IL－2和IL－6基因在急性移植物抗宿主病患者外周血单个核细胞中的表达

目的：研究ＩＬ－２及ＩＬ－６在急性ＧＶＨＤ中的表达状态。方法：采用细胞原位杂交方法，对骨髓移植后发生急性ＧＶＨＤ患者的外周血单个核细胞检测其ＩＬ－２和ＩＬ－６的表达水平，测定积分光密度值。结果：ＩＬ－２表达在急性期与缓解后比较，ｔ＝５．９９，Ｐ＜０．００１，差异非常显著；ＩＬ－６表达在急性期与缓解后比较，ｔ＝３．５９，Ｐ＜０．０１，差异显著。结论：ＩＬ－２和ＩＬ－６在急性ＧＶＨＤ时表达升高，在缓解后降低，其表达状态有助于探讨ＧＶＨＤ的免疫病理损害机理。     

白细胞介素下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴在肾病中的意义

白细胞介素下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴在肾病中的意义刘学辉，杨霁云，王申五为探讨白细胞介素（ＩＬ）下丘脑－垂体－肾上腺皮质（ＨＰＡ）轴在小儿肾病中的变化，采用ＲＴ－ｐＣＲ、原位杂交等技术观察了肾病患儿白细胞介素和ＨＰＡ轴的变化。结果表明：（１）患儿ＣＤ...     

早产儿脐血IL-1β基因表达水平的分析

白细胞介素-1β5(IL-1β)是与早产和分娩有关的一种细胞因子。本文取早产地与足月产儿脐血34例,应用IL-1βcDNA探针,采用细胞原位杂交技术,对其白细胞IL-1β基因表达水平进行分析。结果10例胎膜早破的早产儿脐血中IL-1βmRNA表达水平比正常产儿低,6例因重度妊高征剖腹产的早产儿脐血中IL-1βmRNA表达水平与正常产儿无差异,足月胎膜早破分娩儿也与自然分娩儿脐血IL-1βmRNA表达水平无明显差异。说明基因表达水平与胎儿的成熟度有关,IL-1β在分娩发动中起一定的作用。     

DNA的生物素标记

非放射性标记探针的应用,对于推广基因诊断技术有重要意义。本文研究酶促和光促两法进行生物素标记DNA。以碱性磷酸酶偶联体系检测两法得到的生物素探针及其分子杂交产物,显色灵敏度近1pg,杂交灵敏度达5pg,而5～10×10~5倍的无关DNA没有或痕量非特异性显色。表明此两种生物素标记探针以及所使用的分子杂交和显色体系皆可用于病毒或真核基因的分析和检测。     

生物素标记寡核苷酸探针探测扩增的病理性突变基因

碱基突变可直接影响人类基因的功能,导致各种遗传病的发生。本文作者建立了用生物素标记寡核苷酸探针探测扩增的病理性突变基因的方法。标记时寡核苷酸的用量仅需6ng,在末端转移酶的催化下,把生物素标记的脱氧核苷酸连接到寡核苷酸的3’羟基末端。经分离纯化后,进行斑点杂交和Southern印迹杂交,最后用ABC系统(即:Avidin-Biotin-碱性磷酸酶复合物)酶标显示杂交信号。用两种寡核苷酸探针(β_(41-42)~Αβ_(41-42)~Τ等探针)分别与克隆化扩增的正常和突变的β-珠蛋白基因DNA杂交,结果表明:~(32)P探针     

纤维结肠镜单人操作法的体会

我们自1990年6月以来应用日本欧林巴斯CF—IBW,OES CF—P_(20)Ⅰ结肠镜开展单人操作法,共作1062例,除12例升结肠中段以下的肠癌因局部肠管狭窄,无法进镜外,余均插到回盲部或回肠末端,现介绍如下。1 对象和方法 1062例中,男543例,女519例。最小年龄3岁,最大79岁。除5例直肠癌、3例乙状结肠癌、2例降结肠癌、1例肝曲癌及1例升结肠癌引起局部肠管狭窄、梗阻,不能再插入外,余均插入回盲部或根据需要插入回肠末端20—50 cm。检查结果:大肠癌81例,大肠息肉208例,慢性非特异性溃疡性结肠炎31例,克隆氏病3例,平滑肌瘤7例,回盲部结核3例,慢性阑尾炎急性发作5例,肠血吸虫病24例,吻合口炎29例,慢性结肠炎29例,肛窦炎27例,痔109例。鞭虫病12     

广西南宁地区新生儿脐血Hb Bart′s的普查及其α-珠蛋白基因的分析

于南宁市及其近郊10所医院随机取新生儿脐血470例,发现Hb Bart′s,阳性的77例(16.4％),以α-及ζ-珠蛋白基因探针作DNA图谱分析表明,缺失一个α-基因的35例,缺失两个α-基因的39例,缺失四个α-基因的1例。两例Hb Bart′s阳性和随机选择的20例阴性脐血DNA图谱完全正常。认为脐血Hb Bart′s含量与α-珠蛋白基因缺失的程度有一定关系,单纯缺失一个α-基因的脐血 Hb Bart′s含量<3.2％;单纯缺失两个α-基因的脐血 Hb Bart′8含量在3.2％～8.0％之间。提出非缺失型α-地贫占α-地贫的37.7％,它可能造成部份病例不符合以上分析。     

凋亡与肿瘤

多细胞机体,包括人,均存在着细胞增殖与死亡的平衡,以维持机体的稳态（ｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓ）,二者是一个矛盾的两个方面,此矛盾的运动发展推动着机体的生、老、病、死。肿瘤学家传统关注的首先是细胞的增殖。肿瘤细胞是永生性细胞,如何抑制肿瘤细胞的无限增殖能力,是他们首先考虑的问题。然而,机体还存在另一普遍现象,即死亡。细胞的死亡有两种形式,一种是病理性死亡,称为坏死（ｎｅｃｒｏｓｉｓ）。它是由于局部缺血、高热、理化因素及微生物的侵袭所致的细胞急速死亡。其重要的特点是细胞肿胀、溶解、释放出裂解产物,使周…     

凝血因子Ⅷ基因内Bcl Ⅰ多态性的研究及其在甲型血友病产前基因诊断中的应用

甲型血友病是一种最为常见的遗传性凝血疾病,是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致。以克隆的 FⅧ DNA片段为探针对中国人FⅧ基因内的Bcl Ⅰ多态性及其在甲型血友病基因探测中的应用进行研究。利用这一多态性为遗传标志,成功地进行了1例甲型血友病高危胎儿的产前基因诊断。