新诺明片生物利用度的研究 1.新诺明片体外释放、兔体和人体内生物利用度

<正> 新诺明——磺胺甲基异噁唑及其制剂是常用的磺胺类药物,各国药典多有收载,由于其理化性质:如溶解度低(几乎不溶于水)、在不同pH值条件下吸收度不同、并存在多晶观象、以及产品质量波动等原因。所以对此药物及其制剂生物利用度的研究已经引起人们的注意。 1972年Mattok在稀盐酸溶液中用转篮法测定了磺胺甲基异噁唑片等磺胺类药物的溶出     

鹤草酚药物动力学研究——Ⅰ.鹤草酚静脉乳药物动力学研究

大鼠按8mg/kg静脉注射鹤草酚静脉乳,体内药物动力学特征呈现双室开放模型。α=1.771h~(-1),β=0.2535h~(-1),Cl=0.613ml/min,Clr=0.0268ml/min,AUC=50.336μg·h/ml,MRT=3.637h。稳态分布容积Vdss=132.233ml,本文采用非线性回归处理血药浓度数据,依据Akaike's判据(Akaike's information criterion,AIC).τ_1~2值比较和F-检验选择较佳的拟合模型。模型分析结果表明,鹤草酚主要经肝脏消除,肾脏排泄量仅占静注剂量的4.4%,体内主要分布于血流丰富的大循环和组织。双室模型计算的AUC和MRT与非房室处理的结果之间无明显差异。     

拉马宁碱大鼠小肠吸收的研究

作者运用大鼠在体小肠回流实验装置来研究拉马宁碱（Ｌｅｈｍａｎｎｉｎｅ）的吸收情况和胆管结扎与不结扎对吸收的影响．胆管结扎与不结扎的药动学参数：平均吸收半衰期分别为：（３．５２±０．４６）ｈ，（５．６４±１．６）ｈ，最终吸收程度分别为：７０．０８，５６．７８％，经方差分析二者有显著差别．此外，作者尚运用胆汁分泌对吸收的影响进行了大鼠体内动力学分析。     

阿糖腺苷毫微囊的化学稳定性研究

本文应用反相HPLC建立了阿糖腺苷毫微囊(Ara-A-NC)混悬型注射剂中Ara-A的含量测定方法,并以此法研究了Ara-A-NC的化学稳定性。结果表明,Ara-A-NC注射剂中Ara-A受热作用,按一级动力学降解,降解反应的活化能为46.49kJ/mol,初步预测Ara-A-NC有效期为10.47个月(25℃).