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31.
人肾母细胞瘤裸小鼠肾原位移植模型的建立和生物学特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立人肾母细胞瘤的裸小鼠肾原位移植模型。方法 直接将未经处理的患儿肾母细胞瘤组织块接种在裸小鼠肾包膜下作原代以及系列传代移植;原、2、3、4代接种裸小鼠数目分别为2、5、5、18只,每代间隔时间均为8周。原、2、3代裸小鼠分别于接种8周后全部处死,4代裸小鼠从接种后3周至8周,每周处死3只至全部,取出移植瘤进行称重,以反映肿瘤生长动力学。采用流式细胞仪检测原代和系列传代肿瘤样本中细胞周期/凋亡分布以及倍体数。光学显微镜下观察肿瘤标本形态学以及角质蛋白18和结蛋白的免疫组化染色特征,聚合酶链反应扩增基因组微卫星序列D14S68、D18S69and D20S199,以确定其人源性。结果 人肾母细胞瘤在原代裸小鼠中形成肾原位移植瘤,随后系列传四代,共30只裸小鼠,其中27只在肾原位可以检测到移植瘤生长;移植瘤生长曲线符合指数模型,其倍体数、细胞周期分布在各代之间相似。所有移植瘤都保留了最初的组织形态学和免疫组化染色特征。而且,移植瘤基因组微卫量DNA序列与人肾母细胞瘤完全一致。结论 该异种原位移植瘤模型,准确地重现所移植的人肾母细胞瘤的形态和恶性生物学特点,具有重要的基础和临床研究应用价值。 相似文献
32.
目的设计合成NO供体型维甲酸类化合物,以期获得对乳腺癌肿瘤细胞的增殖有较好抑制作用的化合物。方法将N-(4-羟基苯基)维甲酰胺(4-HPR)与NO供体呋咱氮-氧化物缩合,合成具有NO释放和诱导乳腺癌细胞凋亡作用的NO供体型维甲酸类化合物;测试目标物体外对乳腺癌肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果与结论合成了7个新化合物,其结构经IR、MS和^1H-NMR确证。目标物均具有不同程度的抑制肿瘤细胞增殖作用,其中化合物5a、5b、5f、5g对肿瘤细胞的增殖抑制作用较强,值得进-步研究。 相似文献
33.
海洋真菌多糖YCP对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究海洋真菌多糖(YCP)对荷瘤小鼠的抑瘤作用及对其免疫功能的影响。方法采用小鼠L ew is肺癌移植瘤和裸小鼠人肺癌A-549移植瘤模型,检测YCP对荷瘤小鼠的瘤质量、体重的影响及其相对肿瘤增殖率T/C。以M TT法检测YCP对L ew is肺癌细胞体外增殖的影响。以荷瘤小鼠的吞噬指数(k)及吞噬系数(α)值、自然杀伤细胞(NK)活性和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性为指标,观察YCP对免疫功能的影响。结果YCP(9、3 m g/kg)iv给药可显著抑制小鼠L ew is肺癌移植瘤的生长(P<0.01),但对裸小鼠人肺癌A-549移植瘤生长无抑制作用。YCP对L ew is肺癌细胞体外增殖无抑制作用。YCP(9、3 m g/kg)iv给药可显著提高S180荷瘤小鼠的k值(P<0.01、0.05)。YCP(9、3 m g/kg)iv给药可明显提高L ew is肺癌小鼠NK细胞和CTL细胞的杀伤活性(P<0.01、0.05)。结论YCP可显著提高荷瘤小鼠的免疫功能,对小鼠L ew is肺癌移植瘤的生长有显著抑制作用。 相似文献
34.
脂质运载蛋白2(LCN2)最初是从感染猴空泡病毒40的小鼠肾细胞培养物中纯化得到的一种分泌糖蛋白,在炎症期间对细胞稳态控制以及应对细胞应激或损伤的反应中发挥着关键作用,被认为是风湿病、癌症、肝脏疾病和炎症性疾病的一种潜在的生物标志物。已有研究表明,LCN2在肝实质细胞和非实质细胞中表达并分泌入血,与急性肝损伤、肝硬化、病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病以及肝细胞癌等的发生发展密切相关。本文总结了LCN2与肝脏疾病发病机制相关的动物实验和临床研究,以期为肝脏疾病的防治提供新思路和治疗靶点。 相似文献
35.
