自动微量推进装置的制作和使用

<正> 在应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行性轴突传递的方法进行中枢神经系统内部纤维联系探求的研究中,首先遇到的问题是如何准确地把微量的HRP溶液缓慢地注入到脑内微小区域。这是一个直接影响到科研工作成效的重要问题。要达到此目的,除借助精确的定位仪定位外,最好还要有一套自动微量推进装置。这样既省人力,又能收到较好的效果。我们在学习HRP逆行性轴突传递的方法过程中,参观了其他单位,受到启发,利用废旧器材自行制作了“自动微量推进装置”。并将其连结在江湾工型定位仪上,经过反复使用,不断改进,效果较好。现将我们制作和使用方法扼要介绍如下:     

异体腹主动脉桥接周围神经缺损的实验研究

采用经－３０℃和室温下反复冻融的大鼠异体腹主动脉桥接大鼠１０ｍｍ长的坐骨神经缺损，同时用经相同处理方法的异体坐骨神经和异体腹腔静脉桥接组作为对照，分别观察１个月和５个月后，结果证实异体腹主动脉桥接组再生神经远端有髓纤维总数、有髓纤维再生率及神经传导速度均优于异体神经及异体静脉组。实验结果表明：异体腹主动脉是良好的修复神经缺损的材料。     

扶正固本汤治疗癌症放化疗引起的白细胞减少30例

目前放化疗仍是治疗癌症患者的重要手段，化疗主要的毒性作用为骨髓抑制，临床表现为血白细胞减少，造成继发感染死亡的人数占化疗患者死亡的1／3。西医治疗多予防治感染、激素、维生素＆、鲨肝醇、利血生、氨肽素等，病情严重的给予造血刺激因子，但到目前为止，这些升白细胞的药物疗效都是暂时的。2004年6月-2006年12月，笔者用自拟扶正固本汤治疗癌症放化疗引起白细胞减少的患者取得较满意的疗效。现总结如下。     

家兔膈神经运动及感觉神经元胞体的位置-HRP法

<正> 分布到膈肌的膈神经运动纤维起于脊髓颈段的下位运动神经元胞体群,称为“膈核”。家兔的膈核最早由Kohnstamm(1898)、Marinesco(1898)和Sano(1898)所定位。在较早的研究中,用神经溃变法探明家兔膈核位于C_4、C_5和C_6节段。近年开始用HRP法研究,但对膈核在脊髓里的准确位置至今仍有争论。鉴于目前有关脑干呼吸中枢的生理学研究多数以兔和猫为实验动物,因此本研究用较敏感的二盐酸联苯胺显示HRP颗粒的方     

雪旺氏细胞植入Dacron人造管修复周围神经缺损的研究

各类型雪旺氏细胞植入Dacron管,移植修复大鼠坐骨神经缺损.移植后7、15、30天取移植体行光镜与电镜观察,植入自体雪旺氏细胞组,再生轴突数与再生轴突恢复率均优于不植入雪旺氏细胞组和异体雪旺氏细胞组,与自体神经倒转回植组结果相近.表明:自体雪旺氏细胞植入到渗透作用好,无排斥反应的人造Dacron管中,同时加入自体血浆作营养支持物,对周围神经再生有较好的促进作用,可望有临床应用前景.     

HRP绿色法成色时间的初步探讨

在用HRP追踪家兔耳大神经一级传入纤维的中枢投射和斜方肌双重神经支配的两项实验中,探讨了缘色法的成色时间问题。实验提示:将缘色法的成色时间比原法延长4—5倍后,能提高本方法的敏感度,对在应用本法时常碰到的问题进行了对比观察,并提出了解决途径。     

大鼠后索核、三叉神经感觉核神经元向小脑和丘脑的分支投射——荧光素双标记法研究

分别把EB和DAPI注入到大鼠的小脑和丘脑,于三叉神经感觉主核、三叉神经脊束核、薄束核、楔内核和楔外核中,见到有较多的EB和DAPI单标神经细胞以及少量的双标细胞。     

家兔环甲肌运动神经的起核及其性质的实验研究

本文用CT-HRP追踪了环甲肌运动神经的起核及其在脑干中的位置,并用AChE组织化学和ENK免疫组化技术观察了它们的性质。家兔环甲肌运动神经元主要起自同侧疑核,约在闩上0.58—2.73mm处,90％以上的标记细胞位于内侧柱。在舌下神经核尾端(闩下1.18—3.18mm)和面后核中也有较多的HRP标记神经元。应用组织化学和免疫组化技术发现:在疑核和舌下神经核中有HRP-AChE双标神经元,在疑核内有HRP-ENK双阳性神经元。这表明家兔起自疑核和舌下神经核的环甲肌运动神经元有些是胆碱能神经元,起自疑核的神经元有的是ENK样反应阳性神经元。本文首次报告了家兔环甲肌运动神经元起自于舌下神经核和面后核以及起核的性质,并对其机能意义进行了讨论。     

耳大神经移植体的应用解剖学

观察测量了50例成人的耳大神经,并对10例新鲜尸体耳大神经的血管分布进行了观察。为吻合血管或不吻合血管游离移植耳大神经提供了数据资料,并讨论了临床应用中的解剖学要点。     

人胚骨骼肌提取液中运动神经元营养活性物质的研究

<正>神经营养因子(NTFs)在神经系统发育、正常功能维持和损伤修复中起着极其重要的作用.本研究用纯化培养的运动神经元鉴定了人胚骨骼肌提取液的运动神经元营养活性,用分子生物学等方法从人胚骨骼肌提取液中初步分离纯化出运动神经营养成分.研究结果表明:人胚骨骼肌抽取液能维持运动神经元存活约1～2周,促进突起生长,而对照组的运动神经元在3天左右迅速死亡.人胚骨骼肌提取液和脊髓非运动神经元对运动神经元的营养作用有协同性,共同维持运动神经元存活2—3周.通过用鼠胚骨骼肌抽取液对照培养,表明人隔骨骼肌提取液中也含有运动神经元营养物质,其作用受种属限制不明显,最佳效应浓度为100μg/ml.人胚骨骼肌提取液经硫酸铵分级盐析、Sephcry S-200分子筛等蛋白纯化过程.每步纯化所得样品经多