黄芪甲甙对60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓三系细胞的影响

目的：探讨黄芪甲甙^60Co辐射小鼠外周血细胞和骨髓造血细胞的作用,了解其作用途径。方法：采用6．0Gy ^60Co辐射小鼠造成严重造血功能损伤,尾静脉采血计数外周血细胞及其分类,取一侧股骨骨髓计数骨髓有核细胞．取另侧骨髓制片,观察计数骨髓粒系分裂池,成熟池,贮存池骨髓细胞绝对值的动态变化。结果：黄芪甲甙对辐射损伤细胞与骨髓造血细胞有一定保护作用,使损伤脾细胞向正常逆转,加速粒细胞增殖与动员作用,促进成熟池粒细胞成熟进入贮存池．从而进入到外周血循环,对淋巴细胞有激活作用。结论：黄芪甲甙对粒细胞和淋巴细胞有促进增殖作用。     

P-HPLC法测定小鼠血清及脏器中拉米夫定的浓度

目的 :建立RP -HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定 (LAM )的浓度。方法 :取0 1ml血清或组织匀浆 ,加入0 5ml甲醇 ,漩涡混合30s ,15000r/min离心10min ,上清液直接进样。选用KromasilC18(150mm×4 6mm ,5μm)为分析柱 ,pH6 8的磷酸盐缓冲液 -甲醇 (91∶9)为流动相 ,检测波长为270nm。结果 :各工作曲线线性范围为0 25～50μg/ml ,最低检测浓度为60ng/ml(S/N=3)。各样品平均绝对回收率大于88 % ,方法回收率在97 %～100 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于10 %。结论 :此方法经济、可靠、简单、快速 ,可用于LAM血药浓度分析及动物体内分布研究     

高效液相色谱法测定人血浆中吉非罗齐浓度及其药动学

目的建立高效液相色谱测定血浆中吉非罗齐浓度的分析方法,及其在人体内的药动学.方法采用KromasilC18色谱分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(75∶24∶1),检测波长为275nm.结果吉非罗齐人血浆浓度在0～50.09μg     

格列吡嗪片在健康志愿者体内的生物等效性评价

目的比较两种格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药动学及生物等效性.方法12例男性健康志愿受试者,采用标准两周期交叉设计自身对照试验法,单剂量口服进口和国产格列吡嗪片10mg,以高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的经时浓度,以双单侧t检验统计法比较两种格列吡嗪片之间的差异.结果两种格列吡嗪片在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一级吸收的单室模型,国产格列吡嗪片主要的药动学参数Tmax、Cmax和AUC(0-17)分别为(2.6±0.5)h,(609.7±112.9)ng·ml-1和(4499.8±969.0)ng·h-1·ml-1;进口格列吡嗪片主要的药动学参数Tmax、Cmax和AUC(0-17)分别为(2.6±0.5)h,(568.8±101.9)ng·ml-1和(4108.3±724.9)ng·h·     

红花有效成分及药理作用

红花(Carthamus tinctorius L.)为菊科植物,具有活血通经、祛瘀止痛的功效,是传统的活血化瘀类中药.70年代以来,对红花的化学成分、药理作用等方面进行了陆续报道.笔者现将其中已经报道的具有药理效应的成分及其药理作用综述如下 .     

心血管类药物制剂新技术进展

心血管疾病是威胁人类健康的大敌,治疗心血管疾病药物的制剂技术一直是新药开发的重要领域。依据心血管类疾病的特点,已逐步形成了以脉冲给药系统为设计思想,以经皮给药系统、定位给药系统、固体分散体技术为热点的研究前沿。 1 口服脉冲给药系统 时辰药理学研究表明人体血压、心率等生理功能呈节律性变化。入眠时处于生理低期,不需要药物释放,睡醒时血压和心率急剧上升,并最易心脏病发作和局部缺血〔1〕。传统的恒速给药并不能提供相应节律性的药物浓度,而且持续给药会引起受体敏感性降低,如硝酸酯类药物疗效下降〔2〕。脉冲给药系统是根据人体的生物节律特点,按照生理和治疗需要而定时定量释药的一种新型给药系统。它可选择在心血管意外事件高发时间释放出有效治疗剂量的药物,减少副作用和给药次数,提高病人顺应性。     

墨旱莲乙酸乙酯总提物对小鼠免疫功能的调节作用

目的：研究墨埋莲乙酸乙酯总提物（ＥＡＥＥＰ）对机体免疫功能的调节作用。方法：采用正常及腹腔注射氢化可的松工呈不磷酰胺所致免疫低下小鼠模型,观察ＥＡＥＥＰ对非特异免疫、细胞免疫体免疫功能的影响。结果：ＥＡＥＥＰ可显著降低正常小鼠的脾指数、血清溶血素水平,并可显著抑制机体迟发性变态反应（ＤＴＨ）,而对于免疫功能低下小鼠,则可显著提高以上指标。结论：ＥＡＥＥＰ具有调节小鼠免疫功能的作用。     

十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备

目的 :为了提高拉米夫定 (lamivudine ,LA)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP SLN) .方法 :在二环己基碳二亚胺和 4 二甲氨基吡啶存在时 ,LA与十六酸反应 ,制备十六酸拉米夫定酯 (lamivudylpalmitate,LAP) ,并测定其核磁共振氢谱 .RP HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同 pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性 .采用薄膜分散法制备LAP SLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP HPLC测定载药量、包封率 .结果 :LAP在弱酸性溶液中较稳定 ,在弱碱性溶液中水解较快 ;在血清和组织匀浆中易水解 ,在肝匀浆中水解最快 ;LAP分配系数为 5 2 .2 .LAP SLN粒径为 (2 81± 98)nm ,载药量为 9.6 % ,包封率为 97.7% .结论 :LA转化成LAP后亲脂性增加 ;LAP SLN包封率较高 ,粒径分布较均匀     

大孔吸附树脂分离纯化独一味总黄酮的研究

 目的　研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。方法　以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较了8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺。又以总黄酮收率和纯度为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果　 8种树脂中,LSA-10型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到100.6mg·g^-1干树脂 ,3倍体积蒸馏水、3倍体积 50 %乙醇依次洗脱 ,总黄酮收率为85% ,纯度为 94.5%。结论　LSA-10型树脂综合性能较好,适于独一味总黄酮的分离纯化。     

太白木根皮的齐墩果酸皂甙

从太白木（ＡｒａｌｉａｔａｉｂａｉｅｎｓｉｓＺ．Ｚ．ＷａｎｇｅｔＨ．Ｃ．Ｚｈｅｎｇ）根皮中首次分离到５个齐墩果酸皂甙，根据理化性质和光谱数据，分别鉴定为木皂甙Ａ（１），３Ｏ［αＬ呋喃阿拉伯糖（１→４）βＤ吡喃葡萄糖醛酸丁酯］齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（２），３Ｏ［αＬ呋喃阿拉伯糖（１→４）βＤ吡喃葡萄糖醛酸乙酯］齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（３），屏边三七甙Ｒ２（４）和３Ｏ｛βＤ吡喃葡萄糖（１→３）［αＬ呋喃阿拉伯糖（１→４）］βＤ吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝齐墩果酸２８ＯβＤ吡喃葡萄糖甙（５）。２，３和５为新化合物，分别命名为太白木皂甙Ｉ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＩ）、太白木皂甙Ｉ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＩ）和太白木皂甙ＩＩ（ｔａｉｂａｉｅｎｏｓｉｄｅＩＩ）。