首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   35篇
  免费   24篇
  国内免费   9篇
特种医学   3篇
外科学   1篇
综合类   10篇
预防医学   8篇
药学   42篇
中国医学   2篇
肿瘤学   2篇
  2023年   2篇
  2022年   2篇
  2021年   2篇
  2020年   3篇
  2018年   3篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   6篇
  2014年   10篇
  2013年   3篇
  2012年   6篇
  2011年   8篇
  2010年   3篇
  2009年   2篇
  2008年   8篇
  2007年   4篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 9 毫秒
41.
目的:建立卡波姆类口腔黏附片中盐酸利多卡因的HPLC含量测定方法。方法:通过氯化钙沉淀供试品中的卡波姆,采用Welch C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠溶液(取冰醋酸50 ml,加水930 ml,用1 mol·l-1氢氧化钠调p H至3.40)-乙腈(70∶30);流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量20μl。结果:在0.10~2.00 mg·ml-1的范围内,盐酸利多卡因的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.4%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于口腔黏附片中盐酸利多卡因的含量测定。  相似文献   
42.
一起变形杆菌食物中毒调查与检验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解本次食物中毒原因。方法对中毒人群进行流行病学调查,对现场进行卫生学调查,采集可疑中毒的剩余食物标本及中毒者的肛拭子标本,按照《传染病和食物中毒诊断标准汇编》方法检验。结果从剩余食物和肛拭子标本中分离到变形杆菌。结论加强生产厂家、销售单位及广大市民的食品卫生安全知识和法制道德教育,加强监督力度,防止食物中毒的发生。  相似文献   
43.
目的:建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法:采用菲罗门 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%甲酸水溶液-乙腈(60∶40, pH 2.80)为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果:依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内(r=0.9999),氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为100.02%(RSD=0.35%,n=9)、97.93%(RSD=1.54%, n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。  相似文献   
44.
药物制剂直接影响到药物的使用方式和治疗效果,是军队特需药品研发的重要内容。外军在军队特需药品制剂的研发处于领先地位,其理念值得学习和借鉴。该文对外军军队特需药品进行了分析归类,综述了具有鲜明军事特色的药品剂型,从药剂学的角度分析了外军军队特需药品的特点,在此基础上,对外军军队特需药品制剂的发展方向作了预测和展望。  相似文献   
45.
李旸  廖祥茹  谢向阳  陈晨  韩亮  陈鹰 《中国药师》2014,(8):1325-1328
摘 要 目的:制备盐酸度洛西汀肠溶微丸,并对其体外释放度进行考察。方法: 采用流化床包衣法制备盐酸度洛西汀载药微丸,再用HPMC包隔离层衣,最后使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸度洛西汀肠溶微丸,并采用f2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果:体外释放度试验显示,自制制剂和参比制剂f2相似因子值大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论: 制备的盐酸度洛西汀肠溶微丸的释药行为较好,有望应用于工业生产。  相似文献   
46.
谢向阳  廖祥茹  陈晨  韩亮  陈鹰  符旭东 《中国药师》2011,14(9):1276-1278
目的:建立粉末直接压片法制备阿卡波糖的处方工艺,解决阿卡波糖片湿法制粒过程中的降解、变色问题。方法:采用正交设计筛选处方工艺,制备样品并进行质量考察。结果:经加速稳定性试验,产品质量符合国家药品标准要求。结论:粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成的阿卡波糖降解、变色,工艺简单,质量稳定,适合于工业化生产  相似文献   
47.
[英]/FlemmingA∥Nat Rev Drug Discov.-2007,6(8).-601对于治疗中枢神经系统疾病的药物而言,难点之一就是药物难以透过血脑屏障(BBB)。Kumar等在Nature杂志上公布了一种将小干扰RNA(siRNA)靶向递送至中枢神经系统的方法,它不仅提供了一种安全、非创伤性的siRNA脑部递送途径,且为其他药物分子透过BBB带来了希望。为了促进siRNA透过BBB,研究者利用了狂犬病毒进入神经细胞并在整个脑部扩散的机制。从狂犬病毒糖蛋白(rabies virus glycoprotein,RVG)中分离出由29个氨基酸组成的小肽被证明是开启中枢神经系统大门的“钥匙”,这种小…  相似文献   
48.
摘 要 目的:观察利拉鲁肽对缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮NO)的影响,并探讨其可能机制。方法: 采用体外分离和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立缺氧和高糖模型,分别以利拉鲁肽、利拉鲁肽+exendin(9-39)孵育 HUVECs,通过MTT法测定各实验组细胞增殖活力、比色法测定乳酸脱氢酶(LDH )漏出量、硝酸还原酶法检测NO含量,以半定量RT PCR技术检测各组细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达情况。结果: 利拉鲁肽能促进缺氧和高糖状态下HUVECs细胞增殖活力,减少LDH的漏出量,促进NO的释放和eNOS基因的表达(P<0.05或P<0.01)。胰高血糖素样肽-1(GLP-)受体阻断药exendin(9-39)可以部分抑制利拉鲁肽的上述作用(P<0.05)。结论:利拉鲁肽能够改善缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞的内皮功能,其机制可能与上调eNOS基因表达、促进NO分泌有关。  相似文献   
49.
盐酸利多卡因口腔黏附片的处方研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研制盐酸利多卡因口腔黏附片。方法:采用不同配比的糊精和卡波姆制备盐酸利多卡因口腔黏附片,考察其体外膨胀率、黏附力、释药性能和口腔滞留时间。结果:以糊精和卡波姆23∶16为比例制得的口腔黏附片较符合要求,能粘住4号钢球,1 h达到最大膨胀率,体外释药2 h释放度为97%,在人口腔中约能滞留2 h。结论:盐酸利多卡因口腔黏附片处方是可行的。  相似文献   
50.
目的 探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效.方法 选取涟源市人民医院2017年4月—2020年5月收治的复发性口腔溃疡患者114例,随机分为对照组和联合组,各57例.对照组予以溶菌酶肠溶片治疗,联合组予以口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗.比较2组临床疗效,治疗前后主要症候(包括溃疡面积、溃...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号