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胰岛素样生长因子系统与前列腺癌的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素样生长因子 (IGF)是一种重要的肽类生长因子 ,它与前列腺癌的关系备受关注 ,IGF系统的生物学特性、IGF系统参与前列腺癌的发病机制、诊断及治疗的研究均取得较大进展 相似文献
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可卡因诱导大鼠睾丸细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨长期使用可卡因导致睾丸损害中细胞凋亡的作用。方法:实验组每天给25d龄雄性Wistar大鼠皮下注射盐酸可卡因(15mg/kg),共80d。对照组每天给相同剂量的普通生理盐水,共80d。在可卡因使用的第20、40、80d分别处死动物并取睾丸,用TUNEL、流式细胞技术检测睾丸细胞凋亡的情况。结果:细胞凋亡在使用可卡因20d出现,40d达高峰,且持续80天才开始下降,同对照组相比差异有显著性意义(P<0.05)。流式细胞分析出现凋亡峰。结论:使用可卡因可以导致大鼠睾丸细胞显著凋亡,导致睾丸损害的机制可能与细胞凋亡有关。 相似文献
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CD146与前列腺癌微血管生成关系的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨前列腺癌(PCa)组织中CD146(Mel-CAM,MUC18)的表达与其微血管形成的关系。方法采用免疫组化(EnVision+TM)方法检测45例PCa、24例良性前列腺增生(BPH)组织中CD146蛋白的表达和CD34标记的肿瘤微血管数目和密度(MVD)值。结果CD146蛋白在BPH和PCa组织阳性表达率分别为12.5%和82.2%;BPH与PCa组织的MVD值分别为20.40±10.25和36.10±9.94;两者均较对照组(BPH)差异有统计学意义(P<0.01)。CD146阳性组与CD146阴性组间的MVD值存在显著性差异(P<0.01)。CD146的表达与PCa分化程度、临床病理分期无统计学意义(P>0.05)。结论CD146表达是PCa形成的早期事件,CD146可能参与了前列腺癌浸润和转移过程;CD146在前列腺癌微血管形成过程中发挥了重要作用;CD146可作为判断前列腺癌预后的指标和治疗的新靶点。 相似文献
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膀胱海绵状血管瘤一例马鹏程,白进良,张世杰,陈修诚患儿:男,8岁。因间歇无痛性肉眼血尿20余天就诊。体检:除体质消瘦、贫血貌外,余无异常发现。尿液检查:红细胞10~20个/HP。X线尿路平片及静脉尿路造影未见明显异常。膀胱造影示:膀胱顶部充盈欠佳。B... 相似文献
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目的:探索mTOR抑制剂依维莫司(RAD001)对膀胱癌BTT739细胞在体外和小鼠体内增殖和迁移的抑制作用及其作用机制,为依维莫司在临床上治疗膀胱癌提供理论依据。方法:体外培养小鼠膀胱癌BTT739细胞,待其生长至对数期后用梯度浓度的RAD001(0 nmol/L、5 nmol/L、10 nmol/L和20 nmol/L)干预24 h,用MTT法检测细胞增殖的变化;Tranwell实验检测RAD001对BTT739细胞迁移的影响;ELISA试剂盒检测细胞分泌蛋白E-钙黏蛋白表达的变化。Western blot检测Akt、mTOR、4EBP和PTEN蛋白的表达,RT-PCR检测mTOR mRNA的表达。将BTT739细胞接种于昆明鼠皮下,待成瘤后,用依维莫司干预14天,取小鼠肿瘤组织检测E-钙黏蛋白及AKT、mTOR、4EBP和PTEN蛋白表达的情况。结果:体外实验显示RAD001可以抑制BTT739细胞的增殖和迁移并与剂量有关(P<0.05)。还可以增加E-钙黏蛋白的含量,抑制癌细胞的转移。实验证明RAD001在体外抑制Akt、mTOR、4EBP的表达,促进肿瘤抑制因子PTEN的表达(P<0.05)。将BTT739细胞接种于小鼠皮下后发现,RAD001在小鼠体内亦可以抑制病变情况,促进PTEN和E-钙黏蛋白的表达,抑制Akt、mTOR和4EBP的表达。结论:mTOR抑制剂依维莫司通过抑制mTOR信号通路抑制膀胱癌细胞BTT739的增殖、迁移和侵袭。 相似文献
