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52.
华枝睾吸虫性胆道梗阻的早期诊断与治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
胆道梗阻的病因多为结石或肿瘤 ,华枝睾吸虫引起者较少 ,在非流行区易被忽视。我院外科近 5年收治2 1例华枝睾吸虫感染导致胆道梗阻的患者 ,报告如下。1 临床资料 本组 2 1例 ,男 14例 ,女 7例 ,年龄 12~ 39岁 ,平均 2 4 .1岁。全为四川籍。均有不同程度的右上腹疼痛、乏力、纳差、发热 ,15例曾反复出现黄疸。 13例经大便查出华枝睾吸虫卵 ,其中 5例术后以集卵法查出 ;7例术前经鼻胆管胆汁取样 ,6例术后经 T形管胆汁取样者都查出虫卵 ;均行 B超检查 ,17例提示为胆囊多发息肉 ,11例发现胆总管内有强弱不一的点片状回声 ;12例行 ERCP,… 相似文献
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缺血再灌注损伤与细胞凋亡 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 研究缺血再灌注过程中细胞凋亡现象的发生及其相关机理。方法 采用文献回顾的方法对缺血再灌注期间细胞凋亡现象的发生及其相关机理进行综述。结果 多种脏器、组织历经缺血再灌注后均发现有细胞凋亡现象,缺血再灌注期间影响细胞凋亡的因素有多种,如缺血、缺氧、氧自由基、细胞内钙超载、多种细胞因子等,而细胞凋亡的调控与多种基因的调控有关,如bcl-2家族、caspase家族及核因子NF-κB等。结论 细胞凋亡是脏器、组织在缺血再灌注期间的一种普遍现象,它受多种因素的影响和调节。 相似文献
54.
目的:研究缺血再灌注期间供肝以能量代谢的特点及其对供肝功能的影响。方法:将供体兔均分为三组,分别作相应处理:A组(n=7)术前禁食24小时;B组(n=7)正常喂食;C组(n=7)正常喂食+葡萄糖补充。利用自创的兔肝保存--再灌注模型,测定缺血再灌注期间肝糖原水平、肝功酶学水平(AST,ALT,AKP)、ATP及能量负荷(EC)的变化,并在光镜下观察肝组织结构的变化。结果:经冷存6小时后,各组肝糖原水平ATP及EC水平均显下降,于复温末降至最低点,经再灌注24小时,B、C组有不同程度的恢复,而A组无变化。于再灌注15',B、C组肝功能酶学水平均升至最高,而后逐渐下降至正常水平,A组酶学水平进行性升高。于缺血再灌注期间,B、C组组织结构改变较A组明显为轻。结论:供肝糖原水平高,其在缺血-再灌注期间肝功能损伤及肝组织结构损伤则较轻。能量物质的缺乏可能是造成禁食后供肝在冷保存--再灌注期间受损加重的重要原因。 相似文献
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肝门阻断后细菌移位和门静脉血中内毒素变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究肝门部血流阻断后肠粘膜损害所致细菌移位及门静脉血中内毒素的变化。方法 采用兔动物模型,在无菌条件下机械性阻断肝十二指肠韧带,观察阻断后15,20,30min和60min时门静脉血中内毒素值和肠系膜淋巴结细菌培养阳性数。结果 实验组肝门阻断后门静脉血内毒素值和细菌培养阳性数明显高于对照组(P<0.01),且随阻断时间延长加重。结论 缺血、缺氧是肠粘膜屏障损害的直接原因,深入对肠粘膜屏障功能保护的研究将有利于指导临床工作。 相似文献
57.
肝脏低温保存—再灌注期间肝细胞凋亡及其与氧自由基变?… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究临床肝移植过程中离体供肝低温保存-再灌注期间肝实质细胞凋亡及其相关机制。方法 应用细胞凋亡原位末端标记法并结合电镜观察,检测低温保存时间分别为0、3、6、及9h的4组兔肝脏在低温保存-再灌注过程中肝细胞凋亡发生情况,同时,对4组肝脏再灌注前、后组织内氧自由基相关指标进行测定。结果 各组肝脏于低温保存后的再灌注期间,组织内可见明显的肝实质细胞凋亡现象,且低温保存时间延长的肝脏,再灌注后凋亡 相似文献
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无乳房包块的妇女进行乳腺摄影时,常可发现疏密不等的微钙化点。本文介绍了切除此种病变的经验,并探讨在乳癌诊断中的价值。本文收集了1975~1983年150例无包块但乳房摄影发现微钙化点的女性病人,其中85例为普查所发现,65例因乳房疼痛等主诉求医。取常规轴位加侧位钼靶摄片,焦点0.3mm,必要时用0.1mm 微 相似文献
59.
目的:观察改善单核巨噬细胞系统功能状态对减轻创伤后脓毒性肾损害的保护作用,探讨其临床应用前景。方法:用昆明品系小鼠做成创伤后脓毒症模型,治疗组创伤后3h经尾静脉注射纤维连接蛋白(FN)420μg,脓毒症组注射生理盐水作对照。24h各重复半量。结果:与脓毒症组比较,治疗组小鼠腹腔脓肿壁厚,不易破裂,肝脏表面可见粟粒状脓肿,膀胱内为尿液而非胶冻状物;血浆FN水平显著升高(P<0.01);肾组织病理和组织FN变化均明显减轻。结论:适时FN治疗,可通过纠正血浆FN水平不足、限制脓毒症的形成和发展,以及改善肾单位细胞间的连接等作用而对创伤后脓毒性肾损害具有保护作用,对临床应用FN治疗创伤感染病例具有指导作用。 相似文献
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目的:研究早期生长反应基因-1(Egr-1)在急性胰腺炎肝脏损伤机制中的作用.方法:24只雄性Wistar大鼠随机均分为4组,分别胆管内注入生理盐水或不同浓度牛磺胆酸钠溶液,观察各组大鼠肝组织Egr-1免疫组化染色结果并进行胰腺病理评分,检测血清AST、LDH及TNF-α和IL-1β水平.从正常Wistar大鼠分离培养肝细胞,观察原代培养肝细胞在TNF-α刺激后Egr-1蛋白表达情况.结果:肝组织Egr-1表达与急性胰腺炎肝损伤程度呈正相关,且原代培养肝细胞Egr-1蛋白表达水平与肝细胞损害程度呈正相关.结论:Egr-1可能参与急性胰腺炎肝损伤过程,并且其作用机制部分依赖于细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2). 相似文献