正骨胶囊对小鼠消炎镇痛作用的实验研究

目的:观察正骨胶囊的消炎镇痛作用。方法:将经过筛选的60只雌性KM小鼠随机分为空白对照组,正骨胶囊高、中、低剂量组和云南白药组,每组12只,分别给予蒸馏水,3.45 g.mL-1正骨胶囊水溶液、1.72 g.mL-1正骨胶囊水溶液、0.86 g.mL-1正骨胶囊水溶液、0.37 g.mL-1云南白药水溶液按每10 g体重0.2 mL灌胃,并分别于给药前和末次给药后30 min测各鼠痛阈值。另取KM小鼠60只,随机分为空白组,正骨胶囊高、中、低剂量组和云南白药组,每组12只,分别给予蒸馏水、3.45 g.mL-1正骨胶囊水溶液、1.72 g.mL-1正骨胶囊水溶液、0.86 g.mL-1正骨胶囊水溶液、0.37 g.mL-1云南白药水溶液灌胃。测定其耳肿胀度和血清中白介素-1含量。结果:①给药后各组痛阈值比较,差异有统计学意义(F=3.989,P=0.006)。组间两两比较:云南白药组与空白组(q=4.03,P=0.007)、正骨胶囊高剂量组与空白组比较(q=3.47,P=0.046),差异有统计学意义;正骨胶囊中、低剂量组与空白组、云南白药组与正骨胶囊各剂量组及正骨胶囊各剂量组之间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。②给药后各组小鼠耳肿胀度比较,差异有统计学意义(F=5.683,P=0.002)。组间两两比较:云南白药组与空白组(q=2.88,P=0.047)、正骨胶囊高剂量组与空白组比较(q=3.45,P=0.049),差异有统计学意义;正骨胶囊中、低剂量组与空白组、云南白药组与正骨胶囊各剂量组、正骨胶囊各剂量组之间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。③给药后各组小鼠白介素-1值比较,差异有统计学意义(F=5.549,P=0.004)。组间两两比较:云南白药组与空白组(q=3.52,P=0.043)、正骨胶囊高剂量组与空白组(q=5.46,P=0.006)、正骨胶囊中剂量组与空白组(q=5.07,P=0.008)、正骨胶囊低剂量组与空白组比较(q=4.48,P=0.037),差异有统计学意义;云南白药组与正骨胶囊各剂量组、正骨胶囊各剂量组之间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:正骨胶囊能抑制白介素-1释放,有较好的抗炎作用,其效果与云南白药相当,剂量对其抗炎作用无明显影响;正骨胶囊在提高痛阈,改善耳肿胀度方面可能有效。     

吞咽言语治疗仪配合吞咽和进食训练治疗吞咽障碍的临床观察

目的：观察吞咽言语治疗仪配合吞咽和进食训练治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效.方法：将脑卒中后吞咽障碍的100例患者随机分2组,治疗组：用吞咽言语治疗仪配合吞咽和进食训练给予治疗;对照组采用传统选穴针刺方法治疗.2周为一个疗程,共2个疗程.从2组治疗前后饮水测试结果比较.结论：两组均能改善吞咽障碍,但吞咽言语治疗仪配合吞咽和进食训练的疗效明显优于单纯传统选穴针刺方法（p〈0.05）.     

广东产大叶桉叶挥发油的化学成分和遗传毒理学研究

目的:分析广东产大叶桉叶挥发油的主要化学成分,探讨其对小鼠的遗传毒性。方法:用气相色谱-质谱法分析大叶桉挥发油的化学成分,用归一化法测定各组分的相对百分含量;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:分离出19个峰,并全部鉴定,广东产大叶桉叶挥发油主要成分为1,8-桉油素(84.15%)、γ-松油烯(4.82%)、对伞花烃(3.49%)、α-蒎烯(3.19%)等;桉叶油灌胃剂量400,200,100 mg/kg时,诱发的骨髓微核率、胚胎肝微核率、精子畸形率与阴性对照组相比,均无显著性差异。结论:本实验条件下桉叶油对小鼠无遗传毒性。     