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泌尿系肿瘤与C型行为和情绪障碍的相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨泌尿系肿瘤患者的C型行为和情绪障碍倾向,完善综合诊治方案。方法用病例对照和相关回归分析方法,选取肿瘤患者46例。采用心理问卷测试和心理量表评定,一次完成C型行为、SDS、SAS、LES、SCL-90等量表的测试和评定。结果肿瘤组C型行为符合抑郁和焦虑发生率较高分别为81.3%、74.6%。泌尿系肿瘤的发生发展与C型行为相关,其发展和转归受抑郁和焦虑的影响,而抑郁和焦虑的发生又与年龄、文化程度、经济状况及生活事件有关。结论泌尿系肿瘤患者与C型行为密切相关,具较高的抑郁和焦虑发生率,和年龄较轻、文化程度低、经济状况差、负性生活事件有关,可采用心理治疗和抗抑郁焦虑的治疗。 相似文献
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可卡因对雄性大鼠生长发育及生育能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
可卡因对男性生殖系统的影响在国外已有报道。可卡因能结合到人的精子 ,然后转送到受精卵[1] 。其它研究也证明睾丸对可卡因有高度亲和力[2 ] ,皮下注射放射性可卡因后鼠睾丸浓度超过肌肉、肝、心和血清 ,仅脑组织药物浓度超过睾丸浓度[3] 。但对输精管的研究不尽完善 ,有待进一步研究。现将我们在这方面的研究报告如下。材料与方法一、动物分组实验Wistar大鼠 2 5天 ,共 6 0只。将其随机分成两组 :实验组和对照组。从 30天开始 ,实验组所有大鼠接受皮下注射溶解于 0 .2ml蒸馏水的盐酸可卡因(15mg/kg)相当于一个重度可卡因服用… 相似文献
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患者 ,男 ,14岁。因无痛性终末肉眼血尿 6个月 ,以膀胱肿瘤入院。体检未见异常。血常规 :WBC 5 .2 4× 10 9/L ,Hb 12 8g/L ,PLT 116× 10 9/L。尿常规 :RBC +++,WBC±。血BUN、Cr、BUN/Cr均正常。腹部彩超提示膀胱充盈良好 ,前壁偏右侧暗区内可见 30mm× 2 4mm强回声区 ,横切基底部较窄 ,纵切基底部宽约 39mm ,与肿块相连的膀胱壁局限性增厚约 12mm ,CDFI内可见低速高阻血流。考虑膀胱前壁实质非均质占位性病变。KUB加IVU示双肾及两侧输尿管显影正常。膀胱内上方形态欠规整 ,可见 3.0cm× 1.0cm大小充盈缺损。膀胱镜下瘤体深… 相似文献
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目的 :利用组织芯片研究缺氧诱导因子 (HIF 1α)和多药耐药相关蛋白 (MRP)在膀胱癌中的表达及其相互间的关系。方法 :构建膀胱癌组织芯片 ,应用免疫组织化学SABC法检测 12 6例膀胱癌及正常组织中HIF 1α和MRP的表达。结果 :在 119例膀胱癌组织中 ,HIF 1α阳性表达率为 5 7.9% ,并随膀胱癌的临床分期升高而增加 (P <0 .0 1) ,尤其在G3 膀胱移行细胞癌中呈高表达 ,为 6 4 .6 % ,而且HIF 1α的表达与MRP的表达也密切相关 (P <0 .0 1)。结论 :HIF 1α的表达与MRP相关 ,抑制缺氧环境可提高膀胱灌注化疗效果。组织芯片技术在检测膀胱癌的原癌基因、抑癌基因及其相关蛋白质产物方面具有样本量大、检测指标多、耗时少和通量高等特点。 相似文献