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71.
目的分析ABCG2和空泡型ATP酶(V—ATPase)在非小细胞肺癌(NSCLC)病理分类、TNM分期、病理分级中表达的差异性以及相关性。方法对92例NSCLC组织样本采用免疫组织化学EnVision法检测ABCG2和V—ATPase的表达。结果ABCG2、V—ATPase在腺癌和鳞癌中有表达,差异有统计学意义(P=0.003、P=0.000)。ABCG2在腺癌TNM分期中的表达差异有统计学意义(P=0.004),在鳞癌TNM分期中差异无统计学意义;在腺癌和鳞癌病理分级的表达差异有统计学意义(P=0.028、P=0.000)。V—ATPase在腺癌TNM分期、鳞癌病理分级间的表达差异有统计学意义(P=0.026、P=0.002),在鳞癌的TNM分期、腺癌病理分级组间的表达差异无统计学意义。在总体样本及腺癌、鳞癌中ABCG2和V—ATPase的表达有相关性。结论V—ATPase可能与ABCG2共同参与NSCLC的多药耐药机制。  相似文献   
72.
[目的]建立稳定表达ABCG2蛋白的A549-ABCG2细胞系并观察其生物学特性变化。为选择敏感化疗药物及制定临床治疗方案提供研究平台。[方法]非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本中提取总RNA,RT-PCR获得ABCG2全序列基因后插入pcDNA3.1质粒,转染A549细胞系,挑取克隆稳定筛选并命名为A549-ABCG2细胞。通过流式细胞术、MTT法及ATP激酶活性检测,分析目的基因与耐药之间的相关性。[结果]RT-PCR及Western blot证明A549-ABCG2细胞目的基因表达稳定。流式细胞仪检测A549凋亡细胞明显多于A549-ABCG2,且使用多柔比星后G1峰前出现明显凋亡峰,使用羟基喜树碱后A549-ABCG2S期细胞减少,G1期增加;A549S期增加细胞,G1期减少,A549-ABCG2细胞药物敏感性较A549细胞明显降低,而ATP激酶活性明显升高。药物剂量和作用时间与ATP激酶活性之间具有正相关性。[结论]成功地建立的ABCG2阳性表达细胞系.为细胞研究耐药现象提供了良好的实验平台。  相似文献   
73.
目的:食管癌的发生、发展和预后虽与多种因素有关,但未定论.癌间质是影响癌临床行为的重要因素,Ⅲ型胶原和纤维粘连蛋白(FN)是肿瘤基质的主要成分.我们研究了Ⅲ型胶原和FN在食管癌组织的表达及其临床意义.方法:食管鳞癌手术切除存档蜡块标本102例,用免疫组化方法观察FN和Ⅲ型胶原在食管鳞癌组织中的分布特征,并和食管鳞癌临床特征诸如淋巴结转移、肿瘤浸润深度、癌分化程度、临床TNM分期作对比分析.结果:食管鳞癌组织中Ⅲ型胶原主要分布于癌细胞质,阳性率71.6%,其次分布于间质,呈纤维状.FN分布于癌间质呈纤维状包绕癌巢,阳性率73%;淋巴结转移组FN阳性率63%,而无淋巴结转移组阳性率83%(P<0.05),表明FN阳性的食管鳞癌不易发生淋巴结转移.结论:食管鳞癌细胞具有产生Ⅲ型胶原的能力.FN对癌的扩散可能有限制作用.  相似文献   
74.
目的 探讨天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 (Caspase) 3基因对人肺癌A5 49细胞的凋亡诱导作用。方法 构建Caspase 3的真核表达载体pEGFP Caspase 3 ,转染A549细胞株。用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )、免疫组织化学等方法检测转染后A549细胞中Caspase 3基因的表达。用荧光显微镜、电镜、四甲基偶氮唑盐 (MTT)比色方法观察Caspase 3对A5 49细胞的抑制、凋亡作用。结果 Caspase 3基因在A5 49细胞中有表达 ;形态学观察证实转染后 48h的细胞株有细胞凋亡 ;转染Caspase 3后 2 4~ 48h细胞生长明显受到抑制。结论 重构型Caspase 3基因对人肺癌A5 49细胞有致凋亡作用。  相似文献   
75.
重组人骨形态发生蛋白诱导气管软骨再生的剂量效应   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的 观察重组人骨形态发生蛋白 (rhBMP) 2诱导犬自体原位气管移植段软骨再生过程中的剂量效应。方法  4组小鼠气管移植段各环间软组织中植入rhBMP 2胶原缓释系统 ,其rhBMP 2含量分别为 1、2、5和 10mg。将移植段气管原位移植 ,4周后观察标本大体和组织学改变 ,并将测得的新生软骨面积进行比较。结果 rhBMP 2植入组移植段环间均有不同程度的软骨再生 ,随植入物中rhBMP 2含量的增加 ,新生软骨面积分别为 :(1768.1± 44 9.0 )、(2 3 64 .1±44 4.3 )、(3 0 0 0 .7± 488.3 )、(3 188.3± 3 88.3 )pixel。 4组新生软骨面积差异有显著性 (F =5 .2 46,P <0 .0 1)。结论 rhBMP 2诱导气管移植段软骨再生的作用具有剂量效应。  相似文献   
76.
