两面针结晶-8镇痛作用与血浆cAMP、cGMP含量的关系

两面针结晶-8(下简称结晶-8)系从芸香科植物两面针(Zanthdxylum niti-dum)根中提出的一种单体(分子式为C_(20)H_(18)O_(61)结构待定)。药理试验结果,结晶-8腹腔或脑室注射后15～90分钟内有中枢性镇痛作用,其镇痛作用与脑内DA、5-HT递质水平有关。临床用于治疗各类疼痛患者96例,镇痛效果良好。近年来有些学者报告针麻与血浆cAMP、cGMP的关系。本文主要观察结晶-8对小鼠血浆cAMP、cGMP含量的影响,并讨论结晶-8镇痛作用与cAMP、cGMP的关系,     

清热泻火和解痉镇痛中药对吗啡依赖大鼠性激素和促性腺激素分泌的影响

制备吗啡依赖大鼠模型,以放射免疫分析技术测定各组大鼠血清中睾酮（T）和雌二醇（E2）,以及促卵泡成熟激素（FSH）和黄体生成素（LH）的含量。结果：吗啡依赖性模型组大鼠血清中T、E2的含量和T/E2比值均较正常组显降低,自然戒断组T和E2含量虽然较模型组明显升高,但其T/E2比值仍明显低于正常对照组。清热泻火Ⅰ、Ⅱ号方及解痉镇痛方均可显提高血清中T含量,明显提高T/E2比值,与正常对照组比较无明显差异。清热泻火时E2、FSH和LH均无明显影响,解痉镇痛药虽可明显提高E2含量,对FSH、LH无明显作用,提示清热泻火和解痉镇痛中药均可改善啡成瘾大鼠的性腺功能,其作用机理既有相同之处,也有一定差异。     

生长激素对大鼠肾脏微粒体细胞色素P4504A2的影响

用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹技术检测生长激素对大鼠肾脏微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ２的影响。大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０与肝脏的一样，有种属、性别差异特异性。正常雄必大鼠肾微粒细胞色素Ｐ４５０４Ａ２含量大量于雌性大鼠的含量。切除长体的雄性和雌性大鼠肾微粒体细胞色素Ｐ４５０４Ａ３含量明显高于正常对照大鼠的水平，而雌、雄性之间的差异已不明显。用谷氨酸钠盐（ＭＳＧ）损伤雌、雄大鼠，雄性大鼠肾Ｐ４５０４Ａ２水平     

补肾中药对SRBC免疫后老年大鼠脑组织中M和β受体功能的影响

用ＲＲＬＢＡ测定ＡＲ和ＳＲＢＣ免疫后ＡＲ脑不同分区组织中Ｍ和β受体的Ｒｔ值，观察补肾中药对它们脑组织中Ｍ和β受体Ｒｔ值的影响，以西药喜德镇和中药首乌片为对照药，探讨补肾呀经延缓脑组织衰老的机理。结果为补肾呀经防治老年性痴呆病提供了实验依据。     

解痉镇痛和清热泻火中药对吗啡成瘾大鼠脱毒效应的观察

用吗啡成瘾大鼠模型比较解痉镇痛和清热泻火中药脱毒的效应，实验证实：两种治则组方的药物均有一定的脱毒作用，其中以解痉镇痛药为主组成的中药脱毒效果显。     

覆盆子水提取液对大鼠下丘脑－垂体－性腺轴功能的作用

覆盆子水提取液降低下丘脑ＬＨＲＨ，垂体ＬＨ，ＦＳＨ及性腺Ｅ２含量，而提高胸腺ＬＨＲＨ和血液Ｔ水平。     

老年痴呆动物模型研究进展

老年痴呆 (Alzheimer Disease,简称 AD)是一种病因不明的原发性脑部退行性疾病 ,是老年人的多发病和常见病 ,占整个痴呆症的 2 / 3,已经成为人类的第四号杀手 [1 ]。病人临床表现为进行性精神状态衰变 ,包括远近期记忆力障碍 ,分析判断能力衰退 ,情绪改变 ,行为失常 ,甚至发生意识模糊等。脑内病理特征为神经元缺失 ,细胞外淀粉样蛋白沉淀和神经元纤维缠结。这些损伤主要发生于前脑基底、海马和大脑皮质。迄今为止 AD的发病机制尚未明确。建立理想的 AD动物模型对探明 AD的病因、病机和病理过程以及筛选防治 AD新药至关重要。本文就AD…     

α-白蛋白的双点免疫放射测定

α-白蛋白(或神经胶质纤维酸性蛋白,glialfibrillary acidic Protein,简称 G.F.A.)是一种脑特异性蛋白质,尤其对神经胶质细胞来说它是一种特殊的标志物。     

固相第二抗体的简便制备及其在放射免疫分析中的应用

<正> 在放射免疫分析方法中,一个完善的分离系统应该具备以下优点:复分误差小、操作简便、分离迅速、反应平衡不受干扰、能有效地分离免疫反应中产生的结合抗原和游离抗原。常规的液相分离方法尚不能同时满足这些要求。1971年Hollander首先报道     

实验性NIDDM大鼠的胰岛素抗性

采用放射免疫分析及放射配基受体分析,观察实验性NIDDM大鼠血清胰岛素、红细胞中cAMP以及红细胞胰岛素受体最大结合力。结果表明链脲霉素与高热量饲料诱发的NIDDM大鼠有明显的胰岛素抗性,即在高胰岛素水平(25.29±8.34μU/ml,P<0.001)的同时伴有明显的糖耐量减低(P<0.001)及高脂血症(血清甘油三脂2.15±0.66mmol/L,P<0.001;血清胆固醇2.82±0.44mmol/L,P<0.001)。实验还进一步表明这种胰岛素抗性与红细胞胰岛素受体最大结合力的降低(693.51±149.55cpm/10~5红细胞,P<0.001)一致。据此推测胰岛素受体结合力的降低可能是NIDDM胰岛素抗性的主要原因。