传承精华守正创新 ——新时代中医药发展的根本遵循

新时代为中医药发展提供了前所未有的新机遇。首先,健康中国计划为中医药发展提供了发展新平台;其次,《中医药法》《中医药传承创新发展指导意见》为中医药发展提供了强有力的政策保障;再次,人工智能、大数据、区块链等信息技术为中医药发展提供了新技术。"传承精华守正创新"当为中医药发展进入新时代的根本遵循。基于中医药的本质特征,论述传承精华、守正创新的内涵。     

Ⅰ期手术配合中药治疗肛周脓肿162例

目的观察一次性切开挂线治疗肛周脓肿的疗效。方法对不同类型的肛周脓肿,采用不同的术式(切开或切开挂线术)治疗,统计疗效及后遗症、并发症的发生情况。结果无一例发生后遗肛瘘、肛门狭窄及大便失禁的情况。结论技术运用得当,一次性切开挂线治疗肛周脓肿疗效可靠,疗程短,具有临床实用价值。     

打造美腿

进行大腿减肥的全身运动 当你进行以全身减肥为目的的锻炼时，全身各个部位包括大腿在内都会得到减肥。能使腿部和臀部得到锻炼的最有效的增氧健身运动是行走、骑自行车、越野滑雪、爬楼梯。     

褪黑素对冈田酸致NG108-15细胞tau蛋白过度磷酸化的影响

目的 观察褪黑素（MLT）对冈田酸（OA）致大鼠神经母细胞和小鼠胶质细胞瘤细胞的杂交细胞系NG108—15细胞tau蛋白过度磷酸化的影响。方法 10nmol／LOA作用于NG108—15细胞0，3，6，12及24h，免疫细胞化学法和免疫印迹法（Western blot法）观察Ser-396位点磷酸化tau蛋白，观察MLT对细胞内Ser-396位点磷酸化tau蛋白的影响。结果 在OA作用后3h增高，6h达到峰值，之后逐渐降低。选取OA作用6h，低、高剂量MLT较模型组Ser-396位点磷酸化tau蛋白水平明显降低。结论MLT 可对抗tau蛋白过度磷酸化，可能是其发挥抗阿尔茨海默病作用的机制之一。     

褪黑素对冈田酸致NG108-15和SH-sY5Y细胞活性减弱的影响

目的观察褪黑素对冈田酸(okadaic acid,OA)致细胞活性减弱的影响。方法以光学显微镜和M TT法观察OA对细胞形态和活性的影响及M LT的拮抗作用。结果OA作用后细胞形态改变明显,突起回缩,细胞活性明显减弱,M LT作用后细胞活性显著提高。结论褪黑素可对抗OA致AD样细胞形态改变和活性减弱。     

驻浙部队部分战士足病发病情况调查

目的 了解驻浙部队战士足病的发病规律。方法 采用回顾性调查方法,查阅2001年1月1日～2002年12月31日皮肤科门诊登记本,了解战士足病种类,各年龄段、各军种、各季度足病的发生情况。结果(1)两年间皮肤科门诊战士人数为2609人次,其中足病患者774人次,发病率为29、7％;发病年龄主要集中在19～24岁,其中19～20岁年龄段足病人数最多,占足病总人数的35．9％。(2)主要足病种类为足／甲癣、跖疣、湿疹、嵌甲／甲沟炎、掌跖脓疱疮、鸡眼等,其中前三者分别占足病总数的46．8％、20．3％、17．7％。(3)第2季度发病率为55．3％,明显高于其他3个季度(P＜0．01)。(4)陆、空、海三个军种的发病率分别是28．5％、41．3％、58．7％,相互间比较差异显著(P＜0．05)。结论 足病为战士的多发病和常见病,其发病情况有年龄和季节集中特点,对战士足病的防治应当给予高度重视。     

近代湖湘中医药课程与教材的知识建构

深入探讨近代湖湘地区中医药教育在新旧观念交锋和中西医学对话中的转型过程,在详尽回顾湖湘中医药教育历史及其课程体系演进的基础上,以湖南国医专科学校为案例,着重研究其教材编写的内在逻辑、结构特性以及在现代化过程中所扮演的角色,揭示了教材知识建构如何受当时社会变迁和政策导向的显著影响。通过融合中医知识与西医科学,近代湖湘中医药课程与教材在促进中医药教育的现代化转型上发挥了关键作用。此项研究对理解中医药知识体系的现代演变提供了新视角,对当前中医药教育的改革和发展具有一定的参考价值。     

高速逆流色谱分离纯化钩吻中钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱

目的 建立高速逆流色谱技术分离纯化钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱的方法 .方法 采用高速逆流色谱分离技术分离纯化钩吻生物碱单体,以氯仿-甲醇-0.1 mol/L HCl(4∶4∶2)为溶剂体系;高效液相色谱技术分析所提产物的质量分数;核磁共振谱、质谱分析确证单体的化学结构.结果 从300 mg钩吻总碱中经过一次高速逆流色谱技术分离纯化获得19.4 mg钩吻素己和21.2 mg 1-甲氧基钩吻碱,质量分数分别为95.4%、98.6%;经过电喷雾质谱及核磁共振的结构鉴定分析,证实分离得到的两种生物碱分别是钩吻素已和1-甲氧基钩吻碱.结论 高速逆流色谱技术可高效分离纯化钩吻素已和1-甲氧基钩吻碱,为钩吻生物碱的研发提供了制备技术.     

高效液相色谱法及紫外分光光度法测定替加色罗片的含量

目的 :建立替加色罗片剂含量测定的HPLC法和UV法。方法 :HPLC法———采用C18柱 ,流动相为乙腈∶1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液 (含0 .95 %冰醋酸 ) =5 6∶4 4。流速 :2mL·min- 1。检测波长 :314nm。柱温 :4 0℃。UV法———在 314nm处测定替加色罗的吸收度。结果 :HPLC法在 0 .1～ 12 0mg·L- 1的范围内 ,将峰面积A与浓度C进行回归处理 ,A =2 8.93C - 14 .4 6 (r =0 .9999,n =6 ) ,日内RSD≤ 1.11% ,日间RSD≤ 3.0 9% ,回收率在 10 0 .4 2 %～ 10 3.82 %之间。UV法在 2～ 2 0mg·L- 1范围内线性良好 ,回归方程为A =5 4.2 8C +0 .0 14 8(r =0 .9998,n =7) ,日内RSD≤ 0 .70 % ,日间RSD≤ 0 .92 % ,回收率在 10 1.0 6 %～ 10 3.0 2 %之间。 2种方法测得 3批样品的标示量百分含量均在规定范围内 (90 %～ 110 % )。结论 :HPLC法和UV法均适用于替加色罗片剂的含量测定 ,由于UV法更简便易行 ,在对有关物质进行了较好控制的情况下 ,此法更为适用