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81.
望闻问切四诊,为中医诊断疾病的基础和依据,在手术室术后随访工作中,我们将其引申为一看、二做、三问、四听,新四诊,分别与望、切、问、闻相对应,来理解和实施术后随访.参照中医望闻问切理论,我们将手术室随访工作灵活变通,使随访工作既内容充实,又条理分明,井然有序.现报告如下. 相似文献
82.
出血性脑血管病、缺血性脑血管病、呼吸道护理对提高抢救成功率具有重要意义。现将护理介绍如下。1临床资料本组脑血管疾病病人102例,男48例,女54例;年龄16岁~82岁,平均49岁;发病时间60min至7d;其中合并偏瘫70例,呕吐61例,瞳孔变化43例,大小便失禁93例;昏迷原因均为脑血管病变 相似文献
83.
神经黏附分子neurexin和neuroligin对突触分化及其功能的调控 总被引:1,自引:0,他引:1
突触是神经元之间、神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结构。神经黏附分子neurexin和neuroligin是分别位于突触前膜和突触后膜的跨膜蛋白。这两种蛋白可以相互结合,在突触的组装、分化以及突触发挥其传递信息的功能方面起到核心的调控作用。[第一段] 相似文献
85.
86.
目的:观察针刺配合枣仁安神胶囊治疗失眠的临床疗效。方法:选取失眠患者30例,均给予针刺配合枣仁安神胶囊治疗。结果:30例患者中临床治愈26例,显效3例,有效1例,无效0例,总有效率为100%。结论:针刺配合枣仁安神胶囊治疗失眠疗效显著。 相似文献
87.
HPV 18 L1病毒样颗粒的表达纯化及其豚鼠抗血清制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优化人乳头瘤病毒(HPV)18型晚期基因L1并在昆虫细胞中表达,获得HPV 18 L1病毒样颗粒(VLP),制备豚鼠抗血清。方法 联合利用昆虫细胞偏性密码子、C末端截短32个氨基酸、降低mRNA二级结构等策略优化HPV 18 L1基因,合成后克隆入pFastBac1载体,构建重组病毒,感染sf9昆虫细胞72h后进行Western blot表达鉴定,密度梯度离心法纯化后进行纯度鉴定及形态学鉴定,获得HPV 18 L1 VLP,联合弗氏佐剂免疫豚鼠制备抗血清。结果 HPV 18 L1优化基因在昆虫细胞中可有效表达,纯化的HPV 18 L1蛋白纯度达90%以上,电镜观察可见直径约为50nm的VLP,豚鼠免疫血清中HPV 18 L1 VLP 特异性抗体滴度达5.12×105。结论 HPV 18 L1优化基因可在昆虫细胞中高效表达并组装成VLP,制备的高滴度抗血清为HPV 18 L1 VLP疫苗的进一步研究打下基础。 相似文献
88.
多功能电离子手术治疗机治疗扁平疣118例汤占利,陆庆国,许雪梅山东省德州地区人民医院皮肤科(邮政编码253014)我们从1991年6月试用广西科学院应用物理研究所研制的**一巨型多功能电离子手术治疗机治疗扁平疣118例,获得满意疗效,现报告如下。11... 相似文献
89.
目的:人乳头瘤病毒16型(HPV16)疫苗的研制可望防治宫颈癌的发生、发展,本实验从中国感染人群中克隆L1基因,期望制备中国人群的HPV16的预防性疫苗。方法:从HPV16阳性的尖锐湿疣临床标本中,PCR扩增HPV16 L1基因,克隆、测序,并在原核细胞表达L1蛋白,纯化蛋白经过复性后,电镜观察病毒样颗粒(VLP),VLP免疫动物观察抗体产生情况。结果:克隆的HPV16 L1,测序结果发现有4个特异性突变位点是nt6240的C-G、nt6432A→G、nt6901~03及nt6951~53。将HPV16L1基因克隆到原核表达载体pET-28a(+),高表达的蛋白应用蛋白转印证实是HPV16L1蛋白,纯化的蛋白复性后可以自组装VLP,免疫动物产生高滴度的抗体。结论:从临床标本克隆表达了HPV16 L1基因,可以在原核细胞高表达及体外组装VLP,并且具有良好的免疫原性。为研制HPV16预防性疫苗探索一条易于推广而经济的制备途径。 相似文献
90.
目的观察超导可视无痛人流与常规盲法无痛人流的疗效差异。方法将我院自2010年1月至2012年3月期间收治的无痛人流病例,按自愿原则分为超导可视无痛人流组(观察组)和常规盲法无痛人流组(对照组),其中观察组92例,对照组98例。观察比较两组患者的进出宫次数、手术时间、出血量、阴道出血时间及组织残余情况的差异。结果与对照组相比,观察组手术时间显著缩短,进出宫次数、出血量显著减少;术后阴道出血时间亦显著缩短,有组织残余的病例明显减少。结论超导可视无痛人流的疗效显著优于常规盲视无痛人流,推荐有条件的机构使用。 相似文献