健脾舒胃散联合穴位敷贴治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征临床研究

目的观察健脾舒胃散联合穴位敷贴治疗上腹疼痛综合征的临床疗效。方法将符合上腹疼痛综合征诊断标准的120例患者随机分为治疗组、中药对照组、西药对照组。其中治疗组40例予以健脾舒胃散方煎服,同时取中药穴位敷贴,4周为一个疗程。中药对照组40例予以健脾舒胃散方煎服,4周为一个疗程。西药对照组40例予莫沙比利片5 mg口服,每日3次餐前服用;奥美拉唑肠溶胶囊20 mg口服,每日2次餐前服用,4周为一个疗程。观察3组患者治疗前后症状积分情况及总有效率。结果健脾舒胃散联合穴位敷贴对上腹疼痛症状的改善均优于2个对照组;对于烧心症状的改善,3组之间差异无统计学意义;对于上腹胀症状的改善,治疗组明显优于西药对照组;对于早饱及恶心症状的改善,治疗组分别优于中药对照组、西药对照组,同时中药对照组亦优于西药对照组。治疗组总有效率90. 0%,明显优于西药对照组(P 0. 05)。结论健脾舒胃散联合穴位敷贴治疗功能性消化不良上腹疼痛综合征疗效显著。     

广谱抗病毒药盐酸阿比朵尔的研究进展

<正>盐酸阿比朵尔[1](Arbidol hydrochloride,ARB),化学名为6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羟酸乙酯盐酸盐-水合物,20世纪90年代由前苏联药物化学研究中心研制开发,1993年在俄罗斯首次上市,属非核苷类抗病毒药物,临床上主要用于预防和治疗甲、乙型流感和急性病毒性呼吸道感染,防止感染后并发症的发生,还具有干扰素诱导作用和免疫调节作用[2,3]。本文对ARB的国内、外研究现状进行了综述,为其进一步的研究及临床应用提供科学的理论依据。     

重度颅脑损伤患者高气压下吸氧血气指标和血糖水平变化的分析

目的 探讨高气压下吸氧对患者动脉血气指标的改变及对其葡萄糖代谢的影响。方法 选取2019年2月至8月在南京紫金医院接受高压氧治疗的14例患者进行回顾性分析,对比在空气加压氧舱内2.0个绝对大气压(ATA)压力下的两个吸氧治疗时间段和氧舱外1.0 ATA压力下鼻导管吸氧时间段动脉血的pH值、血氧分压(PO₂)、血二氧化碳分压(PCO₂)、血糖(GLU)、血乳酸(LAC)水平,以及舱内不同氧分压组GLU和LAC水平。结果 患者于氧舱内2.0 ATA下第1吸氧时间段PO₂平均值和舱内第2吸氧时间段PO₂平均值均明显高于舱外,GLU水平明显低于舱外,差异有统计学意义(P<0.01);患者两个时间段的PCO₂均有轻度下降,但较氧舱外,以及两个时间段之间的差异均无统计学意义(均P>0.05);患者第2阶段血LAC水平低于氧舱外,血pH值高于氧舱外(P<0.05),但与第1阶段相比差异无统计学意义(P>0.05)。进一步对比氧舱内不同PO₂组的指...     

冠脉宁片的制备与质量标准完善

目的：制备冠脉宁片,完善其质量标准。方法：采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性鉴别。采用HPLC法对丹参中丹参素进行定量分析,色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰乙酸（10∶90）,流速1.0ml/min,检测波长280nm。结果：该制备工艺简便可行。鸡血藤的薄层色谱斑点清晰,专属性强。在10.71~96.39μg/ml范围内,丹参素浓度与色谱峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.72%,RSD为0.82%（n=3）。结论：本研究所建立的定性定量方法简便、准确、重复性好,可作为冠脉宁片的质量控制方法。     

清咽灵颗粒定性定量方法的研究

目的建立清咽灵颗粒的定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别麦冬、桔梗;高效液相法测定哈巴俄苷的含量,色谱柱:eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.03%磷酸溶液(25∶75);检测波长:278 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;哈巴俄苷含量测定在0.091 04~0.910 4μg与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y=3.650×10-4X+3.147×10-3,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可作为清咽灵颗粒质量控制的方法。     

肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验

目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示,该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg／kg;对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验,以及急性眼刺激实验均属无刺激性;500～5000mg／kg微核实验结果呈阴性;亚急性经口毒性实验,对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg／kg。结论：该产品属实际无毒级,无刺激性,安全性良好。