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71.
目的 利用快速孵育法优化酶联免疫吸附实验操作流程,通过缩短孵育时间,以提高工作效率.方法 收集化学发光法定量检测乙肝表面抗原阳性高值样本30例、阳性中值样本30例、阳性临界值样本30例、阴性样本30例,使用ELISA试剂盒说明书推荐方法和快速孵育法同时进行检测,比较检测结果相关性.结果 使用酶标板孵育器将孵育时间缩短至原来的1/2、1/3时,ELISA试剂盒说明书推荐方法、快速孵育法与化学发光法检测结果符合率100%;当孵育时间缩短至原来时间的1/4时,两种方法与化学发光法阴性、高值和中值样本检测结果符合率100%;临界值样本检测时,ELISA试剂盒说明书推荐方法与化学发光法检测结果符合率100%,快速孵育法与化学发光法结果6例不一致,检测结果符合率80%.结论 通过实验证实,酶联免疫吸附实验时,快速孵育法可满足临床检测,可将孵育时间缩短至原试剂盒推荐时间的1/3或1/2,可提高工作效率. 相似文献
72.
许震梅 《新疆医科大学学报》1983,(1)
血栓性血小板减少性紫癜,1925年首先由Moschcowitz描述,至今文献上报道已超过400例,国内多年来各地有陆续报道(1-6)。我院近年收治两例,现报告如下。病例报告例1 周××,女,36岁,工人。于1980年2月初起病。病初觉全身关节疼痛,并有不规则发烧及贫血现象。本地区卫生所接感染用抗生素治疗两周余无效。3月初突然出现左半身偏瘫,并见贫血加重,查血红蛋白4g%,血小板3万/mm~3。于1980年3月19日转入我院。 相似文献
73.
消痔灵注射液治疗成人完全性直肠脱垂104例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察消痔灵注射液治疗成人完全性直肠脱垂的疗效及安全性。方法 :对 10 4例Ⅰ~Ⅲ度成人完全性直肠脱垂病人 ,采用消痔灵和 2 %利多卡因注射液 (1∶1配制 )行直肠周围的注射治疗 ,Ⅰ~Ⅱ度脱垂者行直肠两侧注射 (每侧 2 0~ 30mL) ,Ⅲ度脱垂者加行骶前间隙注射 (10~ 15mL) ,有 2例Ⅲ度脱垂者因肛门松弛严重同时行肛门紧缩手术。结果 :经 1~ 3次注射治疗 ,10 4例病人 10 3例治愈 ,随访 1a ,仅 1例复发。结论 :消痔灵注射液治疗成人完全性直肠脱垂安全、疗效可靠 相似文献
74.
目的:探讨用硫酸镁(MS)辅助治疗充血性心力衰竭(CHF)并室性心律失常(VA)患者的疗效。方法:对照组22例给予常规抗心力衰竭药物治疗,包括洋地黄、利尿药和血管扩张药。治疗组23例,在对照组常规抗心力衰竭的基础上,给予25% MS 10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,14 d为1个疗程。两组在治疗前后观察血镁、室性心律失常变化。结果:治疗组治疗后血镁较治疗前明显改善(P<0.01),VA明显减少。而对照组差异无显著性(P>0.05)。结论:在常规抗心力衰竭治疗的同时补充镁,可明显减少VA的发生。 相似文献
75.
目的:观察雷替曲塞联合伊立替康方案一线治疗复发或转移性胃癌的疗效及不良反应。方法选取2014年1月至2015年3月在江苏省张家港市第一人民医院接受治疗的39例复发或转移性胃癌患者,方案为雷替曲塞3.0 mg/m2,15 min 静脉滴注,第1天,伊立替康180.0 mg/m2,90 min 静脉滴注,第1天,21 d 为一周期,每2周期评价疗效,每个周期评价不良反应。结果39例患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解0例,部分缓解16例,病情稳定11例,疾病进展12例,有效率为41.03%(16/39),疾病控制率为69.23%(27/39),中位生存时间为9.3个月(95%CI 为8.8~11.1个月),中位无疾病进展生存时间为6.0个月(95%CI 为5.1~6.8个月)。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、贫血、肝功能异常,发生率分别为35.90%、33.33%、28.21%。结论雷替曲塞联合伊立替康一线治疗复发或转移性胃癌疗效肯定,不良反应可耐受,值得进一步临床研究。 相似文献
76.
