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62.
不同保存液对离体大鼠心脏保存效果的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究在冷缺血期3种液体对鼠心脏保存的效果。方法:将24只大鼠随机分为3组,每组8只。3组离体鼠心脏分别用Histidine-tryptophan-ketoglurate(HTK)液,UniversityofWisconsin(UW)液及St.ThomasⅡ(ST)液灌注停跳,并4℃冷冻保存6h。利用离体鼠心非循环式Langendorff灌流功能测定模型,测定左心室舒张期末压(LVEDP)、左心室发展压(LVDP)、左心室压力变化率(dp/dtmax,dp/dtmin)、冠脉流出量(CF),留取冠脉流出液检测心肌酶漏出量,并检测心肌线粒体三磷酸腺苷(ATP),取心肌标本测干湿比。结果:HTK组保存的心肌左心室功能恢复明显优于UW组(P<0.05),UW组明显优于ST组(P<0.05),LVEDP恢复HTK组和ST组无显著差异(P>0.05),但均较UW组恢复好(P<0.05)。保存后心肌ATP测定值HTK组高于UW组(P<0.05),UW组高于ST组(P<0.05)。3组心肌标本测干湿比结果无显著差异(P>0.05)。结论:HTK液保存心肌效果最好,含有高钾的保存液对冠脉有损害。 相似文献
63.
特殊发作型癫痫24例临床分析范建生1张勇1巴图21临床资料本组24例特殊类型癫痫病例系1988~1996年就诊者,男10例,女14例,就诊年龄2~58岁,平均236岁,起病年龄:<14岁10例≥14岁14例,平均201岁,全部病例均经脑电图证实,... 相似文献
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目的了解东北疆两个地区阴道分泌物涂片中阳性检出率间等级相关。方法应用体细胞快速染色试剂染色观察了两个地区共5116例妇科门诊阴道分泌物涂片。结果两个地区受检群体阴道分泌物阳性检出率的Kendall's tua-b和Spearman等级相关系数分别为0.786和0.847,在指定的显著性水平0.01时,统计检验的相伴概率等于0.01,两地阴道分泌物阳性检出率等级正相关显著。结论两个地区阴道分泌物中病原检出趋势相似,且以念珠菌、加特纳菌、纤毛菌和白细胞增高为常见病原。 相似文献
65.
微柱凝胶法检测疾病对ABO血型抗原的影响及血清学特性分析 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:探讨疾病对ABO血型抗原性的影响及其血清学特性分析。方法:应用微柱凝胶法、单克隆抗体血型分型试剂和RBC试剂,对100例患者和30例献血员的RBC(检测抗原)和血清(检测抗体)进行正反定型,测定血型抗原性和抗体效价。对血型抗原性极度减弱导致血型鉴定困难的患者血液,进行吸收放散、血型物质测定、不规则抗体筛选和抗球蛋白试验。结果:100例患者中血型抗原性减弱者占24%,其中自血病患者占40%(12/30),恶性肿瘤患者占36.67%(11/30),其他疾病患者占2.50%(1/40)。抗原性减弱在ABO血型中的分布:A型为40.48(17/42),B型为16.67%(5/30),O型为7.14%(2/28);献血员血型抗原性减弱者为3.33%(1/30)。100例患者中血清血型抗体效价降低者2%,献血员血清血型抗体效价降低者为0%。结论:白血病和恶性肿瘤对血型抗原性的影响较其他疾病大,患者ABO血型抗原性减弱正定型时容易导致血型误判,但其血清中仍存在着规则的抗A或抗B抗体,唾液中含有血型物质,应用微柱凝胶法进行正反定型,同时进行吸收放散试验和血型物质的测定,能提高血型检测的准确性. 相似文献
66.
目的:探讨利用细胞块检测肾小球疾病患者尿中足细胞和巨噬细胞及其与肾脏病理及功能损害的关系,试图寻找一种反映肾损害的非创伤性指标.方法:利用免疫组化测定患者尿细胞块中足细胞和巨噬细胞数,并用HE和免疫组织化学双染技术观察肾脏活检病理切片,用化学法测定尿蛋白、血肌酐和尿肌酐.结果:肾小球疾病患者尿细胞块中足细胞和巨噬细胞数目比正常对照明显增多(P<0.01);尿细胞块中足细胞和巨噬细胞数目与蛋白尿程度、肾组织损害指数及肾功能损害明显相关(P<0.01).结论:肾小球疾病患者尿细胞块中足细胞和巨噬细胞明显增多,并且与蛋白尿程度、肾组织损害指数及肾功能损害明显相关,提示其作为一种监测肾小球疾病肾损害的非创伤性指标的可能. 相似文献
67.
本文报道急性心肌梗塞患者血浆和淋巴细胞内cAMP、cGMP的水平,以探讨其临床应用价值, 对象和方法 一、对象; 相似文献
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目的: 探讨肝细胞增殖因子(ALR)促进受损肝细胞增殖的可能机制。方法: 采用细胞增殖试验(MTT法)观察经ALR刺激的大鼠肝枯否细胞(KC)的条件培养液(KCCM+)对受损肝细胞增殖的影响,同时用免疫组织化学方法检测正常大鼠肝脏组织中ALR的分布、大鼠枯否细胞膜表面结合的ALR以及ALR对枯否细胞IL-6表达的影响。结果: 受损肝细胞经枯否细胞条件培养液刺激后增殖明显。正常大鼠肝细胞内可表达合成ALR,枯否细胞膜表面可见ALR免疫反应颗粒,经ALR刺激后枯否细胞IL-6免疫反应信号增强。结论: ALR可能通过首先刺激枯否细胞,从而促进受损肝细胞增殖。 相似文献
70.