顶空-气质联用测定藏药裂叶独活挥发性成分

目的建立顶空进样-气质联用(HS-GC-MS)快速分析藏药裂叶独活挥发性成分的方法,分别测定藏药裂叶独活根、茎、叶、花各部位的挥发性成分。方法采用顶空进样的方式,直接分析裂叶独活根、茎、叶、花的粉末样品。以加热箱温度100℃、样品瓶平衡时间40 min为顶空条件,取样品瓶顶部空间气体1 m L进样入GC-MS系统。建立的GC-MS方法为柱流量1.0 m L/min;分流进样,分流比10∶1;进样量1.0μL;进样口温度为260℃;溶剂延时为3.5 min。程序升温条件:初始温度为50℃(保持2 min),以2℃/min的速度升温至100℃(保持3 min),再以4℃/min的速度升温至220℃(保持3 min)。全扫描模式;扫描范围m/z 50~500。分析结果通过谱库NIST11.L检索,确定裂叶独活中挥发性成分并比较根、茎、叶、花各部分成分的差异。结果藏药裂叶独活挥发性成分种类主要为醛类、苯类、醇类和烯类物质。根和茎化学成分较为相似,主要成分都有辛醛、己醛和γ-松油烯,但量存在差异。叶和花部位成分较相似,其中邻异丙基苯、异松油烯相对质量分数都在10%以上。与根、茎区别较明显的成分是其中还含有三甲基苯甲醇和(E)-(3,3-二甲基环己亚基)-乙醛。结论采用HS-GC-MS分析藏药裂叶独活挥发性成分方法可行,操作简便,可以广泛应用于其他中药样品挥发性成分的定性分析。     

腹膜透析治疗糖尿病肾病的护理

现将我院2003／2006年32例糖尿病肾病腹膜透析（CAPD）的护理体会介绍如下。 1临床资料 1．1一般资料 本组男19例，女13例，年龄25～71（平均43）岁。CAPD治疗时间1～3a，平均1．2a。其中12例发生低血糖，经及时发现处理后低血糖纠正，3例术后发生引流不畅，查找原因处理后对治疗效果无影响，2例出院后1a发生腹膜炎其中1例最终拔管改为血液透析。     

电针灸暗示治疗对精神活性物质所致躯体症状的临床观察

<正>随着社会进步,经济的加速发展,人们在社会、生活、工作中的压力也急剧增加,如不能得到有效的排解,则易导致不良情绪的增加,甚至出现对精神活性物质,如:麻古、冰毒、K粉、摇头丸等新型毒品的滥用。精神活性物质滥用后会使滥用者出现很多的躯体不适,     

特治星在外科术后危重病人中的临床应用

目的：报道特治星(哌拉西林钠／他哗巴坦钠)用于外科危重病人术后防治感染的方法和疗效观察。方法：35例外科术后危重病人，根据术前有无感染，分为预防组(20例)和治疗组(15例)。手术结束送回SICU后，预防组用特治星4．5g静脉点滴，q12h。治疗组特治星用量为4．5g，q8h。每日监测患体温、血象变化及细菌、真菌培养加药敏，定期胸片检查。如果培养无生长，临床无明显感染征象，3-5天后特治星开始减量，7--10天为1疗程。结果：治疗总有效率为94．3％(33／35)。预防组中3例患术后第3天起，痰中多次培养出产超广谱β-内酰胺酶的G杆菌，调整特治星用量(13．5g／d共10d)治疗后，培养转阴，症状好转：治疗组中11例患术后第1天起，痰及腹引液中多次培养出产超广谱β-内酰胺酶的G杆菌，以特治星(13.5g／d，共10d)治疗后，9例患培养转阴，症状好转。余1例换用其他抗生素，1例死于真菌性肺炎。结论：对于外科术后危重病人，尤其是感染了产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌病人，早期使用特治星防治感染，可获得满意疗效。     

载顺铂的磁性纳米药物体系的制备及其抗肺癌活性研究

目的:制备载顺铂的磁性纳米药物体系,并考察其体外抗肺癌活性.方法:采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁纳米粒子,并进行包硅、氨基功能化,装载抗肿瘤药物顺铂;采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)以及振动样品磁力计(VSM)对载药磁纳米颗粒进行物理表征,并通过紫外分光光度计测定载药量和包封率;最后采用CCK8检测磁性纳米载体的细胞毒性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果:载顺铂的磁纳米药物体系呈球形,平均粒径250nm,且具有较好的顺磁性,载药量为6.18％,包封率为60.12％;对小鼠肺癌细胞的半抑制浓度为75.36μg/mL,能显著诱导细胞凋亡.结论:载顺铂的磁性纳米药物体系可有效抑制小鼠肺癌细胞的生长.     

呼吸过滤器对呼吸指标影响的临床观察

使用呼吸过滤器过滤细菌、粉尘 ,既可以保护病人免受细菌感染 ,保持呼吸道湿润 ,避免钠石灰粉尘对患者的损伤 ,同时又可以防止患者呼吸道病菌污染麻醉机造成患者间的交叉感染。在临床中 ,我们发现一些患者使用呼吸过滤器后 ,呼气末二氧化碳分压 (PETCO2 )有所升高 ,故设计了本临床试验。资料与方法一般资料　随机选择我院 2 0 0 2年 1 2月～ 2 0 0 3年 2月ASAⅠ或Ⅱ级全麻机控呼吸患者 2 7例 ,用气体监测仪 (Da texUltima,芬兰 )观察热湿交换呼吸过滤器 (2 5S ,美国颇尔生物医学制品公司生产 ,滤孔为 0 0 2 μm ,灭菌疏水滤膜 ,内腔容…     

持续静脉泵入吗啡术后镇痛的临床研究

研究持续静脉泵入吗啡术后镇痛的临床效果。方法　选择美国麻醉医师学会 (ASA)Ⅰ～Ⅱ级腹部外科术后患者 40例 ,随机分为两组 ,每组 2 0例。持续静脉泵入 (CI)组 ,2 4h静脉匀速泵入吗啡 0 .5mg/kg ;肌肉注射 (IM )组 ,疼痛时肌肉注射吗啡 10mg。观察两组镇痛模式的镇痛效果 (VAS评分 )、2 4h吗啡总用量及血清吗啡浓度变化、循环呼吸指标、夜间睡眠状况及相关副作用。结果　CI组镇痛效果满意 (VAS低 ,轻度疼痛范围内 ) ,夜间睡眠佳 ,而IM组镇痛效果不满意 (VAS高且波动 ) ,夜间睡眠差 ;2 4h吗啡总用量两组间相似 (CI组2 5 .34± 5 .33mg ,IM组 2 6 .5± 7.45mg ,P >0 .0 5 ) ;血清吗啡浓度CI组维持在相对稳定的最低有效水平 ,19.4～2 5 .8ng/ml,IM组呈尖峰样波动 ,高峰94.4ng/ml,低则7.7ng/ml;心率、血压、呼吸及血氧饱和度 (SpO2 )两组间变化不大 (P >0 .0 5 ) ;且未观察到明显副作用。结论　持续静脉泵入吗啡是安全有效的术后镇痛方法之一。