CA125,CA19—9检测在卵巢癌诊断及治疗中的价值

应用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）方法进行ＣＡ１２５、ＣＡ１９－９检测,结果显示ＣＡ１２５在卵巢术前患者中灵敏度为８７．５％,特异度为９０％,准确率为８８．７１％,明显高于其它疾病;卵巢癌术后ＣＡ１２５数值明显下降,与术前相比有显著性差异;ＣＡ１２５与ＣＡ１９－９联检可提高卵巢癌检出率。     

血清CYFRA21-1在肿瘤诊断中的临床价值

目的 :探讨CYFRA2 1 1在肺癌、喉癌和消化道肿瘤中的诊断价值。方法 :应用酶联免疫方法对82例肺癌、18例喉癌和 74例消化道肿瘤测试血清CYFRA2 1 1水平。结果 :①肺癌CYFRA2 1 1阳性率为 79.3% ,特异性为 92 .5% ,准确率为 83.6 % ,明显高于其他肿瘤 ;②肿瘤转移患者血清CYFRA2 1 1水平明显高于未转移患者 ;③肺癌治疗前后血清CYFRA2 1 1水平有显著差异 ,治疗后明显下降 ;④非小细胞肺癌血清CYFRA2 1 1水平明显高于小细胞肺癌。结论 :CYFRA2 1 1是诊断肺癌 ,特别是非小细胞肺癌 ,以及观察疗效的一项极有价值的指标。     

复方青黛胶囊质量控制研究

目的:修订提高复方青黛的质量标准。方法:采用HPLC法对复方青黛胶囊中靛玉红进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的5味主要药物进行定性鉴别。结果:靛玉红在0.035μg～0.1225μg范围内的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98,RSD=1.06;薄层色谱可明显鉴别复方中的紫草、青黛、白芷、丹参、土茯苓。结论:建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量。     

HPLC—ELSD法测定山药中尿囊素含量的研究

目的：建立HPLC—EISD法测定山药中尿囊素的含量。方法：以20％乙醇超声提取，用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定，Hypersil C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（10：90）为流动相，流速为0．8mL·min^-1，雾化温度为35℃，蒸发温度为50℃，载气流速为1．5L·min^-1。结果：尿囊素在5．5～16．5μg范围内线性关系良好，方程为Y=1．283X＋0．3319（r=0．9992），回收率为101．0％（RSD=2．3％）。结论：该方法专一稳定，明显优于现有测定法，可用于山药中尿囊素的测定。     

HPLC法同时鉴别贞芪扶正颗粒中的女贞子和黄芪

目的：建立HPLC法同时鉴别贞芪扶正颗粒中的女贞子和黄芪药材，提高贞芪扶正颗粒质量标准。方法：采用C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈为流动相梯度洗脱，流速1mL·min^-1，检测波长275nm，柱温30℃。结果：样品中有女贞子药材的3个特征峰，其中一个峰为红景天苷；有黄芪药材的2个特征峰，其中一个峰为毛蕊异黄酮。结论：本法操作简单、专属性好、耐用性强，适用于贞芪扶正颗粒中女贞子、黄芪药材的同时鉴别。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1mL·min-1,载气为氮气(N2),气体压力为1.5MPa,雾化温度为35℃,气化温度为50℃。结果:黄芪甲苷进样量在2.38~51.00μg范围内的对数值与峰面积对数值呈良好线性关系;平均回收率为100.71%,RSD=1.94%(n=6)。结论:本方法迅速、准确、重现性好,可用于贞芪扶正颗粒的质量控制。     

益母草中阿魏酸的色谱鉴别

目的：鉴别益母草中是否含阿魏酸,方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别不同提取溶煤制备的样品,结果：从益母草中能检出阿魏酸。结论：益母草中可能含游离的阿魏酸,以5％Na2CO3溶液替代药典中的甲醇提取,方法简化,稳定性高,重现性好。     

B7介导基因治疗恶性肿瘤进展

B7分子在免疫基因治疗恶性肿瘤中发挥重要作用,利用B7免疫基因治疗恶性肿瘤包括制备肿瘤疫苗,使B7^ 肿瘤细胞本身成为抗原提呈细胞,制备B7抗体融合蛋白以及制备抗B7抗体免疫毒素等,这些方法均可以增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。本文就近几年在这方面的研究进展作简要综述。     

逍遥散类制剂质量评价方法的研究进展

逍遥散出自《太平惠民和剂局方》，具有广泛的临床应用，已有多种成方制剂上市，主要包括逍遥丸、逍遥片、逍遥颗粒以及逍遥胶囊等。目前对逍遥散类制剂主要采用高效液相色谱法、薄层色谱法、反相色谱法对其进行质量控制，但这些方法的测定指标单一、药效关联性不强，不能准确反映逍遥散复方的物质基础、疗效及作用机制。将药效学、药动学、中药分析学、光谱学等多学科交叉融合，提出了从质量标志物、一测多评法、谱效整合指纹谱及过程分析技术等方面着手实现逍遥散复方制剂质量控制的研究策略，有助于阐释该类复方制剂的内在质量及其作用机制。