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91.
目的 探讨三结构域蛋白家族成员21(TRIM21)在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征和临床预后的关系.方法 应用公共数据库分析TRIM21在胃癌组织中的表达水平,分析其表达与胃癌临床预后的关系;通过基因富集分析(GSEA)TRIM21可能参与的信号通路;采用免疫组织化学染色方法检测TRIM21在80例胃癌组织及30例... 相似文献
92.
目的了解部队新兵人群对流感及禽流感相关知识的知晓、态度和行为,为在部队新兵中开展传染病防治的相关健康教育提供科学依据。方法采用整群抽样的方法,抽取了某兵种驻南方三个地区新兵2064名,自行设计问卷进行不记名问卷调查。结果新兵人群缺乏对流感防治的全面、正确的认识。能完全答对流感基本知识所有问题的仅占7%,经常性防治措施的接受程度只有60%-70%,新兵对传染病防治知识存在较大的需求。结论新兵人群对流感等传染病知识普遍缺乏知晓和重视,应加强新兵传染病防治知识的教育。 相似文献
93.
94.
目的探讨37例心脏瓣膜置换术的体外循环(CPB)管理经验。方法37例患者中行二尖辩置换术24例,主动脉置换术4例,二尖辩加主动脉双瓣置换术9例。CPB采用中度低温,应用膜式氧合器,心肌保护选用4:1(血:晶体)高钾(20mmol/L)停跳液,主张不管温度.尽早开放升主动脉,恢复冠状动脉血流。开放升主动脉前常规应用100mg利多卡因。注意术中电解质特别是钾离子.镁离子的补义。重症瓣膜置换术患者应用超滤、抑肽酶、乌司他丁、白蛋白等。结果体外循环时间78~281min,主动脉阻断时间47~190min。术中平均灌注压45~95mmHg。自动复跳32例,占86%。围术期死亡1例。结论为提高瓣膜置换术的体外循环质量,我们认为:①选用膜式氧合器.以保证长时间转流。②有效的心肌保护以提高自动复跳率。③其他辅助手段的配套使用可加强术中器官保护,增加手术成功率。 相似文献
95.
谈血站的人性化服务 总被引:1,自引:0,他引:1
无偿献血是一种“我为人人,人人为我”,真正出于回报社会,帮助他人的高尚的奉献行为,因此.献血者应得到充分的尊重。工作人员优良的、充满人性化的服务和护理(包括心理护理)应体现在献血的全过程。据统计。1个感觉满意的献血者会将他的愉快经历告诉1~5个人。而1个不满意的献血者将把他的糟糕经历告诉10~20个入。好事不出门,坏事传千里,尤其在目前的网络时代更是瞬伺传万里。因此,了解献血者的思想.发现献血者的潜在需求.明确献血者的需要和期望,将更有利于献血者队伍的建设。所以,血站人性化管理是血站发展的必然,也是社会进步的必然。2006年,新的《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》相继颁布实施(以下简称新办法.新规范)。 相似文献
96.
肝硬化腹水并发低钠血症(122例临床分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肝硬化腹水病人低钠血症的临床特点。方法对70例肝硬化腹水并发低钠血症患者的临床资料进行总结分析。结果低血钠与肝性脑病、肝肾综合征有关(P<0.05),与病情严重程度及预后显著相关(P<0.01)。结论低钠血症是肝硬化腹水病人常见的并发症,应予高度重视,临床上主要采取综合措施治疗。 相似文献
97.
目的 对比研究经腋下中断肋骨开胸术与传统后外侧切口开胸术的临床效果。方法 连续50例肺部肿块患者随机分为两组:A组使用经腋下中断肋骨切口开胸术,B组采用传统方法,记录切口长度、开胸时间、关胸时间、胸内操作时间、术前及术后1周呼吸功能以及肩关节活动度、术后疼痛的评估使用术后72h内强痛定使用量来完成。结果 胸内操作时间、呼吸功能两组无差异(P〉0.05),但开胸时间、关胸时间、术后肩关节活动度以及疼痛的减轻程度A组优于B组(P〈0.05),切口长度A组短于B组(P〈0.05)。结论 经腋下中断肋骨开胸术优于传统后外切口,值得推广应用。 相似文献
98.
99.
目的观察奥曲肽治疗老年性非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法将252例患者分为两组。治疗组204例在积极补充血容量基础上,先静脉缓慢注射奥曲肽0.1mg,然后以0.025mg/h的速率静脉滴注,用药2~3d;对照组48例子泮托拉唑40mg,静脉滴注,滴速8mg/h,用药2~3d。结果治疗组显效131例(64.21%),有效65例(31.86%),无效8例(转外科手术治疗),总有效率96.08%(196/204):对照组显效率52.08%(25/48),总有效率79.17%(38/48)。结论奥曲肽对老年性非静脉曲张性上消化道出血疗效确切、安全。 相似文献
100.
副溶血性弧菌直接溶血毒素基因的原核表达及产物的性质 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 实现副溶血性弧菌直接溶血毒素tdh基因在大肠杆菌中的表达,鉴定表达产物在生物学活性和免疫原性。方法 构建tdh基因的原核表达系统NWⅡ(tdh/Trc99A/JM109),并在30℃条件下,用0.8mmol/L IPTG诱导表达。用SDS-PAGE分析蛋白表达;溶血试验检测表达蛋白的溶血活性。将表达产物腹腔注射免疫兔,用试管凝集反应试验检测特异性抗体。用溶血抑制试验检测该抗体体外对TDH溶血活性的抑制作用。结果 NWⅡ在上述条件下诱导后,TDH呈可溶性、融合性表达。SDS-PAGE表明,表达蛋白的相对分子质量(Mr)约23000。薄层扫描显示,细菌的周质腔中的蛋白量最高,占总蛋白的13.4%。溶血试验表明,表达的蛋白具有溶血活性。用表达蛋白免疫兔产生的相应抗体,在体外具有抑制TDH溶血活性的作用。结论 tdh基因在原核表达系统Trc99A/JM109中获得成功表达,为基因工程大规模制备TDH抗原,制备抗TDH的多克隆和/或单克隆抗体,构建基因工程菌苗,阐明该菌的致病机制打下了基础。 相似文献