补肾中药对拟痴呆小鼠胆碱能M－受体功能及胆碱酯酶活性的影响

选用氯化铝溶液制备拟痴呆小鼠动物模型，研究补肾中药对拟痴呆小鼠大脑皮层组织中胆碱能Ｍ－受体结合容量和胆碱酯酶活性的影响。结果表明，拟痴呆小鼠Ｃｅｒ中ＡｃｈＥ活性比正常青年小鼠明显提高，而Ｍ－受体Ｒｔ值显著降低（Ｐ〈０．００１）。补肾中药可明显降低拟痴呆小鼠Ｃｅｒ中ＡｃｈＥ活性（Ｐ〈０．０５￣０．０１），增加Ｍ－受体Ｒｔ值（Ｐ〈０．００１）。提示补肾中药能通过降低拟痴呆小鼠Ｃｅｒ中ＡｃｈＥ活性，增加     

覆盆子水提取液对大鼠下丘脑－垂体－性腺轴功能的作用

覆盆子水提取液降低下丘脑ＬＨＲＨ，垂体ＬＨ，ＦＳＨ及性腺Ｅ２含量，而提高胸腺ＬＨＲＨ和血液Ｔ水平。     

补肾中药对老年大鼠脑和脾脏中乙酰胆碱酯酶、胆碱乙酰化转移酶活性及胆碱能M-受体功能的影响

目的:通过测定脑和脾脏中乙酰胆碱酯酶(AchE)、胆碱乙酰化转移酶(ChAT)活性和 M-受体结合容量(Rt)等指标,探讨补肾中药延缓脑功能衰老的机理。方法:用微量酶底物比色法测定 AchE 活性,放射酶分析法测定 ChAT 活性以及用放射性标记配基受体结合方法测定 M 受体结合容量。结果:老年大鼠脑和脾脏中 AchE 活性比青年对照组显著升高,ChAT 活性明显降低,M-受体 Rt值也显著降低。SRBC 免疫后,脑和脾脏中 AchE 活性较未免疫的老年大鼠更高,ChAT 活性降低,表明外来抗原产生的免疫应答可通过增加 AchE 活性及降低 ChAT 活性而降低 Ach 含量。补肾中药可抑制未免疫和 SRBC 免疫后老年大鼠脑和脾脏中 AchE 活性,增加 ChAT 活性,增加 M-受体 Rt 值,改善脑的记忆功能。结论:补肾中药可以通过调节 Ach 的合成和分解酶活性以增加脑和脾脏组织中 Ach 含量,提高 M 受体 Rt 值,从而提高老年大鼠脑记忆功能。     

实验性NIDDM大鼠模型

本实验以链脲霉素(streptozotocin,STZ)损伤胰岛细胞,造成大鼠糖耐量异常,然后喂以高糖-高脂肪饲料诱发动物肥胖。经过一段时间后,实验动物即出现体重超常、糖耐量减退(impaired glucose tolerance,IGT)、血脂升高、血胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低。这种动物模型有类似NIDDM病人的临床特征。本文主要述及实验动物模型的建立。有关本模型的糖、脂代谢及组织学观察、中药疗效观察等尚在进一步研究。     

针刺戒毒的临床和实验研究

通过临床和实验研究，验证针刺对成瘾机体身体依赖和心理依赖干预作用的可靠性，总结针刺戒毒的适应范围，为临床运用提供指导性意见。并从神经、内分泌、免疫探讨针刺戒毒效应的机制和主要作用环节，为针刺戒毒机理的阐明提供依据和参考资料。     

不同工艺制备的补肾中药对拟痴呆小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶活性和M受体功能的影响

将补肾中药按水煎浓缩、水煎醇沉和乙醇提取三种传统加工工艺制成口服液，观察它们对氯化铝溶液所致拟痴呆小鼠记忆功能的影响。每种药液均以高（10mL／k／日）和低（3．3mL／kg／日）两种剂量灌胃，并以同龄、同种小鼠为对照组。在喂药过程中，每10天用避暗法测定各组每只小鼠记忆功能。连续喂药30天后，断头分离出每只小鼠的大脑皮层组织，用酶底物反应和受伤协郎配某结会分析．测字各组小鼠大脑皮层组织中乙酞胆碱酯酶（A。＊E）活性和胆碱能M受体结合容量（Rt）值。实验结果表明，拟痴呆小鼠大脑皮层组织中A。hE活性较对照组明显升高（P＜0．05），M受体Rt值显著下降（P＜0．05）。三种不同加工工艺药液的高低两种剂量都能明显降低A。hE活性，升高M受体Rt值，与同组治疗前比较，差异显著（P＜0．05—0．001）。与小鼠整体迷宫实验能显著提高记忆力相一致。各组间比较差异不明显。证明三种不同制药工艺都可以提取补肾中药的有效成分。水煎浓缩方法简便，价格便宜，应为首选方法。     

清热泻火和解痉镇痛中药对吗啡依赖大鼠脑和脾组织内μ阿片受体含量的影响

利用吗啡成瘾大鼠模型观察清热泻火和解痉镇痛中药对脊髓、丘脑、大脑皮层以及脾组织中μ型阿片受体含量的影响.实验证实吗啡成瘾大鼠除丘脑外,在大脑皮层、脊髓、脾组织中的μ型阿片受体含量均较正常大鼠显著下降(P＜0.05～0.001),中药对下降的μ型阿片受体含量有明显上调作用(P＜0.05～0.01).认为阿片受体激动剂可能导致大脑皮层、脊髓组织细胞膜上的μ型阿片受体脱敏,受体与G蛋白解除偶联,从而失去传导信息的作用,而清热泻火和解痉镇痛中药可以一定程度地调节μ型阿片受体的敏感性,从而发挥其脱毒的效用.     

银迪片治疗寻常型银屑病的临床观察

我院应用重庆华邦制药有限公司生产的迪银片治疗100例寻常型银屑病,获得满意临床疗效,并与复方青黛丸作对比观察,现将临床观察情况总结如下。     

[~3H]α-萜品烯醇在豚鼠体内的吸收、分布和排泄

α-萜品烯醇为艾叶油中的平喘成分,本文以inhal,po与iv[~3H]α-萜品烯醇研究其在豚鼠体内的吸收,分布和排泄。结果表明inhal,po后吸收快,但inhal时有大部分药物进入胃肠道;分布广、除细胞内、外间液外,还可能与血浆蛋白结合;在气管平滑肌,肺脏与心肌中有较高的浓度;消除速度快,inhal,po与iv的t_(1/2)β分别为5.92,8.45与13.33h,主要以原形由尿排泄。     

温阳药对下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴受抑大鼠模型的子宫雌激素受体的作用

本文观察了温阳药对下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴受抑大鼠模型的血浆皮质酮、血浆雌二醇和雌激素受体(简称 E-R)的影响。实验显示模型组大鼠血浆皮质酮及子宫胞浆中 E-R 含量降低,而温阳药治疗则使血浆皮质酮和血浆雌二醇明显增高,使子宫 E-R含量增加,接近正常水平,且提高了雌二醇和 E-R 的亲和力。说明温阳药对下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴受抑大鼠的子宫 E-R 改变具有保护和治疗作用。