目的评价培美曲塞联合奈达铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学或细胞学检查确诊。培美曲塞500 mg/m2加入生理盐水100 ml中,静脉滴注10~15min,第1天;奈达铂80 mg/m2加入生理盐水500 ml中静脉滴注,第2天;每21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效及不良反应。按照RECIST标准评价疗效,按照NCI CTC 3.0版标准评价不良反应。结果全组42例共完成治疗周期152个,平均每例3.6个周期。全组42例患者均完成了至少2个周期的治疗。42例均可评价疗效,其中PR 8例,SD 18例,PD 16例,即客观有效率(RR)为19.0%(8/42),疾病控制率(DCR)为61.9%(26/42)。中位疾病进展时间(TTP)为3.6个月,中位生存期(MST)为8.2个月。不良反应主要是骨髓抑制、疲乏感及胃肠道反应,多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应少。结论培美曲塞联合奈达铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应可耐受。 相似文献
77.
目的:观察放射性核素标记的不同来源的6-OH-BTA-0,比较制备的阿尔茨海默病(AD)PET显像剂[^11C]6-OH-BTA-1的效果。方法:分别使用两种来源的6-OH-BTA-0,以同样的反应条件,通过^11C-Triflate-CH3行放射性核素^11C标记成[^11C]6-OH-BTA-1,应用C18cartridge柱提纯产品。结果:两种不同来源的6-OH-BTA-0,标记出产品[^11C]6-OH-BTA-1的效果没有明显差异。按照加速器生产925MBq“c—Triflate—CH3计算,未校正“c衰变的情况下,无色澄清[^11C]6-OH-BTA-1注射液的产率均在36%-44%,放化纯92%-93%。结论:自制的6-OH-BTA-0可以在ADPET显像剂[^11C]6-OH-BTA-1研究中使用。 相似文献
78.
目的:研究低氧条件下乳酸脱氢酶抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)对胰腺癌细胞panc-1的影响。方法:建立细胞体外低氧培养模型。应用MTT法检测不同浓度2-DG (0,0.5,1.0,2.0,3.0 mg/mL)对癌细胞增殖的影响;以流式细胞仪检测不同浓度干预下细胞周期的变化及其细胞凋亡率。结果:低氧培养下,不同浓度2-DG对胰腺癌细胞panc-1生长均有明显抑制作用(P<0.05),并呈剂量依赖性;细胞凋亡率也明显增加(P<0.05),且细胞滞留于G 2/M及S期。结论:低氧条件下,2-DG能明显抑制人胰腺癌细胞的生长,并可阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡。 相似文献
79.
PET/MRI研制进展及展望 总被引:2,自引:0,他引:2
PET/MRI的出现必将对分子影像学的发展产生深远影响,本文就目前PET/MRI研制存在的问题和进展情况做一综述,并展望其潜在的临床和科研价值。 相似文献
80.
[目的]探讨胃肠道肿瘤患者术后早期肠内营养支持的临床疗效。[方法]选择某院2009年6月~2010年9月期间收治的胃肠道肿瘤手术患者98例,随机将患者分为观察组和对照组,每组49例。两组患者经手术治疗后,对照组患者行肠外营养支持等治疗,而观察组患者则给予早期肠内营养支持治疗,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行对比分析。[结果]与对照组患者相比,观察组患者的血浆前白蛋白和血浆视黄醇结合蛋白均显著增高,差异均具有统计学意义(P﹤0.05);观察组患者的肛门排气时间和胃排空恢复时间以及住院时间均显著减少,差异均具有统计学意义(P﹤0.05);观察组患者并发症的发生比率显著降低,而未发生并发症的比率则显著提高,差异均具有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]早期肠内营养支持在胃肠道肿瘤患者术后中的应用,其疗效确切效果显著,对于改善患者的营养状况和减少并发症的发生具有极其重要的临床价值。 相似文献