NF-kB在Graves病免疫病理机制中的意义

目的：探讨Graves病（GD）患者外周血单个核细胞（PBMCs）NF—kB活性变化及其在GD免疫病理机制中的意义。方法：分别采集22例未经治疗的GD患者（未经治疗组）、20例经他巴唑治疗〉1年的GD患者（治疗组）及25例健康志愿者（对照组）静脉血,采用凝胶电泳可动性移位分析（EMSA）检测PBMCs中NF—kB活性;采用放免法检测血清IL-1β、IL-6及TNF—α含量。结果：未经治疗GD组患者PBMCsNF—kB活性显著高于治疗组及正常对照组（P〈0．05）;未经治疗GD组患者血清IL-1B、IL-6、TNF—α水平明显高于治疗组和正常对照组（P〈0．05）;未经治疗GD组和治疗组NF—kB活性与IL-6水平均呈正相关。结论：GD患者NF—kB活性明显升高,NF—kB活性增高可能在GD免疫病理机制中起重要作用。     

全膝关节置换术中胫骨假体旋转对线新技术

目的 比较全膝关节置换术中确定胫骨假体旋转对线的参照方法,以提高手术效果,减少术后并发症. 方法 2006 年5月 -2007年4月,对60例膝内翻患者行旋转平台全膝人工关节置换,其中男27例,女33例;年龄55～78岁.随机分为两组,每组30例.术中胫骨假体定位方法:A组采用胫骨结节中内1/3线作为解剖标志;B组膝内翻0～9°患者采用胫骨结节内侧缘作为解剖标志,10～19°患者以胫骨结节内侧缘至胫骨结节中内1/3线区间的中线为准,≥20°的患者以胫骨结节中内1/3 线为准.测量术后两组聚乙烯半月板垫片的旋转角度. 结果 术后聚乙烯半月板垫片旋转角度测量,A 组内旋(5.6±2.8)°,其中膝内翻 0～9°患者为(8.4±3.8)°,10～19°患者为(3.5±2.7)°,≥20°患者为(0±2.4)°;B 组内旋(0±1.9)°,其中膝内翻0～9°患者为(0±2.1)°,10～19°患者为(0±2.0)°,≥20°患者为(0±1.7)°.A 组组内比较及与 B 组比较差异均有统计学意义(P<0.05),B 组组内比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 胫骨结节内侧缘至中内 1/3 线是较理想的胫骨假体旋转定位区间,线性的定位应根据患者膝关节内外翻畸形程度而定.     

古尼虫草多糖及其解聚物的免疫活性

目的　比较研究古尼虫草纯多糖组分FP及其解聚物的免疫活性。方法　采用超声波解聚多糖 ,并用葡聚糖凝胶分离获得解聚级分 ,通过MTT法和中性红比色法测定其对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能和细胞毒T淋巴细胞杀伤功能的影响。结果　FP的解聚级分FP 1、FP 2和FP 3有更强的免疫活性 ,在中、低剂量 (1和 10 μg mL)与对照相比有显著差异 ,而其中以FP 2的活性最明显。结论　古尼虫草多糖解聚后能明显提高免疫活性 ,为多糖生物制品研究开发提供了一条新途径     

宫颈疾病HPV混合型感染的检测与分析

目的:探讨人乳头状瘤病毒(HPV)混合型感染导流杂交法检测宫颈疾病的价值。方法:用导流杂交法,检测本地区304例妇女(其中宫颈癌组35例、宫颈上皮内瘤变组20例、炎症组140例和正常组109例)宫颈脱落细胞21种HPV基因亚型,分析各组患者HPV多重感染的特点。结果:304例标本中检出HPV阳性94例,包括混合型30例,HPV多重感染检出率在宫颈癌组、宫颈上皮内瘤变组、炎症组和正常组分别为34.3%、20.0%、7.1%和2.8%,各组HPV混合型感染率差异有统计学意义(χ2=463.579,P<0.001);混合型感染中检出的HPV亚型由高到低依次为:HPV-16(19.2%)、HPV-52(13.7%)、HPV-58(12.3%)、HPV-18(8.2%)、HPV-11(6.8%)、HPV-6(6.8%)、HPV-31(5.5%)、HPV-33(5.5%)、HPV-66(5.5%)、HPV-39(4.1%)、HPV-53(4.1%)、HPV-68(4.1%)、HPV-56(1.4%)、HPV-59(1.4%)、CP8304(1.4%)。各疾病组检出的混合型HPV感染前3位HPV基因型均为高危型。结论:宫颈癌HPV多重感染率高,主要系高危HPV型感染所致;导流杂交法HPV混合型感染检测值得在宫颈疾病诊断中推广应用。     

