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92.
目的观察微动力负压护创敷料对兔Ⅱ度烧伤创面愈合的影响。方法健康成年新西兰大耳兔8只,采用电子恒温恒压电烫仪90℃烫其背部12 s造成Ⅱ度烧伤创面,每只兔背部共烫伤4个Ⅱ度烫伤创面。采取左右自身对照,左侧为微动力负压护创敷料的治疗组,右侧为采用凡士林纱布覆盖、无菌纱布包扎的对照组。烫伤后即刻和治疗后第1、3、5、7天共5个时相点分别采集创面皮肤组织标本,干湿重法测定创面组织含水量,采用激光多普勒血流仪测定创面微循环血流量,并观察创面愈合情况。结果治疗后第1、3、5、7天,治疗组创面组织含水量显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=5.067、5.133、4.464、3.875,P=0.001、0.001、0.003、0.006),治疗后第3、5、7天,创面微循坏血流量治疗组明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=-3.155、-4.835、-7.168,P=0.016、0.020、0.000)。治疗组第14天和第20天的创面愈合率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(t=-39.052、-11.223,P=0.000、0.000),治疗组的创面愈合时间为(20.9±2.2)d,对照组的创面愈合时间为(23.0±2.4)d,两组比较差异有统计学意义(t=9.379,P=0.000)。结论微动力负压护创敷料可减轻创面水肿,增加兔Ⅱ度烧伤创面微循环血流量,缩短创面愈合时间。 相似文献
93.
目的:探讨头孢曲松钠羊膜腔内给药对大肠埃希菌所致宫内感染的晚孕SD大鼠胎盘组织炎症反应和滋养细胞凋亡的影响.方法:妊娠15 d的SD孕鼠36只.随机分成4组,分别为羊膜腔内给药(IUA)组、对照(IUC)组和母鼠静脉给药(IVA)组、对照(IVC)组,每组9只.(1)妊娠第15 d,所有孕鼠一侧宫角行1010个几大肠埃希菌菌液0.2 ml接种.(2)妊娠第16 d,IUA组和IUC组,分别于接种侧各羊膜腔内注射头孢曲松钠和等体积的生理盐水,IVA组和IVC组,母鼠尾静脉分别注射头孢曲松钠和等体积的生理盐水.(3)自妊娠第17 d起,每组每天随机处死3只,其接种侧宫角顶端3个胎囊胎盘行HE染色组织切片,光学显微镜下比较Naeye分期分级,随机抽取其一TUNEI.法FITC标记胎盘凋亡细胞后作半定量分析.结果:羊膜腔内穿刺总体和各天的给药组轻度炎症率高于对照组,母鼠静脉途径总体和第2、3 d.给药组轻度炎症率高于对照组(P<0.05).轻度炎症率在两个给药组和其给药后1 d时,羊膜腔内组较母鼠静脉组为高(P<0.05).给药组滋养细胞凋亡强度明显低于其对照组(P<0.05).IUA组给药后第1、3 d,凋亡强度较IVA组低(P<0.05).结论:单次头孢曲松钠给药治疗晚孕SD大鼠大肠埃希菌宫内感染,羊膜腔内较母鼠静脉途径能更迅速地减轻胎盘的炎症反应和抑制滋养细胞凋亡,以改善妊娠结局. 相似文献
94.
目的检测二期梅毒患者血清IL-17,IL-23和维甲酸受体相关孤儿受体γt(ROR-γt)的水平,探讨Th17细胞在梅毒免疫致病机制中的可能作用。方法采用酶联免疫吸附法检测30例二期梅毒患者和20例正常人血清IL-17,IL-23和ROR-γt水平。结果 30例二期梅毒患者血清IL-17,IL-23和ROR-γt水平分别为(24.8±20.9)pg/mL,(32.1±8.3)pg/mL和(120.2±40.6)pg/mL,均较健康对照[(12.7±14.2)pg/mL,(21.0±8.7)pg/mL,(72.0±41.8)pg/mL]明显升高(P<0.05)。梅毒患者血清IL-17,IL-23和ROR-γt水平与RPR滴度间无线性相关(P>0.05)。结论梅毒患者血清IL-17,IL-23和ROR-γt水平的升高可能与梅毒的免疫致病机制有关。 相似文献
95.
96.
