大龄动脉导管未闭的外科治疗

我院治疗８例大龄动脉导管未闭，最大年龄３２岁，平均年龄２４岁。大龄动脉导管未闭手术危险性大，死亡率高，我院采用降压后靠主动脉一侧分离导管，带垫片１０号丝线双重结扎导管，无一例破裂或再通。     

赣榆县中华按蚊疟疾媒介能量调查

赣榆县中华按蚊疟疾媒介能量调查江苏省赣榆县卫生防疫站（２２２１００）刘浩坤，孙曰快，王福绪，单建声赣榆县位于江苏省东北部，属非稳定性间日疟流行区。７０年代暴发流行时发病率高达２７．６％。当地传疟媒介是中华按蚊。经过多年的积极防治，１９８５年疟疾发病率...     

情绪与AMI 121例临床分析

急性心肌梗塞(AMI),尤其是60岁以上的老年人AMI近年来有逐渐增多的趋势,其病死率仍较高。吸烟、高血压、高血脂、高血糖作为心肌梗塞的主要危险因素已为国内外许多学者公认。劳动强度大,生活负担重,压力大,精神紧张,情绪压抑等因素对老年AMI的发生,在国内外也受到重视。为探讨情绪应激因素在老     

009 锌转运体研究进展

锌转运体(ZnT)的发现深化了对锌在细胞和分子水平的认识.迄今为止所克隆出的4种哺乳动物ZnT(ZnT1、ZnT2、ZnT3、ZnT4)在蛋白结构上具有6个跨膜域、富组氨酸胞内袢、C,N末端位于胞内等共性.对ZnT的分布及基本功能进行了初步研究.ZnT1分布广泛,位于细胞膜上,可使细胞内锌外排;ZnT2分布于肠、肾、睾丸,ZnT3主要分布于脑、睾丸,ZnT4分布于乳腺、脑、睾丸,ZnT2、ZnT3、ZnT4均定位于胞内囊泡膜上,且功能相似,可使细胞内锌转运入囊泡.通过ZnT对胞内锌的这种外排或胞内转运作用,可使细胞避免高锌引发的细胞毒性.涉及锌的非专一性转运体包括二价金属离子转运体(DMT1)、调控锌铁的转运体样基因(ZIRTL)和人类调控锌铁蛋白(hZIP2)等.另外,对非哺乳动物涉及锌转运的组分作了简要介绍.     

亚甲蓝在肛肠外科的临床应用

<正> 我院自1990年以来将低浓度、小剂量的复合亚甲蓝溶液用于痔、瘘及肛裂等病人的术后止痛,共应用1752例,效果满意。现总结如下。 1 临床资料 1.1 方法:将1％亚甲蓝2mL与0.25％盐酸布比卡因8mL混匀,于术毕注射于手术创口表面及其周围皮肤和粘膜下,并轻揉局部,使药液在创口周围均匀浸润。用量以不超过8～10mL为宜。 1.2 痛觉观察标准:根据术后痛感及是否加用其它止痛药物将效果分为三类。(1)完全止痛:无疼痛感觉,可有部分感觉不适,止痛时间大于12天。(2)基本止痛:有疼痛感觉,但较轻,能坚持,勿需加用其它     

胃液铁蛋白测定在胃癌诊断中的价值

为探讨铁蛋白(Ft)在胃癌诊断中的意义,本文应用放射免疫法检测了胃癌患者胃液中的Ft,结果如下。 资料与方法     

绞股蓝总皂甙对氧化修饰低密度脂蛋白损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用

目的 :探讨绞股蓝总皂甙 (GYP)对氧化修饰低密度脂蛋白 (oxidativelymodifiedlowdensitylipopro tein ,oxLDL)损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用及可能机制。方法 :在体外培养的小牛主动脉内皮细胞 (bovineaorticendothelialcell ,BAEC )中加入oxLDL(终浓度为 0 .1gpr·L- 1)及GYP低、中、高剂量组 (5 .0 ,10 .0 ,2 0 .0mg·L- 1) ,培养 2 4h后 ,采用细胞毒试验、丙二醛 (MDA)测定及细胞计数等方法 ,分别对其贴壁细胞及培养液进行检测。结果 :①细胞毒试验发现 ,oxLDL对BAEC的生长增殖有明显的抑制作用 (2 0 .6 3% ) ,GYP组 (10 .0 ,2 0 .0mg·L- 1)为9.14 %和 6 .5 6 % (P <0 .0 1) ;②加oxLDL组和GYP组BAEC粘附的HL6 0细胞数明显多于对照组 (P <0 .0 1) ;③MDA检测发现oxLDL促进BAEC脂质过氧化物生成 ,并高于GYP组和对照组 (P <0 .0 1)。结论 :绞股蓝总皂甙具有对氧化修饰低密度脂蛋白损伤小牛主动脉内皮细胞的防治作用。     

用果蝇检测饮用井水有机提取物的致畸效应

传统的哺乳动物致畸试验要求进行复杂的交配程序及处理步骤,因而难以满足对每年增长的新化学物质致畸研究的需要。近年来许多研究人员在寻找一种快速测试系统。果蝇在这方面具有作为筛选工具的潜在可能。果蝇能象哺乳动物那样经口摄入,呼吸道吸入以及皮肤接触各种受试物。特别是果蝇具有体内代谢的许多酶系,可代谢活化各种化合物,其作用类似哺乳动物的代谢系     

急性白血病细胞造血细胞磷酸酶基因的突变分析

造血细胞磷酸酶(HCP)在造血细胞发育、增殖及受体介导的有丝分裂信号传导通路中发挥关键的负调节作用，在motheaten小鼠中其突变可导致粒一单核细胞严重的过度聚积和功能紊乱。本研究旨在评价HCP基因突变在急性白血病发病中的作用。利用RT-PCR，SSCP及DNA序列分析技术检测了41例急性白血病、8株白血病细胞系及50例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况。RT-PCR显示所有标本中都有HCP基因表达，仅在1例急性淋巴细胞性白血病细胞中发现一错义突变，发生在HCP基因氨基末端的SH2结构域；此外。分别在HCP基因的69，85，86和266密码子存在多态性。结论：HCP基因突变在急性白血病中较少见，在白血病发病中可能起较小作用，需进一步研究澄清。