多肽APS体外抗病原真菌活性及其抗菌机理初探

目的 探讨抗菌肽APS的体外抗病原真菌的活性及可能的抗菌机理。方法 微量稀释法测定APS对不同真菌的最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC），并检测APS对脂质平面膜电学性质的影响。结果 除过烟曲霉菌外，APS对其它受试病原真菌有较低的MIC及MBC，同时，经APS作用后，脂质平面膜上形成跨膜电流。结论 APS对多种常见病原真菌均有较强的抑制和杀灭作用。APS抗真菌的可能机制是在膜上持续形成孔道（pores)，破坏了膜的完整性，引起细胞内容物的外流，最终导致真菌的死亡。     

昆虫抗菌肽及其研究进展

昆虫是世界上最大的生物种群,据估计其种类多于１０６,个体数量超过１０１８,占整个动物数量的９０％。除海洋外,其余所有的生态环境都有昆虫的分布［１］,这表明昆虫有极强的适应能力和防御能力。但研究发现,昆虫并不具有高等动物那样高度专一的免疫体系,即昆虫缺...     

肾移植缺血再灌注损伤过程中细胞凋亡机制的实验研究

目的 :探讨肾移植缺血再灌注损伤过程中细胞凋亡机制。方法 :12头四川白猪根据组织配型选出 6头配型较好者行同种异体肾移植 ,另 6头行自体肾移植 ,分别测定其血清中肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平及移植肾组织细胞凋亡荧光密度值。结果 :两种肾移植术后血清TNF α含量明显增高 ,并于术后 1月维持较高水平 (P <0 .0 5)。术后肾组织细胞凋亡也明显重于术前 (P <0 .0 5)。与自体肾移植相比 ,同种异体肾移植术后血清TNF α增高幅度较大 (P <0 .0 5) ,且移植肾组织中细胞凋亡荧光密度值大于自体肾移植组 (P <0 .0 5)。统计学分析显示 :血清TNF α水平与移植肾组织原位细胞凋亡荧光密度值有相关关系 (r=0 .8756 )。结论 :①血清TNF α水平增高可能与组织细胞凋亡有关。②细胞凋亡过度参与了缺血再灌注损伤移植肾功能。③缺血再灌注可以单独引起移植肾损伤或与免疫因素协同作用加重移植肾的损伤。     

兔骨髓间充质干细胞定向诱导分化为脂肪细胞及成骨细胞的研究

用密度梯度离心和贴壁法分离和纯化兔骨髓间充干细胞，建立诱导兔MSCs向脂肪细胞及成骨细胞表型转化的方法及条件。在成脂诱导剂或成骨诱导剂作用下，对原代和第2代兔MSCs进行成脂和成骨诱导培养，并鉴定成脂及成骨表型。结果表明：原代及第2代兔MSCs均有一定的成脂、成骨能力，且第2代细胞的分化能力较原代低。在诱导培养条件下，原代及第2代兔MSCs均能分化，成脂诱导21d，75％的兔MSCs转化为脂肪细胞；成骨诱导21d，75％的兔MSCs转化为成骨细胞。兔MSCs在适当的诱导条件下可快速分化为脂肪细胞或成骨细胞。     

中国内江猪胰腺组织异种抗原的研究

为获取临床猪→人异种胰腺移植的基础资料, 分别采用植物凝集素BSIB4 、健康人血清、人类血型抗原A、B、H物质单克隆抗体免疫组化法检测10头内江猪胰腺组织中异种移植抗原的表达.结果显示:内江猪胰腺组织中血管内皮、导管上皮细胞表达α-Gal;部分胰岛细胞、胰腺外分泌细胞和所有导管上皮细胞均表达人类血型A抗原.结论:人体内存在抗内江猪胰腺组织部分细胞的天然抗体;内江猪胰腺组织异种移植抗原的表达情况有可能与已报道的其它猪种不同.     