人类乳头状瘤病毒与肺癌的病因关系研究(三)

目的：继续研究人乳头瘤病毒与肺癌的病因关系。方法：采用多重聚合酶链反应（PCR）技术,对7种肺组织进行HPV8、HPV18及HPV35型检测。结果：在鳞癌及其邻近鳞状化生上皮中,HPV18和HPV35的检出率无明显差异,肺鳞癌和腺癌中,两者亦无明显差异,在肺鳞癌和正常支气管粘膜中HPV18的检出率却有显著差异（P＜0．01）。结论：HPV18和HPV35型感染与肺鳞癌和腺癌的发生有关,HPV18更具危险性。     

PCR反向膜杂交技术检测临床标本中结核分枝杆菌的临床意义

目的 探讨聚合酶链反应（PCR）反向膜杂交技术检测临床标本中结算分枝杆菌（TB）DNA的价值。方法 用PCR反向膜杂交技术检测522例结核及60例非结核患者临床标本中TB－DNA,同时用培养、抗酸染色涂片及常规PCR法作对照。结果 PCR反向膜杂交法阳性率为80．6％（556／690）,培养为18．1％（125／690）,镜检为13．9（96／690）,常规PCR为59．6％（411／690）,PCR反向膜杂交法与常规法比较（P＜0．001）,差异具显著意义。PCR反向膜杂交法阳性检出率高于常规PCR,差异具显著意义（P＜0．001）;该技术假阳性为零。结论 PCR反向膜杂交技术检测临床标本中TB－DNA具有快速、高度特异性和敏感性,可为结核病的临床早期诊断提供一种新的病原学诊断手段。     

2008年度北京大学医学部获批国家自然科学基金资助经费再创新高

2008年度国家自然科学基金评审结果已揭晓,北京大学医学部共获批准各类国家自然科学基金项目149项,其中创新研究群体科学基金1项、国家杰出青年科学基金2项、国家基础科学人才培养基金1项、青年科学基金项目43项、重大研究计划1项、重大项目1项、重点项目6项、面上项目86项、专项项目2个、国际（地区）合作与交流项目6项,批准经费总计6773．6万元。     

PCR—SSCP直接检测临床标本中的结核杆菌rpoB基因突变—附50例报告

目的：探讨聚合酶链反应－单链构象多态性（PCR－SSCP）直接检测痰标本中的结核杆菌核糖核酸聚合酶亚单位基因（ropB基因,该基因突变便形成结核杆菌利福平耐药株）突变在评价结核杆菌对利福平的耐药性方面的应用价值。方法：以结构杆菌H37Rv株（标准菌株）为对照,应用PCR－SSCP技术直接检测50例痰标本中结核杆菌及培养分离的结核杆菌的rpoB基因突变,并将PCR－SSCP和细菌培养的结果进行比较分析,结果：以细菌培养作为参考方法,PR－SSCP直接检测50例痰标本中的结核杆菌ropB基因突变的敏感性和特异性分别是92％（23／25）和100％（10／10）,用于检测培养分离得到的35株结核杆菌,PCR－SSCP的敏感性和特异性分别为96％（24／25）和100％（10／10）。结论：PCR－SSCP操作简单,快速,准确,可望用于直接检测临床标本中的结核杆菌ropB基因突变,以评价结核杆菌是否对利福平产生耐药性。     

位相显微镜筛选菌尿症

Barbin研究证明,用位相显微镜(以下简称位相镜)直接检查新鲜未染色尿液是一种快速实用的检查方法。若中段尿培养细菌计数≥10~5个/ml,则油镜(1000×)每视野至少可见一个细菌;相反,若<10个/ml,则几个视野都可能见不到一个细菌。故通过位相镜可快速推测有否菌尿症。我们用位相镜检查了468份尿标本,并同时作了培养及细菌计数。现将结果介绍如下。材料和方法一标本 468份尿标本系我院门诊和病房送检作培养的清洁中段尿标本。标本收集后立即处理,或置4℃冰箱保存,在8小时内