p16mRNA和MDM2mRNA在恶性纤维组织细胞瘤中的表达及意义

[目的]探讨p16mRNA和MDM2mRNA在恶性纤维组织细胞瘤组织中的表达及其与肿瘤浸润、转移的关系，分析两者表达的临床意义。[方法]应用原位杂交方法检测66例恶性纤维组织细胞瘤组织中P16mRNA、MDM2mRNA的表达。[结果]P16mRNA和MDM2mRNA在肿瘤组织中的阳性表达率分别为48.5％和66.7％；P16mRNA和MDM2mRNA的阳性表达率与临床分期、病理分化程度和生存期显著性相关（P〈0.05）；而与患者的性别、年龄和组织学类型无关（P〉0.05）。[结论]p16和MDM2在恶性纤维组织细胞瘤发生、发展中起重要作用,而且可能是预测恶性纤维组织细胞瘤预后的生物学指标。     

高压氧治疗－氧化碳中毒76例临床观察

高压氧治疗－氧化碳中毒７６例临床观察丁忠秋，王玉范（蛟河市医院急诊内科１３２５００）王玉学（吉林市龙潭区医院内科１３２０１１）一氧化碳（ＣＯ）为无色、无味、无刺激性的气体，比空气略轻，是工业生产中分布最广的一种有害气体。我院自１９９１年３月至１９９５...     

有机磷作业工人全血胆碱酯酶活力分析

有机磷农药污染和中毒是生产和使用这类农药常见的职业病危害。测定全血胆碱酯酶(ChE)活力是生物监测和早期诊断有机磷中毒的重要指标。为了解有机磷农药接触人员ChE活力情况,我们对泰安市某农药厂敌敌畏(DDVP)作业工人进行了ChE活力测定,并对现场进行了职业卫生学调查。     

盐酸地尔硫卓不同给药方式在高血压病人围拔管期的研究

目的 观察地尔硫卓在高血压病人全麻拔管期对心血管应激反应的抑制作用,并探索用药方法. 方法选择术前已确诊原发性高血压Ⅰ～Ⅱ期患者40例, 术毕当血压高过140/90 mmHg开始用地尔硫卓,D1组:地尔硫卓10mg静脉缓慢推注;D2组:先缓慢静脉推注5mg,再按5-10ug/kg/h速度泵注,观察指标:心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率收缩压乘积(RPP)、血氧饱和度(SpO2)).结果两组用药后1 min、3 min、5 min的SBP、DBP、RPP与用药前比较均有明显降低(P<0.01),但两组之间各时间点比较没有明显差异;两组心率与给药前比较没有明显差异,组间比较也没差异.拔管即刻D1组的SBP、DBP、RPP与基础值比较有明显升高(P<0.05),而D2组与基础值比较没有显著差异,两组比较差异显著(P<0.05);两组拔管时心率与给药前比较没有明显差异,与基础值比较明显升高(P<0.01),组间比较没有明显差异.地尔硫卓用量两组比较无显著差异(P> 0.05);所有病人的SpO2在拔管期都维持在98%～100%间.结论 地尔硫卓能减轻高血压患者拔管期间的心血管反应,而且持续泵注的给药方法更合理.     

泰安市城区小学生结核感染情况调查报告

为了解泰安市城区小学生结核感染情况，关注儿童结核病，保护学生健康，为制定结核病控制策略提供依据。我们于2007年9月份对泰安市城区2个办事处的13所处直小学进行了PPD试验，现将检查结果报告如下。     

组织工程骨的再血管化研究

目的:探讨组织工程骨再血管化的方法及其应用效果和前景。资料来源:应用计算机检索Medline1980-01/2004-06期间组织工程骨再血管化方面的相关文章,检索词“Tissueengineeredbone;Revascular-ization”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索清华同方数据库2000-01/2004-06期间相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“组织工程骨,再血管化”。资料选择:资料纳入标准①组织工程骨再血管化方法和对照之间的比较研究。②组织工程骨再血管化方法之间的比较研究。资料提炼:共检索到组织工程骨再血管化方面的相关文献31篇,筛除明显不随机试验研究和重复研究8篇,共有23篇文章符合纳入标准。其中有2篇为关于松质骨和羟基磷灰石三维孔隙结构的研究,2篇为在支架材料中种植细胞密度的研究,6篇为在支架材料中复合生长因子的研究,5篇为血管内皮细胞与成骨细胞联合培养方面的研究,2篇为在组织工程骨中植入血管束的研究,3篇为用筋膜包被组织工程骨的研究,3篇为预构组织工程骨的研究。资料综合:支架材料适宜的三维孔隙结构、在支架材料上以适宜的密度种植种子细胞、在细胞和支架材料复合物中复合适量的生长因子、血管内皮细胞与成骨细胞以适宜的比例联合培养后与支架材料复合移植、将血管束植入组织工程骨、用筋膜瓣包裹组织工程骨及将组织工程骨预先置于各种带蒂肌瓣中预构均有利于组织工程骨的再血管化。预构组织工程骨是在异位完成血管化,不受骨缺损局部条件的影响,其临床应用前景可观。结论:将组织工程骨置于体内血液供应良好的带蒂组织内预构,是在异位完成组织工程骨的再血管化,形成具有血运的组织工程骨,然后行带蒂或吻合血管的组织工程骨移植修复骨缺损,不受骨缺损局部血液供应条件的影响,理论上可明显提高组织工程骨的成活率和修复骨缺损的成功率。     

