降防保心胶囊的质量标准研究

目的?建立降防保心胶囊的质量标准。方法?采用TLC鉴别制剂中防己、当归、川芎;采用HPLC法测定降防保心胶囊中粉防己碱的含量。结果?在TLC色谱中均能检出防己、当归、川芎,粉防己碱在0.009772～0.19544 mg/mL范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为94.90%,RSD为1.36%。结论?该方法操作简单,可靠,重现性好,专属性强,可用于降防保心胶囊的内在质量控制。      

慢病毒介导HIF-1α沉默对缺氧肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响

目的:构建缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)-短发夹RNA(shRNA)慢病毒表达载体,观察慢病毒介导的HIF-1α基因沉默对体外模拟缺氧条件下的肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响及其机制。方法:设计合成1条针对HIF-1α基因的shRNA干扰序列,构建于慢病毒载体质粒GV248中,转染293T细胞包装产生慢病毒,转染人肝癌细胞株HepG2细胞,嘌呤霉素筛选出稳定转染的细胞株。将HepG2细胞分为正常对照组、干扰对照组(转染NC-shRNA)、干扰组(转染HIF-1α-shRNA),应用化学缺氧法(150μmol/L CoCl2)模拟肿瘤细胞缺氧微环境,应用Western Blot检测HepG2细胞中HIF-1α蛋白表达证实基因沉默效果,CCK-8检测沉默HIF-1α基因对HepG2细胞增殖的影响,Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒和流式细胞仪检测沉默HIF-1α基因对细胞凋亡的影响。Western Blot检测HepG2细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9和细胞质细胞色素C(Cyt-C)表达的变化。结果:①成功构建HIF1α-shRNA慢病毒载体并转染HepG2细胞,缺氧培养细胞24h后,与正常对照组及干扰对照组相比,干扰组细胞内HIF-1α蛋白表达明显降低(P<0.01),证实慢病毒载体能够有效沉默HIF-1α基因。②沉默HIF-1α基因后缺氧培养的HepG2细胞增殖率下降(P<0.05),而细胞凋亡比例升高(P<0.01)。③Western Blot结果显示,与正常对照组及干扰对照组相比,沉默HIF-1α基因后细胞内凋亡相关蛋白Bax、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9和细胞质Cyt-C表达上调(P<0.05或P<0.01),而抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调(P<0.01),Bax/Bcl-2蛋白表达比例升高。结论:通过shRNA慢病毒载体途径可有效沉默缺氧HepG2肝癌细胞HIF-1α基因,HIF-1α沉默能显著抑制缺氧HepG2细胞增殖活性,促进细胞凋亡,其凋亡途径可能与激活内源性线粒体凋亡通路有关。     

医学院校新任教师教学能力自我提升的方法探究

当前高等医学教育改革迅速推进,在此形势下,新任高校青年教师面临诸多挑战。一方面:教学经验不足,急需传统教学训练以迅速提升课堂讲授能力;另一方面:传统以单一课堂讲授为主的大课教学模式正逐步转换为以学生为中心,以自学能力培养为目的,以岗位胜任力为导向的混合式教学新模式,结合慕课、案例讨论、虚拟教学等多样化形式的混合式教学在医学高等院校正在逐步常态化。因此,医学院校新任教师自身如何利用社会、学校、同事等各方面资源迅速提升教学能力,适应教学模式的转化是一个重大挑战。     

重新审视和定位院长领导力的内涵

医院的经营环境正发生着急剧的变化,所面临的机遇与挑战并存,对于院长领导力的需求更为迫切。本文系统阐述了领导力的理论渊源,并针对当前医院院长的工作能力、环境、素养以及岗位特征等方面进行了理论探究与分析,试图对院长领导力的内涵作出新的注解。     

腰椎结核病灶清除术后植骨联合钉棒系统内固定治疗的护理干预

腰椎结核在骨关节结核中发病率居首位,常继发于肺结核,椎体具有肌肉附着少、松质骨多、血流缓慢的特点。由于脊柱结核隐匿性发病的特点,很多患者就医时多处于中晚期,而且病变常累及两个及两个以上椎节,单纯前路骼骨植骨远期易出现脊柱不稳、后凸畸形加重、矫正角度丢失。     

美索巴莫注射液临床使用合理性评价

目的:对我院美索巴莫注射液的使用情况进行合理性评价.方法:查阅相关资料,对2016年7月1~15日使用美索巴莫的病历进行点评,将出现的问题进行整理、汇总、分析.结果:在153份病历中,存在不合理使用现象的有38份,占比24.8%.结论:美索巴莫使用时需注意说明书中用药疗程、禁忌症以及药物相互作用部分,避免不合理用药.     

多指标正交试验法优选连豆清脉合剂提取工艺

目的：优选连豆清脉合剂最佳提取工艺。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定连豆清脉合剂中连翘苷、小檗碱含量,并以连翘苷、小檗碱转移率及浸膏得率为综合评价指标,L₉(3⁴)正交试验法确定最佳提取工艺并进行验证;采用常压浓缩、减压浓缩方法,考察对连翘苷、小檗碱含量的影响。结果：连翘苷、小檗碱分别在5.516～110.316μg/mL、4.292～85.833μg/mL内具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.31%、101.97%,RSD分别为1.58%、1.76%(n=6);连豆清脉合剂加10倍量水,浸泡30 min,提取2次,每次1.5 h为最佳提取工艺,且不同浓缩方式对连翘苷、小檗碱含量无显著性影响。结论：优选的提取工艺合理可行,为连豆清脉合剂的大规模生产及研发提供科学依据。