同种异体近交系小鼠原位气管移植模型的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立近交系小鼠同种异体原位气管移植模型.方法:供受体体质量配对后,C57BL/6 和BALB/c小鼠随机分为2组,每组各10对,A组为C57BL/6(供体) → BALB/c(受体)组,B组BALB/c(供体) →BALB/c(受体)组,昆明种小鼠10对作为C组即KM(供体) →KM(受体)组. 利用颈前肌肉及周围组织被覆移植气管提供血供建立同种异体小鼠原位气管移植模型. 使用HE染色以及扫描电镜对同种异体小鼠原位气管移植模型进行评估,观察比较上皮积分、淋巴细胞计数以及无核软骨细胞/全部软骨细胞等指标.结果:A, B组全部存活,C组存活6只. A, C组移植气管均发生一定程度的排斥反应,B组无排斥反应发生. A, B, C三组上皮积分分别为: 1.094±0.120分,2.872±0.059分及0.995±0.444分;无核软骨细胞数/骨细胞总数比值分别为:(27.22±1.09)%, (10.60±1.01)% 及(31.40±6.43)%;淋巴细胞计数分别(20.18±1.31)个/HPF,≤5个/HPF及(22.55±4.87)个/HPF. A, B组及C,B组各项指标相比均有统计学意义,而A,C组相比则差异无统计学意义;且C组各数值离散程度均大于A组.结论:成功建立了C57BL/6(供体) → BALB/c(受体)小鼠原位气管移植模型. 近交系及封闭群模型均能反应移植气管的各种病理生理变化,但封闭群模型稳定性较近交系差.  相似文献   
77.
目的:探讨含克林诺脂肪乳剂的全肠外营养(TPN)及含中长链脂肪乳剂的TPN对食管癌患者术后免疫功能的影响。方法:43例食管癌手术患者随机分成两组,一组术后给予7d以上的含脂肪乳剂克林诺的TPN,另外一组则给予7d以上含中长链脂肪乳剂中长链脂肪乳的TPN。检测各患者术前1d,术后1d,术后8d免疫球蛋白5项及淋巴细胞计数及亚群,采用t检验或秩和检验进行统计学分析。结果:两组患者术后第1d的淋巴细胞、IgA、IgG、IgM、CD8+等较术前1d均有明显下降;术后8d的IgA、IgG、IgM、C3等较术后1d均有明显上升;术后8d和术后1d的变化两组间相比,克林诺组IgG升高更明显;术后8d和术前1d的变化两组间相比,克林诺组的IgG,IgM较术前升高更明显。结论:手术明显降低食管癌患者机体的细胞免疫和体液免疫功能;行7d的含脂肪乳剂的TPN可明显的促进食管癌患者体液免疫功能恢复,而对细胞免疫无影响;与中长链脂肪乳相比,含克林诺的TPN可能更有利于促进食管癌患者术后机体免疫功能的恢复。  相似文献   
78.
食管结核(附28例分析)武警山西总队医院(030006)何明艳中国人民解放军第四军医大学第二附属医院刘锟程庆书食管结核属肺外器官结核范畴,多为继发性、文献仅有散在报道,其吞咽梗阻症状及消化道造影征象极易误诊为食管肿瘤,现将国内1980年~1995年文...  相似文献   
79.
自体气管移植软骨再生的研究   总被引:17,自引:5,他引:12  
目的 应用重组人骨形态发生蛋白 2 (rhBMP 2 )植入犬的自体气管移植体诱导软骨再生。方法 将 2 4条犬等分为 3组 :A组原位再植 ,外覆带蒂大网膜 ;B组移植体植入rhBMP 2后埋入腹腔大网膜中 ;C组移植体植入rhBMP 2后原位再植 ,外覆带蒂大网膜。术后 1、2、4、8周处死动物 ,标本行大体及组织学观察。结果  3组移植体软骨环均有不同程度的吸收。B和C组移植体的rhBMP 2植入区有软骨再生 ,且两者新生软骨面积差异有显著性 (u =841,P <0 .0 5 )。结论rhBMP 2可刺激气管移植体软骨再生 ;胶原可充当rhBMP 2的缓释载体 ,用于气管移植有较好的诱导软骨再生作用  相似文献   
80.
基质金属蛋白酶1基因多态性与肺癌易感性的关联研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究我国西北汉族人群基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase 1,MMP1)基因-1607(1G→2G)多态与肺癌发生风险的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析的方法,检测了150例肺癌患者和200名正常对照者删1G→2G多态的基因型,比较不同基因型与肺癌发生风险的关系。结果肺癌组2G/2G基因型频率要高于对照组(X^2=5.896,P〈0.05),2G/2G基因型者患肺癌的风险是1G/2G和1G/1G基因型的1.77倍(OR=1.77;95%CI:1.12—2.91)。吸烟者中2G/2G基因型发生肺癌的风险是1G/2G和1G/1G基因型的3.20倍(OR=3.20;95%CI:1.50~6.82)。结论我国西北汉族人群MMP1基因-1607(1G→2G)多态性与肺癌易感性有关,2G/2G基因型可以增加肺癌发生风险。  相似文献   
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