人胆管癌裸鼠移植瘤2号模型的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 建立人胆管癌裸鼠移植瘤模型。方法 将人胆管癌组织接种于裸鼠皮下和肝脏,逐代观察移植瘤生长情况,进行形态学和生物学特性鉴定。结果 建立了人胆管中分化乳头状腺癌裸鼠移植瘤2号模型,命名为HBDCM2—ZSH。已连续传代7代,皮下移植瘤生长率为100%。潜伏期21d,成瘤时间为6周左右。移植瘤在形态和生物学上仍保持人胆管癌的特点。结论 HBD-CM2-ZSH裸鼠移植瘤模型是一种接近人体的胆管癌模型,可为胆管癌研究提供动物模型。 相似文献
36.
硝酸酯类甘草次酸衍生物的合成及抗肿瘤活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究NO供体型甘草次酸硝酸酯衍生物的合成和抗癌活性,寻找新型抗肿瘤候选化合物。方法:甘草次酸30-羧基通过各种连接基团与硝酸酯结合得化合物2a~2d,2a~2d的3位羟基经氯乙酰氯酯化后再与胺反应,产物成盐酸盐5a~5h)用MTT法对上述化合物进行抗肿瘤活性的测定。结果:合成了12个目标化合物,其结构均经过红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确证;药理活性初筛结果显示,部分目标化合物具有较好的体外抗癌活性。结论:化合物5 c的抗肿瘤活性较强,值得进一步研究。 相似文献
37.
目的 基于“人工智能”药物筛选,获得墨蝶呤还原酶(SPR)的潜在小分子抑制剂。同时,针对最佳的候选SPR天然小分子抑制剂,利用“网络药理学”开展抗肿瘤作用机制探究。方法 首先,搜集多个平台数据构建天然小分子化合物库,利用“三重积分协同过滤计分系统”进行“人工智能”药物筛选,获得候选的SPR天然小分子抑制剂。随后,利用“分子对接”和中药系统药理学分析平台(TCMSP)系统分析,初步评价出最佳候选者。最后,通过SIB和STITCH数据库获得最佳抑制剂的作用靶标、蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络和网络拓扑参数,导入Cytoscape系统对网络进行分析,筛选关键靶标。通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其抗肿瘤作用机制。结果 筛选出候选抑制剂1783个;从得分前20的化合物中,分析筛选出刺囊酸可能最佳SPR天然产物小分子抑制剂;获得其关键靶点。GO富集结果表明刺囊酸可能主要涉及到RNA聚合酶II启动子的转录,细胞增殖的调控和G蛋白偶联受体信号途径等生物学过程;KEGG富集表明可能涉及癌症信号通路,蛋白多糖信号通路等。结论 天然小分子化合物可能是SPR抑制剂的重要来源,刺囊酸可能是最佳的SPR天然小分子抑制剂。总之,本研究可能为天然产物小分子抑制剂的研究开发提供启示。 相似文献
38.
39.
眼眶内脑组织异位1例上海医科大学病理解剖学教研室袁胜涛,路建平脑组织异位很少见,可发生于鼻、颞、中耳、眼眶、肺等部位,其中以鼻最常见[1-5]。现报告1例发生于眼眶内的脑组织异位。图1纤维组织性囊壁中可见神经组织H.E.染色患者男性10岁住院号378... 相似文献
40.
黄芪对SGC7901胃癌细胞COX-1、COX-2、VEGF和PGE2表达的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:观察黄芪对人胃癌SGC7901细胞中COX-1、COX-2、VEGF和PGE2表达的影响。方法:采用MTT试验观察黄芪对胃癌细胞的抑制作用,用RT-PCR以及Western blot方法研究加药后人胃癌细胞COX-1、COX-2基因及其蛋白表达的变化。用ELISA方法检测培养基中VEGF、PGE2的表达情况。结果:黄芪能抑制人胃癌细胞生长,呈一定的量效特征;并能抑制人胃癌细胞COX-2、VEGF和PGE2的表达。结论:黄芪抗肿瘤的机制可能是通过抑制COX-2,进而抑制其下游产物PEG2的表达及使VEGF表达下调,从而抑制肿瘤的生长。 相似文献