兔骨髓基质细胞在条件培养液中向成骨细胞转化的特征

目的：观察不同类型的培养液环境对骨髓基质细胞向成骨细胞转化的诱导作用。方法：实验于2004-04／08在哈尔滨医科大学附属一院实验中心完成。实验动物为日本大耳白兔。制备标准培养液和条件培养液，体外分离兔长骨骨髓基质细胞，标准培养液和条件培养液体外培养骨髓基质原代细胞，3d后半量换液，其后每两三天换液1次。当细胞融合80％，用25g／L胰蛋白酶消化，以1：2传代培养。应用倒置相差显微镜逐日观察体外培养的骨髓基质细胞的形态，采用常规24孔培养板计数法测定第3代细胞在标准培养液及条件培养液培养条件下的细胞生长曲线。以5&;#215;10^7L^-1细胞接种到96培养板中，培养24h后，更换标准培养液、条件培养液，继续培养至第5天及第10天，经处理，每孔加100μL碱性磷酸酶底物溶液，37℃孵育40min，每孔加1mol／L氢氧化钠50μL终止反应，在490nm波长测定各孔吸光度值，以U／L表示细胞碱性磷酸酶相对活性。将传代培养至第10天的标准培养液和条件培养液细胞分作2组，去除培养液，磷酸盐缓冲液pH7．3清洗，10g／L多聚甲醛固定1h，行常规VonKossa染色观察矿化结节形成。实验数据进行配对资料t检验。结果：①骨髓基质细胞在标准培养液中生长良好，细胞接种后1d少量细胞贴壁，呈圆形，2d可见贴壁细胞增多，3d有少量细胞呈纺锤形，6d后见细胞呈多种形态，且形成分散的集落，其间混有少量圆形透光度较好的细胞。1周后细胞集落迅速增多，且集落中的细胞明显增多，近12～14d集落融合成片，细胞排列有一定的方向性，呈旋涡状排列，表现为类成纤维样细胞集落生长。②条件培养液有较明显的增加骨髓基质细胞碱性磷酸酶活性的作用，条件培养液组碱性磷酸酶活性在各时间点均显著高于标准培养液组（P〈0．05），条件培养组液随培养时间延长其碱性磷酸酶活性显著增高（P〈0．05），而标准培养液组碱性磷酸酶活性在各时间点无显著差异。③条件培养组VonKossa染色强阳性，细胞间连接处可见大量黑色沉积物，证实有大量矿化结节的存在。而在标准培养液组未见黑色沉积物，VonKossa染色阴性。结论：骨髓基质细胞在体外条件培养液中可明显增强其形成矿化组织的能力。     

