正常人肝细胞膜HBV－PHSA受体相关抗原及特性

用蔗糖密度梯度离心法纯化ＰＨＳＡ受体阳性的正常人肝细胞膜（ＨＰＭ），通过Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ技术发现抗ＨＢＶＰｒｅＳ２（１２０～１４５）合成肽多克隆抗体可识别到两种抗原成份（７０ｋＤ和１２０ｋＤ）。用蛋白酶Ｋ、脂肪酶、神经氨酸酶消化ＨＰＭ后再进行Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ识别，结果表明这两种抗原成份分别具有糖脂蛋白和糖蛋白的性质。由于已知抗ＰｒｅＳ２（１２０～１４５）是针对ＨＢＶＰＨＳＡ受体抗原表位的抗体，故作者认为ＨＰＭ上这两种不同性质的ＨＢＶＰＨＳＡ受体相关抗原可能与肝细胞的ＰＨＳＡ受体密切相关，乙肝病毒ＰＨＳＡ受体与正常人肝细胞ＰＨＳＡ受体之间可能存在一定程度的结构相似性。     

DNA疫苗引发局部肌肉组织DCs、CD4+T细胞的聚集浸润

目的 观察在注射DNA疫苗后的不同时间段内,肌肉注射部位细胞的聚集情况,并对细胞表型进行检测,为阐述DNA疫苗激活机体免疫反应机制提供直接的组织学证据。方法 分别于DNA注射小鼠后6h、12h、1d、2d、3d、4d、5d、6d切取注射部位肌肉组织,HE染色观察细胞聚集情况;LSAB法检测聚集细胞CD205、CD4及CD8分子的表达。结果 疫苗注射后6h～6d,在肌肉组织间隙中发现有不同程度的细胞浸润,早期主要以巨噬细胞样细胞和淋巴细胞为主,晚期巨噬细胞样细胞占优势。在疫苗注射后24h的肌肉组织中有少量的CD205阳性细胞,第3d时数量稍多,其余时间段CD205染色均为阴性。对浸润的淋巴细胞的亚型进行鉴定发现,在6h～6d的肌肉切片中只检测到CD4^ T细胞,未发现CD8^ T细胞的细胞。结论 DNA疫苗免疫注射引发的细胞浸润与一般的炎症反应不同,有其特有的特征。DCs、CD4^ T细胞参与DNA免疫并可能起着重要的作用;DNA免疫激活的CTL发挥免疫效应可能不在肌肉组织。     

树突状细胞和T细胞相互作用过程中的免疫突触

突触源于神经元之间通过神经递质进行信号交流这一过程, 如神经突触。免疫突触 (immunologicalsynapse, IS)的概念于 1994年由Paul[1]提出, 用于描绘T、B细胞之间的接触面。1999年, Grakoui及其同事在Monks等 [2]研究的基础上,进一步研究了T细胞的活化过程, 并提出了免疫突触的新概念: 即在T细胞活化过程中, T细胞与APC之间形成的一个高度复杂、有序的超分子结构域, 是被一圈整合素家族的黏附分子所包围的中心簇TCR与MHC 多肽复合物结合的一种特殊结。1　免疫突触的结构形成早在 15年前, AbrahamKupfer及其同事开始在单细胞水…     

信号转导及转录活化因子3研究进展

信号转导及转录活化因子3(signal transducers and activators of transcnption,STAT3)是一类由750～795个氨基酸组成的DNA结合蛋白,有α、β和γ三种亚型。STAT3广泛表达于不同类型的细胞和组织中,参与细胞生长、恶性转化、凋亡等生理功能和病理过程的调控。现已在中枢神经系统疾病、白血病、肿瘤等多种疾病中发现STAT3表达及活化异常。     

124 HLA超型与表位肽超基序及其理论与现实意义

HLA超型是与表位肽结合的特异性相同或相似的各种不同血清型和等位基因型的HLA分子的总称;超基序是指能与HLA超型中多种不同血清型或等位基因型或等位基因型HLA分子结合的表位肽所共同具有的氨基酸序列特征.本文综述了HLA各超型的组成、特征、人群分布及其理论与现实意义.     

人肝癌细胞膜上HSP70的表达

用流式细胞仪和Cell-ELISA检测了 4株人肝癌细胞膜上HSP70的表达。结果表明正常情况下人肝癌细胞膜上HSP70的表达较低 ,经热处理后表达增加 (P <0 0 1)并显示出细胞之间的差异 (P <0 0 1)。推测其低表达可能与肝癌细胞逃逸机体免疫监视有关 ,对制定肝癌的防治对策有重要的指导意义。     

大鼠实验性关节炎的诱导及其免疫异常的初步研究

大鼠实验性关节炎是人类类风湿关节炎的疾病模型。深入研究其发病机制及在此模型的基础上进行各种治疗性实验 ,有利于研究人类 RA以及其他自身免疫性疾病的发病机制及探讨其治疗措施。本文通过几种不同的方法诱发了大鼠实验型关节炎 ,总结了比较有效诱导大鼠实验性关节炎模型的方法 ,并对其发病机制作了初步探讨。1　材料与方法1.1　实验动物 Wistar大鼠 ,雄性 ,体重 180± 30 g,2～3月龄。由华西医科大学实验动物中心提供。仪器 751G型分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;流式细胞仪 (Coulter公司生产 ) ;酶联免疫检测仪 (国营华东电子管厂 )…     

染色体异常核型六例

例1 女,22岁,孕早期连续两次自然流产,均发生于孕2个月左右.细胞遗传学检查:外周血染色体核型为46,XX,t(4;6)(4pter→4q22::6q24→6qter;6pter→6q24::4q22→4qter)(图1a).其丈夫染色体核型正常.例2 女,26岁,孕早期连续两次自然流产,均在孕2个月内.外周血染色体核型为46,XX,ins(1;2)(1pter→1q42::2q33→2q21::1q42→1qter;2;pter→2q21::2q33→2qter),t(2;18) (2pter→2q33::18q21→18qter;18pter→18q21::2q33→2qter)(图1b).其丈夫染色体核型正常.其父母未行染色体检查.     

单抗导向阿霉素免疫毫微粒抗肝癌作用的机制

目的　研究抗人肝癌单克隆抗体HAb18为导向载体的阿霉素 (ADR )人体白蛋白 (HSA)免疫毫微粒HAb18 ADR HSA NP抗肝癌作用的机制。方法　利用激光共聚焦仪和透射电镜观察HAb18 ADR HSA NP在人肝癌细胞SMMC 772 1中的内化作用 ,通过扫描电镜和透射电镜观察HAb18 ADR HSA NP对SMMC 772 1多药耐药株 (SMMC 772 1/MDR+ )的结合和内化现象 ,采用四甲基偶氮唑蓝比色法测定HAb18 ADR HSA NP对SMMC 772 1及其耐药细胞的杀伤作用。结果　HAb18 ADR HSA NP在SMMC 772 1细胞中存在内化现象 ,且该内化与温度有关 ,具抗体特异性。同时 ,HAb18 ADR HSA NP在SMMC 772 1/MDR+ 表面结合 ,并能内化 ;且其能增强SMMC 772 1/MDR+ 对ADR杀伤的敏感性。结论　HAb18 ADR HSA NP抗肝癌作用的机制是其内化释药杀伤机制     

一个亨廷顿病家系的HTT基因诊断研究

亨廷顿病(huntington disease,HD)是一种常染色体显性遗传的中枢神经系统退行性病变,临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退[1].