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31.
肝癌基因治疗研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
肝癌是最常见且死亡率较高的恶性肿瘤之一,我国为肝癌高发国家,每年新发患者在10万以上。死亡率高,生存期短,严重威胁人民健康。在我国以HBV与肝癌发生的关系最为显著。肝癌临床上手术切除率低,对放、化疗敏感性差,转移情况普遍,预后极差,迫切需要新的治疗方法。近年来随着人们对肝癌分子病理机理研究的不断深入,  相似文献   
32.
补阳还五汤对沙土鼠脑缺血再灌注星形胶质细胞的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 :探讨补阳还五汤对脑缺血再灌注后星形胶质细胞 (AS)的影响。方法 :采用沙土鼠双侧颈动脉夹闭脑缺血模型 ,于脑缺血 15min、再灌注24h和48h后 ,运用免疫组织化学技术观察星型胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的动态表达。结果 :缺血 15min再灌注 24h后 ,GFAP免疫阳性反应达高峰 ,补阳还五汤可使GFAP免疫反应减轻 ;缺血 15min再灌注 48h后GFAP表达减弱 ,补阳还五汤可使其增强。结论 :补阳还五汤对脑缺血再灌注后星形胶质细胞的调节作用可能与脑缺血损伤后神经功能的恢复有关。  相似文献   
33.
黄芪对沙土鼠脑缺血再灌注后脑组织热休克蛋白的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨黄芪对脑缺血再灌注后脑组织HSP70蛋白及mRNA表达的影响。方法:采用沙土鼠双侧预动脉夹闭脑缺血模型,运用Northern blot和Western blot分别检测黄芪对沙土鼠脑缺血再灌注后热休克蛋白70基因(HSP70)及蛋白的表达。结果:在脑缺血再灌注后48小时,HSP70mRNA及蛋白表达明显增强,黄芪可明显抑制其转录外,还可轻度降低HSP70的翻译。结论:黄芪对脑缺血再灌注后HSP70的抑制作用有可能对于脑缺血引起的损伤具有保护作用。  相似文献   
34.
基因检测与伦理观   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因检测是近年来发展起来的一种动用基因分析鉴定个体是否携带致病突变基因的方法。西方着重对基因检测的伦理学观点及对策进行探讨。  相似文献   
35.
目的探讨猪苓汤及泽泻对肾结石大鼠骨桥蛋白(OPN)mRNA表达的影响。方法采用乙醛酸溶液制作大鼠肾结石模型,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肾结石大鼠OsteopotinmRNA的表达。结果诱石剂可使大鼠肾脏OPNmRNA的表达量明显增加(P<0.05);而猪苓汤及泽泻则可抑制OPNmRNA的表达(P<0.05)。结论初步揭示猪苓汤及泽泻对肾结石大鼠OsteopotinmRNA表达的变化规律,从而为临床疾病的防治及治疗提供一定的依据。  相似文献   
36.
补阳还五汤对急性脑梗死患者TNF-α及sICAM-1的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察补阳还五汤对急性脑梗死患者治疗前后血浆TNF-α及血清可溶性血管细胞粘附分子(sICAM-1)变化的影响。方法 将急性脑梗死患者65例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用补阳还五汤;另设健康对照组。观察并比较各组。TNF-α及sICAM-1的变化。结果 治疗组和对照组治疗前FNF-α及sICAM-1水平明显高于正常人,治疗后均有下降;治疗组TNF-α及sICAM-1基本正常;同时,治疗组临床疗效亦优于对照组。结论 补阳还五汤治疗急性脑梗死的机理与调节机体免疫功能、减轻脑细胞损害有关。  相似文献   
37.
目的 探讨血管紧张素转化酶 ( ACE)及血管紧张素 - 1型受体 ( AT1 R)基因多态性与原发性高血压 ( EHT)的关系。方法 应用聚合酶链反应及 PCR加酶解方法检测 1 50例健康人 ( NT)及 1 52例 EHT患者 ACE I/ D基因多态性的 ACE及 AT1 R A1 1 6 6 C突变。结果  EHT组ACE I/ D基因多态性等位基因频率 I为 0 .50 ,D为 0 .50 ,D等位基因频率及基因型频率显著高于 NT组 ( P<0 .0 5) ;而两者之间的 AT1 R A1 1 6 6 C的C等位基因频率差异无显著性 ( P>0 .0 5)。结论  ACE基因可能是 EHT的重要遗传因素 ,AT1 R基因 A1 1 6 6 C多态性与 EHT无关  相似文献   
38.
概述近十余年来益气活血药抗缺血性脑损伤的实验研究,从胶质细胞反应、神经营养因子分泌、兴奋性氨基酸(EAA)的毒性、细胞内Ca~(2+)超负荷、一氧化氮的调节、氧自由基损伤等方面阐述其对脑缺血损伤后的神经保护作用,说明益气活血药对预防和治疗脑缺血有积极的意义。  相似文献   
39.
基因芯片用于检测β地中海贫血   总被引:5,自引:4,他引:5  
目的 探讨基因芯片诊断β地中海贫血的方法。方法 抽提样品基因组DNA,经聚合酶链反应后,进行荧光标记及杂交,扫描芯片荧光信号图像,将分析的结果与原基因类型进行对照。结果 在40例被检样品中,正常个体4例,β地贫杂合子29例,双重杂合子或纯合子7例。结论 基因芯片法能同时快速、准确地筛查多种β地中海贫血。  相似文献   
40.
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