益生注射液抗大鼠腹主动脉移植硬化的实验研究

目的:探讨不同浓度益生注射液A、B两种组分及联合用药对移植物慢性失功(CAD)的防治效果及作用环节.方法:利用组织形态观察;计算机图象分析;过氧化脂质测定和免疫组织化学分析大鼠腹主动脉移植硬化加快模型.结果:术后6周A+B及骁悉(MMF)治疗组能显著抑制血管内膜的增厚,B(10 mg.kg-1)、B(1 mg.kg-1)、A+B组术后各期过氧化脂质(LPO)与术前比无明显差异,各组TGF-β1表达高峰在术后2周,空白对照组各时间点的表达最强,A+B及MMF组表达最弱.结论:A组分通过抑制T、B淋巴细胞及巨噬细胞增殖、浸润,间接下调TGF-β1的表达,B组分对氧自由基引起的损伤有明显保护作用,A+B有协同作用,其作用与MMF单用相当.     

天然无机骨材料肌内短期植入后的组织学和酶学观察

目的：采用肌内植入模型,对猪股骨去抗原性来源的天然无机骨(Natural Inorganic Bone,NIB)生物相容性进行评价,为临床骨缺损修复材料的选择提供依据、方法：采用有毒材料(Organo—pb—stabilized Polyvinylchioride,OP)作为阳性对照,并设单纯创口组(Open-Close,OC)排除手术影响,运用一般组织学和细胞酶组织化学方法动态观测肌内植入模型中组织对材料的反应及有关酶活性的变化?结果：NIB材料初始可引起周围组织以中性粒细胞浸润为主的炎性反应,至15天炎症反应渐消退,30天时材料周围有薄层包膜形成,肌肉组织形态、排列恢复正常;OC组在10天时炎症反应消退．30天时瘢痕修复创口;OP植入体周肌肉组织炎症反应在观察期内未消退且向更大范围波及酶组织化学结果显示：NIB植入体周围肌肉组织内ACP活性早期升高显著,而其他标志酶活性在早期有所下降,30天所有酶学指标恢复正常：OC组酶组化结果与NIB材料组类似;OP材料周肌组织内各种酶活性在第30天时仍偏离正常范围、结论：NIB材料具有良好的生物相容性。     

建立检测大鼠原位腹主动脉移植细胞嵌合的直接原位PCR法探讨

目的：建立直接原位PCR法检测受者细胞迁移于移植腹主动脉形成的细胞嵌合。方法：采用异性别大鼠腹主动脉原位移植模型,收集术后1天、7天、2周、3周、4周、2月的腹主动脉,建立Digoxigenin-11-dUTP直接掺入法检测雄性受者来源细胞．结果：在7天、2周、3周、4周、2月移植腹主动脉增殖的内膜中检测到受者来源细胞,并与阴性和阳性对照相比有显著意义。结论：直接原位PCR法可用于移植后受者细胞嵌合的检测。     

异种移植与中国地方猪种资源的利用

目的了解中国地方猪种资源概况及研究现状,使之更好地为异种移植服务。方法通过比较猪与非人灵长类动物在异种移植上的优劣及当前异种移植界对猪种资源的重视,分析中国地方猪种在异种移植供体选择上是否存在优势。结果中国是猪种资源最丰富的国家之一,猪种多样性和遗传相对稳定性为异种移植提供了可贵的研究和利用资源,而异种移植又为猪种的利用提供了机遇。结论中国地方猪种资源可能会引起世界异种移植界的重视,在其保护与利用、风险与利益间找到平衡点是必要的     

α-Gal表达的无创快速半定量检测

目的　建立无创快速半定量检测猪血细胞表面α- Gal表达的方法。方法　取版纳微型猪近交系(BMI)及四川白猪(SWP)新鲜血,肝素抗凝,180 0 r/ m in离心,取白细胞富集层,利用激光共聚焦(confocal)及流式细胞术(FCM)检测猪血细胞与FITC- BSIB4的结合。结果　以人B型血细胞为阴性对照,小鼠骨髓瘤SP2 / 0细胞为阳性对照,两种中国猪种各血细胞α- Gal表达均为阳性,BMI粒细胞表面α- Gal约为9.16×10 5个位点/细胞,单个核细胞1.37×10 5个位点/细胞;SWP粒细胞1.16×10 6 个位点/细胞,单个核细胞2 .4 5×10 5个位点/细胞。两种中国猪种同一种类细胞α- Gal无明显差异(P>0 .0 5 ) ,同一猪种不同个体相同细胞α- Gal表达不尽相同;同一个体不同血细胞α- Gal表达强度为:血小板>粒细胞>单个核细胞>红细胞。结论　本研究建立的无创快速半定量检测猪细胞表面α- Gal的方法可用于现场猪种的大规模筛查。