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目的:建立卡波姆类口腔黏附片中盐酸利多卡因的HPLC含量测定方法。方法:通过氯化钙沉淀供试品中的卡波姆,采用Welch C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠溶液(取冰醋酸50 ml,加水930 ml,用1 mol·l-1氢氧化钠调p H至3.40)-乙腈(70∶30);流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量20μl。结果:在0.10~2.00 mg·ml-1的范围内,盐酸利多卡因的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.4%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于口腔黏附片中盐酸利多卡因的含量测定。 相似文献
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目的:建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法:采用菲罗门 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%甲酸水溶液-乙腈(60∶40, pH 2.80)为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果:依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内(r=0.9999),氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为100.02%(RSD=0.35%,n=9)、97.93%(RSD=1.54%, n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。 相似文献
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药物制剂直接影响到药物的使用方式和治疗效果,是军队特需药品研发的重要内容。外军在军队特需药品制剂的研发处于领先地位,其理念值得学习和借鉴。该文对外军军队特需药品进行了分析归类,综述了具有鲜明军事特色的药品剂型,从药剂学的角度分析了外军军队特需药品的特点,在此基础上,对外军军队特需药品制剂的发展方向作了预测和展望。 相似文献
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摘 要 目的:制备盐酸度洛西汀肠溶微丸,并对其体外释放度进行考察。方法: 采用流化床包衣法制备盐酸度洛西汀载药微丸,再用HPMC包隔离层衣,最后使用Eudragit L30D-55包肠溶衣,制成盐酸度洛西汀肠溶微丸,并采用f2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果:体外释放度试验显示,自制制剂和参比制剂f2相似因子值大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论: 制备的盐酸度洛西汀肠溶微丸的释药行为较好,有望应用于工业生产。 相似文献
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谢向阳 《国外医学(药学分册)》2007,(6)
[英]/FlemmingA∥Nat Rev Drug Discov.-2007,6(8).-601对于治疗中枢神经系统疾病的药物而言,难点之一就是药物难以透过血脑屏障(BBB)。Kumar等在Nature杂志上公布了一种将小干扰RNA(siRNA)靶向递送至中枢神经系统的方法,它不仅提供了一种安全、非创伤性的siRNA脑部递送途径,且为其他药物分子透过BBB带来了希望。为了促进siRNA透过BBB,研究者利用了狂犬病毒进入神经细胞并在整个脑部扩散的机制。从狂犬病毒糖蛋白(rabies virus glycoprotein,RVG)中分离出由29个氨基酸组成的小肽被证明是开启中枢神经系统大门的“钥匙”,这种小… 相似文献
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摘 要 目的:观察利拉鲁肽对缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮NO)的影响,并探讨其可能机制。方法: 采用体外分离和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立缺氧和高糖模型,分别以利拉鲁肽、利拉鲁肽+exendin(9-39)孵育 HUVECs,通过MTT法测定各实验组细胞增殖活力、比色法测定乳酸脱氢酶(LDH )漏出量、硝酸还原酶法检测NO含量,以半定量RT PCR技术检测各组细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达情况。结果: 利拉鲁肽能促进缺氧和高糖状态下HUVECs细胞增殖活力,减少LDH的漏出量,促进NO的释放和eNOS基因的表达(P<0.05或P<0.01)。胰高血糖素样肽-1(GLP-)受体阻断药exendin(9-39)可以部分抑制利拉鲁肽的上述作用(P<0.05)。结论:利拉鲁肽能够改善缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞的内皮功能,其机制可能与上调eNOS基因表达、促进NO分泌有关。 相似文献
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谢向阳 《临床合理用药杂志》2021,14(21):127-130
目的 探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效.方法 选取涟源市人民医院2017年4月—2020年5月收治的复发性口腔溃疡患者114例,随机分为对照组和联合组,各57例.对照组予以溶菌酶肠溶片治疗,联合组予以口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗.比较2组临床疗效,治疗前后主要症候(包括溃疡面积、溃... 相似文献