2型糖尿病对原发性肝癌发病的危险性分析

目的 明确糖尿病是否为原发性肝癌发病的危险因素.方法 采用病例对照研究的方法将原发性肝癌848例分为糖尿病组和非糖尿病组,分析糖尿病对原发性肝癌患病率的影响.结果 合并糖尿病的男性患者患原发性肝癌的OR值为11.78,女性患者OR值为8.21,男女性别间比较无显著性差异.糖尿病病程小于5年者患原发性肝癌的OR值为3.42,病程5～10年者OR值为13.83,病程大于10年者OR值为17.80.有糖尿病史但不嗜酒且无病毒性肝炎者患原发性肝癌的OR值为2.61,有糖尿病史合并病毒性肝炎但不嗜酒者OR值为11.84,有糖尿病史、嗜酒但无病毒性肝炎者OR值为5.51,有糖尿病史、嗜酒且合并病毒性肝炎者OR值为14.91,合并糖尿病的肝硬化患者发生原发性肝癌的OR值为2.38.结论 患糖尿病人群中原发性肝癌的发病率明显增加,且随着糖尿病病程增加,患病危险性增加,但在男女性别之间无明显差异.糖尿病是原发性肝癌的独立危险因素,与病毒性肝炎、嗜酒、肝硬化等因素之间有协同作用.     

幽门螺杆菌根除治疗失败原因分析

幽门螺杆菌(Hp)感染是胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤以及胃癌等严重危害人类健康疾病的主要病因之一，根除Hp在上述疾病中具有十分重要的意义。尽管目前应用的一线治疗方案及Maastricht 2-2000共识报告新近推荐的二线治疗方案在临床上取得了一定的疗效，然而随着抗生素耐药性的增加、依从性差等诸多原因，目前仍有部分Hp感染患者未能得到有效根除。     

乙型肝炎患者肝组织中HBcAg特异性T细胞克隆的建立及莫特异性分析

用γHBcAg通过有限稀释法从慢性乙肝(CHB)患者肝组织浸润淋巴细胞中分离出12个HBcAg特异性T细胞克隆,均为CD_3~+CD_4~+CD_3~-TCRα/β~+HLA-DR~+表型。对其中3个克隆的抗原特性及主要组织相容复合体(MHC)的限制性进行了分析,克隆对HBcAg呈剂量依赖关系,而对HBsAg、破伤风类毒素(TT)及纯蛋白衍生物(PPD)无反应性。克隆细胞对HBcAg的特异性增殖反应需要抗原提呈细胞(APC)表面HLA-DR 1分子的存在;同时抗MHCⅡ类抗原单克隆抗体能明显抑制克隆增殖反应。     

医护实习生医疗废物分类知识认知调查分析

目的了解临床医学专业实习生及护理专业实习生对医疗废物分类的认知程度,提高医疗废物分类依从性。方法采用自行设计问卷调查的方法,分别对200名临床医学专业和200名护理专业实习生进行医疗废物分类知识掌握及需求情况的调查。结果临床医学专业实习生总体得分为(61.22±8.11)分,护理专业实习生总体得分为(67.62±8.89)分,经比较,差异有统计学意义(t=1.28,P0.0001),护理专业较临床专业掌握情况好,但2个专业总体掌握水平均较低。现有医疗废物相关知识获取主要来源于课间技能操作实习,临床医学专业占78.0%,护理专业占86.5%。结论 2种不同专业实习生医疗废物分类知识总体得分均较低。缺少系统正规的相关知识课堂教育,应加强在校教育,同时医院加强岗前培训管理,提高医护实习生对医疗废物的认知,了解其危害,减少院内感染及对环境的污染。     

胃癌单克隆抗体阿霉素结合物的制备及抗肿瘤作用的研究

本文用戊二醛法连接3株抗胃癌单克隆抗体与阿霉素。ELISA结果显示,结合物中抗体保留了较好的特异性,结合物对靶细胞具有较强的选择性杀伤作用,尤其是将3株单克隆抗体混合物与阿霉素连结时,杀伤作用更为显著。以上结果表明,此3株抗体具有较好的阿霉素导向作用。     

LAK细胞和rIL-2治疗小鼠脑胶质瘤及IL-7对LAK细胞活性的调节作用

作者在应用LAK细胞和IL—2过继治疗颅内接种203—glioma脑胶质瘤的C_(57)BL/6小鼠的研究中,对LAK细胞和IL—2的输入剂量和途径等进行了系统分析。表明LAK细胞即可延长带瘤鼠的生存时间,但要求较高的LAK细胞浓度;颅内输入LAK细胞的疗效明显高于静脉输入;输入入IL—2能明显增加LAK细胞的疗效;颅内输入IL—2对LAK细胞疗效的增强作用明显优于静脉输入。在IF—7对LAK细胞活性调节作用的研究中,发现IF—7能诱导LAK细胞产生,并与IL—2有协同作用;IL—7诱导的LAK细胞活性不能被抗IL—2抗体所抑制。认为,脑胶质瘤术后颅内应用LAK细胞和IL—2是一种有前途的免疫疗法。IF—7有增强LAK细胞活性及降低IL—2副作用的功能。     

联合应用LAK细胞及IL—2治疗裸鼠脑胶质瘤的研究

本文报道了通过人脑胶质瘤细胞株 U_(251)建立裸鼠脑胶质瘤模型,应用自制的 IL-2诱导产生 LAK 细胞,输入脑胶质瘤裸鼠体内的治疗结果。结果表明,LAK 细胞在体外对脑胶质瘤细胞具有直接杀伤作用,输入体内后可有效地限制肿瘤的生长速度,延长带瘤动物的生存时间。其中联合应用 LAK 及 IL 2较单纯应用 LAK 组效果更为明显。可见,联合应用 LAK 及 IL-2将可能成为脑胶质瘤的一种治疗方法。