组织工程骨的再血管化研究

目的：探讨组织工程骨再血管化的方法及其应用效果和前景。资料来源：应用计算机检索Medlinel 980—01／2004—06期间组织工程骨再血管化方面的相关文章，检索词“Tissue engineered bone；Revaseularization”，并限定文章语言种类为English。同时计算机检索清华同方数据库2000—01／2004—06期间相关文章，限定文章语言种类为中文，检索词“组织工程骨，再血管化”。资料选择：资料纳入标准①组织工程骨再血管化方法和对照之间的比较研究。②组织工程骨再血管化方法之间的比较研究。资料提炼：共检索到组织工程骨再血管化方面的相关文献31篇，筛除明显不随机试验研究和重复研究8篇，共有23篇文章符合纳入标准。其中有2篇为关于松质骨和羟基磷灰石三维孔隙结构的研究，2篇为在支架材料中种植细胞密度的研究，6篇为在支架材料中复合生长因子的研究，5篇为血管内皮细胞与成骨细胞联合培养方面的研究，2篇为在组织工程骨中植入血管束的研究，3篇为用筋膜包被组织工程骨的研究，3篇为预构组织工程骨的研究。资料综合：支架材料适宜的三维孔隙结构、在支架材料上以适宜的密度种植种子细胞、在细胞和支架材料复合物中复合适量的生长因子、血管内皮细胞与成骨细胞以适宜的比例联合培养后与支架材料复合移植、将血管束植入组织工程骨、用筋膜瓣包裹组织工程骨及将组织工程骨预先置于各种带蒂肌瓣中预构均有利于组织工程骨的再血管化。预构组织工程骨是在异位完成血管化，不受骨缺损局部条件的影响，其临床应用前景可观。结论：将组织工程骨置于体内血液供应良好的带蒂组织内预构，是在异位完成组织工程骨的再血管化，形成具有血运的组织工程骨，然后行带蒂或吻合血管的组织工程骨移植修复骨缺损，不受骨缺损局部血液供应条件的影响，理论上可明显提高组织工程骨的成活率和修复骨缺损的成功率．     

兔骨髓源成骨细胞与人部分脱钙骨基质构建组织工程骨修复骨缺损的实验研究

目的:观察兔骨髓源成骨细胞与人部分脱钙骨基质构建组织工程骨的可行性及其骨缺损修复作用。方法:实验于2004-03/2005-01在哈尔滨医科大学第一临床医学院动物实验中心完成。①选取日本大耳白兔36只,雌雄不限,随机分成两组,即实验组和对照组各18只,每组再随机分成3小组即4,8和12周组各6只,另选3只日本大耳白兔作为空白组。②将实验组所有动物于胫骨结节处用骨穿针刺入骨髓腔抽取骨髓2.0mL,进行分离、培养和诱导,适时将功能状态良好的兔骨髓源成骨细胞以一定细胞浓度与人部分脱钙骨基质支架材料复合构建组织工程骨,并于复合后24,48和72h用扫描电镜观察细胞在支架材料孔隙内贴附、生长、增殖和功能情况。③所有动物于右侧桡骨中段制作1.5cm骨膜骨缺损模型,实验组骨缺损处植入组织工程骨,对照组骨缺损处植入人部分脱钙骨基质支架。于术后4,8,12周行X射线检查、大体观察、组织学检查,对比研究其成骨和血管化过程及其骨缺损修复能力。结果:①兔骨髓源成骨细胞与人部分脱钙骨基质复合后24h在材料孔隙内部分贴附良好,部分堆积成团;48h基本全部贴壁并有胶原分泌;72h全部贴壁,细胞完全伸展,相邻细胞间有突起相互连接,细胞分布均匀,数量增多,并有大量胶原分泌。②术后12周,实验组X线有明显阻射,骨缺损部位塑型基本完成,骨髓腔已开始再通;对照组支架材料X线阻射进一步增强,两端已愈合,已开始塑型。空白组术后无X射线阻射,无成骨。③实验组和对照组随着时间的推移其成骨量和新生血管数量逐渐增多,实验组4,8,12周组织学血管面积测定值均高于对照组[(2.068±0.216)%比(0.532±0.102)%,(2.976±0.304)%(1.302±0.354)%,(3.708±0.382)%比(2.246±0.402)%,P<0.05]。结论:兔骨髓源成骨细胞与人部分脱钙骨基质生物相容性良好,支架材料为细胞生长提供了良好的三维空间,用兔骨髓源成骨细胞与人部分脱钙骨基质构建组织工程骨是可行的,构建的组织工程骨具有良好的骨修复作用。     

LN-R mRNA及其蛋白在恶性纤维组织细胞瘤中的表达

目的 探讨层粘连蛋白受体(laminin receptor,LN-R)mRNA及其蛋白在恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)组织中的表达及意义.方法 采用原位杂交和免疫组化法检测LN-R mRNA及其蛋白在65例MFH组织的表达,并与10正常纤维组织对照.结果 LN-RmRNA及其蛋白阳性表达率分别为60﹪和66.2﹪.LN-RmRNA及其蛋白阳性表达率与MFH的分级、临床分期及预后密切相关(P＜0.05);与性别、年龄、组织学类型无关(P＞0.05).LN-R mRNA及其蛋白阳性表达具有明显的相关性(P＜0.01).结论 LN-R与MFH的发生有关,能较好反映MFH的恶性生物学行为,作为判断其预后的参考指标.