Immortalized human precartilaginous stem cells (1PSCs) were established to provide stable cell resource for the study of the molecular mechanism of gene targeting on the differentiation of PSCs. Plasmid pCMVSV40T/PUR containing simian virus 40 large T antigen gene (SV40Tag) was transfected into human PSCs by using lipofectin transfection. Colonies were isolated by puromycin selection and expanded by multiple passages. Immunohistochemistry, RT-PCR and Southem blotting were used to identify the transfected cells and to detect the expression and integration of SV40Tag in expanded cell lines. The positive colonies were isolated and subcultured, designated immortalized precartilaginous stem cells (IPSCs), which were confirmed as fibroblast growth factor receptor-3 (FGFR-3) positive cells by immunohistochemistry and RT-PCR. SV40Tag cDNA was found in cultured IPSCs of passage 8 by Southern blotting, and the expressions of SV40Tag mRNA and protein were confirmed by RT-PCR. These findings suggested that IPSCs strain with SV40Tag was constructed successfully. 相似文献
97.
目的 评价自行设计的超乳针头冷却系统在防止切口热灼伤的作用.方法 采用自制超声乳化针头冷却系统对超乳针头进行术中强制降温,比较在对兔眼行连续能量超声乳化术中,传统超乳组(A组)与制冷超乳组(B组)在不同超乳时间手术切口温度情况及术后切口处角膜水肿情况.结果 1、B组在各乳化时间点上的切口温度测定值均低于A组的相应值,组间差异(P<0.01);2、术后(乳化时间>90s),B组切口处角膜水肿混浊程度和数量明显低于A组,组间差异(P<0.05).结论 在超声乳化术连续能量模式下,自制超乳针头冷却系统能有效减少和防止术中切口热损伤的发生. 相似文献
98.
目的 探讨激光非剥脱性嫩肤的作用机制。方法 昆明小鼠分A、B、C三组,分别以1320nm激光照射小鼠背部左侧皮肤1、2和3次,背部右侧作自身对照,共4个疗程。免疫组化法检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子β1(TGF—β1)在受照射小鼠皮肤中的表达。体外培养人成纤维细胞,随机分对照组及低、中、高三个照射能量组。用1320nm激光以15J/cm^2、20J/cm^2和24J/cm^2能量照射,于0、24、48和72h ELISA法检测上清液bFGF和TGF—β1的分泌水平。结果 照射后bFGF和TGF-β1在组织中的表达增加,激光照射3次组与各组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);成纤维细胞计数增加(P〈0.05);bFGF分泌的量,20J/cm^2、24J/cm^2能量组增加,24h达高峰,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。TGF—β1分泌的量在照射的各能量组均下降,24h达峰底(P〈0.01)。结论 ①激光对成纤维细胞的直接作用是促进bFGF分泌,抑制TGF—β1分泌;而对组织的综合作用是两者分泌均增加;②非剥脱性激光通过光或热的作用直接刺激成纤维细胞分裂增殖;使成纤维细胞自分泌bFGF增加并通过血管因素的作用使bFGF及TGFβ1增加,促进成纤维细胞分裂增殖并使胶原合成增多。 相似文献
99.
目的:了解矿区儿童铅镉微量元素的含量水平,为进一步临床诊治提供依据。方法:360名矿区儿童(观察组)和非矿区儿童200名(对照组)都进行取静脉血测定铅镉微量元素含量。结果:正常对照组血铅平均水平为(90.2±38.2)μg/L,观察组血铅平均水平为(123.7±32.4)μg/L。正常对照组血镉平均水平为(1.63±0.16)μg/L,观察组血镉平均水平为(2.01±1.05)μg/L。观察组的铅镉微量元素含量明显高于正常对照组(P〈0.05),在不同年龄组之间也存在显著性差异(P〈0.05)。结论:矿区儿童存在着体内铅镉微量元素含量超标的问题,加强测定能为临床防治微量元素蓄积或减少引起的并发症提供了依据。 相似文献
100.
Bcap37完全细胞抗原冲击树突状细胞诱导特异性抗乳腺癌免疫实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究 Bcap37完全细胞抗原冲击树突状细胞 (DC)能否诱导特异性抗肿瘤免疫 ,探索乳腺癌的免疫治疗方法。方法 从人外周血分离单核细胞 ,用 GM- CSF和 IL - 4诱导出 DC,反复冻融制备 Bcap37完全细胞抗原 ,将此抗原冲击的 DC与 T细胞共培养 ,以 7天后分离的 T细胞为效应细胞 ,与肿瘤细胞混合培养 ,MTT法测定对肿瘤细胞的抑制作用。结果 单核细胞经细胞因子诱导 8天 ,形态、表型及功能鉴定为成熟 DC;完全细胞抗原冲击 DC诱导的 T细胞对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。结论 Bcap37完全细胞抗原冲击 DC可有效诱导特异性抗肿瘤免疫 相似文献