兔肺VX2肿瘤经皮射频消融术前后HSP70表达的改变

目的　明确肺肿瘤经皮射频消融 (PRFA)术前后热休克蛋白 70 (HSP70 )表达的差异 ,探讨肺肿瘤PRFA治疗与机体免疫功能变化的关系。方法　采用VX 2肿瘤细胞悬液种植法建立兔肺肿瘤模型 ,进行PRFA后 ,观察原发灶及肿瘤的转移情况 ,并将肿瘤组织进行免疫组化染色 ,观察PRFA前后HSP70表达的变化。结果　PRFA后的VX 2肿瘤原发灶生长缓慢 ,腹腔淋巴结转移率低于对照组 ,7天时VX2肿瘤HSP70表达较对照组增加 ( 61.3 6%± 9.5 8%vs2 2 .13 %± 8.92 % ,P <0 .0 5 )。结论　PRFA后 ,肺VX 2肿瘤组织HSP70表达增加 ,可能增强递呈肿瘤特异性抗原而激活机体的抗肿瘤免疫     

颈部外穿性纵隔畸胎瘤的诊治体会

纵隔畸胎瘤较常见 ,而纵隔畸胎瘤外穿至颈部则十分罕见。我院自１９６２年１月～１９９８年３月经外科手术及病理证实的纵隔畸胎瘤５２例 ,仅３例发生颈部外穿 ,其发生率为５．７７%。由于此症在临床诊断和治疗上有其特殊之处 ,极易误诊 ,现将３例的诊治经验和体会报告如下。１材料与方法本组共３例 ,男１例 ,女２例。年龄１４～２２岁。因颈部包块而诊断为胸腺咽管瘘 ,胸骨结核 ,２例 ;诊断为甲状舌管瘘１例。术前经窦道碘油造影、胸片及胸部ＣＴ检查均未能明确诊断 ,手术采用颈部切口、纵劈胸骨切口及全胸骨切除 ,术中完整切除窦道及周围…     

粒细胞、粒细胞—巨噬细胞和巨噬细胞集落刺激因子能增加肺癌细胞的侵蚀能力

粒细胞、粒细胞—巨噬细胞和巨噬细胞集落刺激因子(G- CSF、GM- CSF、M- CSF)具有促进肺癌细胞侵犯能力的作用。本次研究中 ,作者观察了 CSFs在肺癌细胞中的明胶酶的生产、尿激酶纤溶酶原激活因子 (u PA)的生产和它们的活性。明胶酶 A、B是两种不同基质的铁蛋白酶 (MMP- 2、MMP- 9) ,在游走肿瘤细胞中 ,都参与基膜 IV型胶原的分解 ;u PA是纤溶酶原激活因子 (PA)的一种主要类型 ,是一种丝氨酸蛋白酶 ,它们的表达和肿瘤在体内的转移力、体外的侵蚀力有关系。经过集落刺激因子作用后癌细胞增强了侵犯能力与MMPs和 u PA的活性密…     

兔VX2肿瘤的离体培养及有关生物学特性

目的:在体外分离纯化VX2肿瘤细胞,观察其生物学特性. 方法:采用组织块法和消化法结合对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次并对培养细胞进行形态学观察、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植. 结果:纯化的兔VX2肿瘤细胞形态一致,呈圆形、多角形的上皮细胞,体积小,核浆比倒置,体外连续培养8 mo,传代50次以上,细胞倍增时间为26.4 h,细胞周期测定G1期为74.61%, G2期为7.78%, S期为17.6%. 染色体为亚三倍体核型,众数为60条. 高细胞浓度可保证同种移植成瘤率,裸鼠移植可成瘤, 无支原体污染. 结论:兔VX2肿瘤细胞系来源于Shope病毒致乳头瘤恶变形成的鳞状上皮细胞恶性肿瘤,目前已经纯化,可应用于进一步肿瘤实验研究.     

供体犬移植段气管的最佳获取时间

目的 探讨热缺血对移植体存活的影响，寻求获取供体气管的可靠时间。方法 选用杂种犬进行同种异体气管移植。供犬处死后经过不同热缺血时间取出气管，TUNEL法检测软骨细胞凋亡。各移植体植入受犬的气管原位及腹腔大网膜内，4周后处死取材。行病理学检查。并比较各组移植体软骨细胞存活率。结果 随着热缺血时间的延长，移植体软骨细胞凋亡数逐渐增加，移植后软骨结构破坏加重。并且相同热缺血期移植体，异位移植较原位移植结构保持好。结论 气管移植体对热缺血有较好的耐受，但是长时间的热缺血仍会给气管移植体带来损害。     

