2型糖尿病合并脑梗死血液流变学变化观察

近年来,糖尿病发病率上升迅速,2型糖尿病合并脑梗死是糖尿病患者最常见的的并发症之一,其病情重、预后差、致残率高,易反复发作,危害性极大。对45例2型糖尿病合并脑梗死患者的血流变化进行分析。报告如下。     

炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎64例疗效观察

目的：进一步探讨了解炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法：以本院在2009年10月～2010年10月收治的64例小儿毛细支气管炎患者作为本组的研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,将所有的患者随机分为两组,两组常规给予抗感染、吸氧、止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予患儿静脉滴注炎琥宁,观察两组患儿的症状和体征变化。结果：治疗组中治愈的有30例,治愈率为93.75%,对照组中治愈的有22例,治愈率为68.75%。两组毛细支气管炎患儿症状消失时间和住院时间、疗效比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床中炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的疗效确切,可以取得满意的治疗效果,值得在临床中推广应用。     

浅谈现行医疗器械法规体系背景下一次性使用透析器临床试验要点

本文从技术评价角度,分析了医疗器械临床试验设计的一般要求,阐述了制定一次性使用透析器临床试验的基本原则,以及一次性使用透析器的临床试验要点,提出了目前面临的几个现实性问题,以期共同探讨在现行医疗器械法规体系背景下医疗器械临床试验设计的科学性,推进医疗器械的临床研究与评价的发展.     

从技术评价角度思考非生物型人工肝医用材料的特性

本文从技术评价角度阐述了现阶段非生物型人工肝医用材料特性研究的重点,论述了对非生物型人工肝医用材料技术审评的关注要点,提出了生物安全性评价中的几个现实性问题,以期共同探讨如何通过提高对非生物型人工肝医用材料技术评价以更好地推进非生物型人工肝医疗器械研发与评价的发展。     

促性腺激素释放激素类似物治疗特发性性早熟女孩的终身高评价

促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）是目前特发性中枢性性早熟（ICPP）的主要治疗药物。GnRHa通过抑制青春发育同时使生长速度减慢、抑制骨骼成熟而改善成年身高。然而,在部分患者,由于生长速度过度减慢而影响Gn-RHa改善成年身高的疗效。因此,寻求克服生长减速的对策以提高GnRHa的疗效是临床的迫切需要。     

全球医疗器械协调工作组及研究成果概述

全球医疗器械协调工作组（Global Harmonization Task Force,GHTF）是一个非官方的国际组织,该协调组致力于交流各国医疗器械监督管理经验,制定各成员国都能接受的法律法规和技术标准,达成相关的基本协议,以推动全球医疗器械产业及医疗水平的发展和提高。本文就医疗器械工作组的成立背景、工作程序、协调成果等展开综述,以期为相关研究者提供借鉴。     

护患角色体验在护理教学中的运用

护理专业是具有较强技术性、服务性特点,与人密切接触、与人的生命息息相关的专业,高质量的护理对保障病人安全、挽救病人生命、促进病人康复起重要作用。基于未来职业岗位对人才的需求标准,对护理专业主干课程教学进行改革,将护理专业主干课程设置为不同的工作岗位情境,采用工学结合、项目导向、任务驱动等教学模式,以护患角色体验为主线,在边做边学、先做后学中,把知识、理论、实践融为一体,培养学生职业能力。     

大剂量免疫球蛋白治疗糖皮质激素抵抗的特应性皮炎1例

息儿女，12岁。出生后3个月息“婴儿湿疹”，至3岁时症状缓解。3岁起患“支气管哮喘”，经吸入糖皮质激素治疗，至6岁治愈。6岁起患“过敏性鼻炎”，10岁起全身反复起皮疹伴瘙痒，发疹轻时可自行缓解；出汗后瘙痒加重，外用及口服糖皮质激素等药物后症状可缓解。外院诊断为“特应性皮炎(AD)”。2003年10月行过敏原检测示，对栎树、榆树、梧桐、柳树及三角叶杨     

试论清洁级医学动物实验室的建设

随着生物医学课题研究的不断深入 ,各学科对医学动物实验的要求也越来越高 ,建立合格的动物实验室 ,特别是清洁级动物实验室势在必行。1　清洁级动物实验室建设的必要性为控制实验条件减少误差 ,使实验结果能正确反应课题的真实情况 ,实验动物级别选用是非常必要的。目前一些高档次的科研课题及新药研究常涉及到清洁级动物 ,因此建立一个“达标”的动物实验室 ,特点是清洁级动物实验室 ,才能使得实验数据更加可靠 ,才为评审专家及学术界认可 ;医院有了自己的清洁级动物实验室 ,可使某些课题及新药的研究工作根据自己的计划按时进行 ,减少等…     

试论中药饮片实行规范化生产和管理

在药品监督管理走向法制化的今天,中药饮片的质量,到了应该引起我们高度重视的时候了。中药饮片规范化,是强化中药管理,保证中药质量,提高临床疗效的有效措施。兹就有关问题讨论如下: 一、中药饮片炮制现状和存在问题 中药饮片加工炮制在我国有着悠久的历史和富有科学内涵的传统技术。新中国成立后,虽曾由省级卫生行政部门颁发了中药炮制标准,但多年来,各地执行情况极不统一,中药