全文获取类型
收费全文 | 1147篇 |
免费 | 38篇 |
国内免费 | 82篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 32篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 36篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 120篇 |
内科学 | 81篇 |
皮肤病学 | 4篇 |
神经病学 | 31篇 |
特种医学 | 29篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 95篇 |
综合类 | 354篇 |
预防医学 | 140篇 |
药学 | 136篇 |
1篇 | |
中国医学 | 126篇 |
肿瘤学 | 75篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 15篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 46篇 |
2011年 | 43篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 53篇 |
2008年 | 53篇 |
2007年 | 59篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 43篇 |
2004年 | 44篇 |
2003年 | 60篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 49篇 |
2000年 | 43篇 |
1999年 | 38篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 21篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 4篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1267条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
目的探讨口腔黏膜渗出液(OMT)快速诊断试剂与酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测不同人群HIV-1抗体的一致性.方法对已经过生物梅里埃ELISA试剂检测血清HIV-1抗体阳性并经蛋白印迹(WB)试验确诊的HIV感染者200例(HIV阳性组),和经过生物梅里埃ELISA试剂检测血清HIV-1抗体阴性的健康人群600例(HIV阴性组)采集OMT标本,使用OMT快速诊断试剂进行HIV-1抗体检测.同时评价口腔黏膜渗出液快速诊断试剂在实际应用中的影响因素.结果 HIV阳性组200例中198例OMT标本检测为阳性,其中192例(96%)检测线清楚,易做阳性结果判断.4例(2%)"模糊",2例(1%)"很模糊",需经专业人员判断;2例(1%)检测线"看不见",为阴性.HIV阴性组600例OMT标本检测HIV抗体全为阴性.结论口腔黏膜渗出液快速诊断试剂与生物梅里埃血清ELISA诊断试剂检测HIV-1抗体相比,在HIV阳性标本中检测一致性为99.0%,在HIV阴性标本中检测一致性为100%,总体一致性为99.75%. 相似文献
993.
994.
心理治疗合并文拉法辛治疗胃肠道功能紊乱的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨心理治疗合并文拉法辛在胃肠道功能紊乱治疗中的疗效。方法 :在治疗前及治疗 8周后进行比较。结果 :经治疗后研究组较对照组在症状的严重程度明显降低 ,P <0 .0 5。结论 :心理治疗合并文拉法辛治疗胃肠道功能紊乱较常规治疗疗效佳 相似文献
995.
996.
目的 观察莫西沙星在急性鼻窦炎治疗中的临床疗效和不良反应.方法 98 例急性鼻窦炎患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=52),观察组口服莫西沙星治疗,对照组口服阿莫西林治疗.观察患者的临床疗效、治疗时间以及药物的不良反应.结果观察组共治愈36例,显效6例,好转3例,无效1例;对照组共治愈24例,显效16例,好转8例,无效4例.观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).观察组的平均治疗时间为(4.68±2.34)d,对照组的平均治疗时间为(6.72±3.16)d,观察组的平均治疗时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果更好,治疗时间相对较短,不良反应的发生率较低. 相似文献
997.
目的:建立测定肠腹宁颗粒中白头翁皂苷B4含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为205 nm,进样量为10μL。结果:白头翁皂苷B4的质量浓度在3.125~50.000μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.45%,RSD=2.83%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于肠腹宁颗粒的质量控制。 相似文献
998.
目的研究重组白蛋白融合人胰高糖素样肽突变体的串联体rh(GLP-1A2G)2-HSA(GGH)在小鼠体内的药代动力学特性。方法采用氯胺T法标记目标蛋白rhGGH,γ放射免疫计数器检测三氯醋酸(TCA)沉淀前后血浆、组织、尿和粪的放射性计数,用DSA1.0软件拟合药物动力学模型,并计算相应动力学参数。结果 125I-rhGGH单次单剂量皮下注射后在小鼠体内的动力学过程符合二室模型,分布容积为53.4 mg.L-1.h-1,体内吸收相半衰期T12α为26.6 h,体内消除相半衰期T12β为57.8 h。125 I-rhGGH在小鼠甲状腺、血、胃、肝、肾、肺等组织器官中有较高的放射性摄取,而心、脑、胰腺、脾其它组织中放射性活度较小。125I-GGH主要经肾由尿排泄,给药后306 h,79.3%的药物由尿排出。结论小鼠体内的药代动力学表明rhGGH体内的半衰期明显优于非融合人胰高糖素样肽-1,因而使用rhGGH可以减少给药次数,并有可能提高疗效。 相似文献
999.
1000.