罕见支气管异物致脓胸1例

１临床资料患者男性,５６岁,因发热、气短伴左胸痛８天。于１９９８年８月１３日入院,病人诉两年前反复咳嗽、发热,在外院诊断“左肺中叶肺炎”,曾３次住院接受抗感染治疗,第３次住院经纤维支气管镜检查从左肺中叶支气管内取出一黄豆大小骨性异物后病愈。入院后检查：体温３８．５℃,脉搏１２０／ｍｉｎ,左下肺叩呈浊音,呼吸音减弱,胸部Ｘ线透视见左胸腔积液,行胸腔闭式引流;４天后摄胸片,见左第３前肋间水平包裹性液气胸,３周后复查无明显变化;于１９９８年９月４日开胸探查,见左肺下叶后基底段和背段间有４．０ｃｍ×４．…     

巨大食管息肉1例

1病例报告患者,男,55岁。以"反复吞咽疼痛及困难2年余"为主诉入院。患者于2年前无明显诱因出现吞咽疼痛及困难,尤以进食干硬食物时症状明显,自诉吐出舌状物到口腔中2次,吞咽后消失。在当地医院给予抗感染治疗后症状稍缓解。入院前1周行上消化道造影检查提示食管中段占位性     

外源HCV核心基因表达载体在HepG2中蛋白表达的亚细胞定位

目的研究HCV全长（天然）核心蛋白（C蛋白）和成熟C蛋白在HepG2细胞内的亚细胞定位，为进一步研究C蛋白与宿主细胞蛋白因子相互作用提供实验依据。方法设计HCV全长和成熟核心基因引物，以pBRTM／HCV1-3011为真核表达载体为模版行PCR；将PCR扩增产物酶切纯化后定向插入pEGFP-C1的BeglⅡ和EcoRⅠ位点，得到能表达全长HCV核心蛋白（C191aa．）和成熟核心蛋白（C173aa．）的真核表达载体pEGFP-C1-C191、pEGFP-C1-C173；将扩增pEGFP-C1-C191、pEGFP-C1-C173质粒转染到HepG2细胞中，28h、5d在荧光显微镜下观察两种C蛋白的亚细胞定位。5d后再用免疫细胞化学法观察两种C蛋白在HepG2细胞中着色现象。结果HCV核心基因PCR产物和构建的pEGFP-C1-C191、pEGFP-C1-C173经扩增测序证实。pEGDP-C1-C191转染HepG2细胞28h后融合荧光全长C蛋白C191主要出现在核膜和胞质中，少部分出现在胞核及其膜中；而pEGDP-C1-C173转染HepG2细胞28h后主要定位在核中和核膜上。但pEGDP-C1-C191转染HepG2细胞5d后，其表达的融合荧光蛋白主要出现在核内和核膜上，少量在胞质中；而成熟C蛋白C173则仍然在胞核内及核膜上。pEGDP-C1-C转染HepG2细胞5d后进行免疫细胞化学显示，C191蛋白和C173蛋白主要在核中、核膜着色，胞质有少量着色。结论HCV全长C蛋白的亚细胞定位是一动态过程，先出现在胞质中和核膜上，最后定位在核中和核膜上；成熟C蛋白主要定位在核中和核膜上。这种现象为解释瞬时转染HCV不同长度C基因对p53／p21通路作用出现相反结果奠定基础。     

舌叶支气管与下叶支气管共干1例

舌叶支气管与下叶支气管共干１例王道喜，程庆书病人男，４７岁。间断咯血７个月。胸部ＣＴ和ｘ线摄片示左侧中心型肺癌。纤维支气管镜检见隆凸下约４ｃｍ处，左主支气管后壁菜花样肿物，未见上叶支气管管口，下叶诸支气管开口未见异常；肺通气功能正常。１９９３年８月在...     

基质金属蛋白酶-1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

的研究基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义. 方法应用免疫组织化学方法和Western blotting检测70例非小细胞肺癌组织中MMP-1蛋白的表达, 并进行图像分析测定电泳条带的吸光度A值. 结果 70例非小细胞肺癌和30例正常肺组织中MMP-1表达阳性的例数分别为33例(47.1%)和7例(23.3%),差别具有显著意义.Ⅲ期肺癌的平均吸光度A值明显高于Ⅰ、Ⅱ期.有淋巴结转移癌的平均吸光度A值明显高于无淋巴结转移的病例,差异具有显著性意义(P<0.05). MMP-1在肺腺癌和鳞癌中的表达无显著性差异(P>0.05). 结论 MMP-1在非小细胞肺癌组织中的表达增多,与非小细胞肺癌分期、淋巴结转移有关.