奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的观察

目的:观察含奈达铂(NDP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:96例ⅢB或者Ⅳ期NSCLC患者,随机分为NDP组和顺铂(DDP)组,A组:NDP 80～100mg/m2,静脉滴入,d1。B组:DDP 80～100mg/m2,静脉滴入,d1或分3d,两组均分别联合长春瑞滨、泽菲或者多西紫杉醇化疗。21d为1个周期,治疗4～6个周期。结果:A组总有效率为38.0%,鳞癌有效率为51.9%,腺癌有效率为21.7%,两者疗效比较差异有统计学意义,χ2=4.78,P<0.05。B组总的有效率为41.3%,鳞癌化疗有效率为40.9%,腺癌化疗有效率为41.7%,两者疗效比较差异无统计学意义,χ2=0.003,P>0.05。A组的胃肠道反应较B组明显减轻。骨髓抑制和肝肾功能损坏大致相同。A组中位疾病进展时间6.8个月,B组中位疾病进展时间6.7个月,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。A组中位生存时间11.9个月,B组中位生存时间12.5个月,两组中位生存时间差异无统计学意义,P>0.05。A组1和2年生存率分别为45.0%和2.0%,而B组1和2年生存率分别42.0%和3.2%,均差异无统计学意义,P>0.05。结论:含NDP的化疗方案治疗晚期NSCLC疗效与DDP组相当,但毒副反应较轻,尤其适用于转移性鳞癌。     

中药现代化与知识产权的保护

为了适应现阶段中医药的发展状况，为了在加入WTO后能更好地生存发展，我们必须采取以下措施，加快中药现代化的进程，实现中药质量的标准化和可控化，使中医药能被世界各国人民和政府所接受。同时要完善中药的知识产权保护体系，制定相应的政策法规来保护中药的知识产权。     

中药"舒口散"对实验性牙周炎大鼠的抗氧化作用

目的:了解中药"舒口散"对实验性牙周炎大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)含量和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性的影响.方法:将牙周炎模型大鼠随机分成生理盐水(NS)对照组、碘甘油对照组、10%、20%舒口散治疗组;药物采用局部涂抹,一日三次,共十天;治疗结束后,测定血清中LPO含量、SOD和GSH-Px活性.结果:高低剂量舒口散均能显著提高SOD活性并降低血清中LPO含量;对GSH-Px活性无明显影响.结论:舒口散有抗氧化作用,对调节机体代谢功能、抗自由基损伤及恢复牙周组织健康有明确的效果.     

生命之河——贵州省遵义市无偿献血结硕果

贵州省遵义市中心血站座落在遵义市汇州区深圳路。始建于1996年，内设10个科室，在职职工41人。担负着市辖、两城区40多家医疗机构近300余万人口无偿献血和统一采供血任务。1998年《献血法》的颁布与实施，遵义市严格按照《献血法》实现了无偿献血100％满足医疗临床用血。实现了有偿献血向无偿献血模式转变的一步到位，输血工作从此揭开了崭新的一页。     

HpD—PDT对人乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制

目的:研究血卟啉衍生物(hematoporphrphyrin derivative,HpD)介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制,为HpD-PDT治疗乳腺癌提供理论依据.方法:体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231分为4组:A组(空白对照)、B组(单纯激光)、C组(单纯光敏剂)、D组(激光+光敏剂).应用流式细胞术分析HpD-PDT对细胞周期的影响,免疫组织化学技术检测HpD-PDT对PCNA、Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.结果:HpD-PDT作用后,乳腺癌细胞内G0/G1期细胞比显著高于对照组(P<0.05);PCNA阳性表达率明显低于对照组(P<0.01);Bcl-2蛋白的阳性表达率明显下降(P<0.05);Bax蛋白阳性表达率各组间均无统计学差异;实验组HpD-PDT作用后Bax/Bcl-2比值增高,呈时间依赖性变化.结论:HpD-PDT的作用机制可能与抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡有关.     

麻醉及术中心搏骤停用递增剂量肾上腺素复苏体会

5例麻醉和手术期间发生心搏骤停,男3例,女2例,4～70岁,均为按常规剂量给肾上腺素复苏无效的心搏骤停患者,试用递增剂量肾上腺素复苏,4例获得成功。抢救经过:心搏骤停后,立即进行心脏按压,在原有气管插管基础上正压呼吸,未插管者立即气管插管。静注肾上腺素1ｍｇ,无效后再每隔3～5分钟依次追加2～5ｍｇ,间隔注射利多卡因和碳酸氢钠。肾上腺素累积剂量最小为6ｍｇ、最大为15ｍｇ,均为静脉给药。体　　会当心搏骤停时保证持续有效的通气和有效的心脏按压下,早期给予递增剂量的肾上腺素是一种促使心跳自主恢复的有效办法,而随意应用大剂量肾上腺…     

奈达铂联合长春瑞滨治疗65例晚期恶性肿瘤近期疗效观察

目的:观察奈达铂与长春瑞滨联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应.方法:65例转移癌患者,均采用条达铂80mg/m2,第1天,长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天.每21天为1个周期,治疗4-6周期.结果:全组总有效率50.77%.转移性鳞癌有效率64.7%,转移性腺癌有效率为35.5%,两者疗效比较有显著性差异,P<0.05.主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应较轻.结论:奈达铂联合长春瑞滨化疗治疗转移性癌疗效好,副反应较轻,尤其适用于转移性鳞癌.     

光动力疗法对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231体外杀伤作用的实验观察

目的:探讨光动力疗法(PDT)对体外培养的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的杀伤效应.方法:以人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为研究对象,以血卟啉衍生物(HpD)为光敏剂,以630 nm波长激光为光源,采用连续照射的方式,将不同浓度HpD处理的MDA-MB-231细胞,照射不同剂量的激光后,用MTT法测定其OD492值,并绘制MDA-MB-231 PDT后的生长曲线,用光镜、电镜观察PDT后不同时间细胞的形态变化.结果:HpD浓度为0.5 mg/L时基本无杀伤作用;在相同的激光照射剂量下,2 mg/L HpD即有较好的杀伤作用,再增大HpD浓度对细胞的杀伤效应增加不明显;在相同的HpD浓度下,激光剂量为5 J/cm2时OD492值降低达平台.光镜、电镜下细胞形态也发生了明显的变化.结论:PDT对体外培养的人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有明确的杀伤效应,HpD浓度2 mg/L、激光剂量5 J/cm2是本实验PDT的最佳作用参数.     

光动力学疗法对人乳癌MDA-MB-231细胞系杀伤的体外实验研究

目的：探讨光动力学疗法（PDT）对体外培养的人乳腺癌MDA-MB-231细胞系的杀伤效应。方法：以人乳癌MDA-MB-231细胞系作为研究对象，以血卟啉衍生物（HpD）为光敏剂，以激光为光源，采用连续照射的方式，将经不同浓度HpD处理的MDA-MB-231细胞，照射不同剂量的激光，用MTF法测定OD492值，并绘制MDA-MB-231细胞PDT处理后的生长曲线，用光镜电镜观察PDT后不同时间MDA-MB-231细胞的形态变化。