全文获取类型
收费全文 | 91篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 14篇 |
内科学 | 2篇 |
神经病学 | 2篇 |
外科学 | 42篇 |
综合类 | 16篇 |
预防医学 | 4篇 |
眼科学 | 1篇 |
中国医学 | 3篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有98条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
己烯雌酚摄入对大鼠生精细胞凋亡及Bax和Bcl-2蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究青春期己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)摄入对SD(Sprague-Dawley)大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡的影响,并初步探讨其机制。方法30只35d龄雄性SD大鼠,随机分为DES 0.01、0.1、1.0、10.0μg/kg·d~(-1)4个实验组和1个对照组(编码为BDa、BDb、BDc、BDd和BC组,每组n=6)。于青春期[出生后第36天(postnatal day 36,PND 36)至49d(PND 49)],实验组每日皮下注射相应剂量的DES,对照组仅注射溶媒。于大鼠性成熟后(PND 64)处死各组大鼠切取双侧睾丸,采用TUNEL法检测大鼠睾丸生精细胞凋亡,用免疫组化方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax在生精细胞中的表达。结果与对照组相比,BDa组大鼠性成熟后生精细胞凋亡无明显变化,BDb、BDc和BDd 3组生精细胞凋亡增加,且随DES摄入剂量增加而有增加趋势。BC、BDa组生精细胞Bax相对弱表达而Bcl-2强表达,伴随DES摄入剂量增加,Bax表达逐渐增强而Bcl-2表达逐渐减弱,BDd组Bax强表达而Bcl-2弱表达。结论青春期较大剂量DES摄入可使大鼠性成熟后睾丸生精细胞凋亡增加,且随DES摄入剂量增加而有加强趋势。凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2参与青春期DES摄入所致的生精细胞凋亡过程。 相似文献
42.
不同冲击波源及次数致家兔肾损伤的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨不同冲击波源及冲击次数对肾损伤的差异。方法40只健康雄性家兔,按波源分为电磁组和液电组,分别冲击1000次、1500次分为A、B亚组。冲击前、后不同时间测定血清黄嘌呤氧化酶(XOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)、抗超氧阴离子自由基,并观察肾脏组织学变化。结果各组血清XOD冲击后即刻升高,72h达峰值(P〈0.01),14d降至正常水平。GSH-PX、抗超氧阴离子自由基于冲击后24h明显下降,72h降至最低值(P〈0.01),2周后恢复冲击前水平。A亚组各指标在冲击后24h至7d与B亚组有显著性差异(P〈0.01);液电及电磁冲击波源之间各指标未见显著性差异。组织学改变在冲击后24h至72h表现损伤最为显著,14d后基本恢复正常。结论冲击波导致的肾损伤程度与冲击次数呈正相关,在保证碎石效果的前提下控制冲击次数可有效减轻肾损伤。液电和电磁两种冲击波源导致肾损伤程度无明显差异。 相似文献
43.
目的 分别研究一个先天性厚甲症Ⅰ型家系和一个散发患者基因突变,探讨基因型与表型的相关性.方法 研究对象包括6例先天性厚甲症Ⅰ型患者,其中包括家系中5例患者和1例散发病例,同时取家系中1名正常人及与该家系无关的100名正常人作为正常对照排除多态性,采用长链PCR特异扩增了外周血基因组DNA的KRT16和KRT6A两个候选致病基因全长,PCR产物直接测序检测突变.结果 家系和散发病例的KRT16基因均未发现基因突变.而两者的KRT6A基因分别出现了突变:家系中5例患者的第465位密码子由TAC突变为CAC,导致酪氨酸由组氨酸替代(Y465H);散发患者KRT6A基因第171位密码子由AAC突变为GAC,导致天门冬酰胺由天门冬氨酸替代(N171D),而该家系中的1名正常人及与该家系无关的100名正常人的DNA测序结果未发现此突变.Y465H和N171D分别位于2B的终末端和1A的起始部这两个突变热点.结论 该家系和散发病例分别存在KRT6A基因突变Y465H和N171D,其中前者为一新的错义突变,N171D近期已有文献报道.该突变可能为先天性厚甲症Ⅰ型的遗传病因. 相似文献
44.
2342例孕妇Rh血型及免疫抗体测定与新生儿溶血病 总被引:1,自引:0,他引:1
作者对2342例孕妇进行了Rh血型检查,其中375例疑有血型抗原免疫者进行了血清免疫抗体测定。结果,检出Rh阴性孕妇13例,其中2例血清中存在IgG抗D抗体。对孕妇进行Rh血型及免疫抗体测定,可为Rh新生儿溶血病的产前诊断和治疗提供诊断依据,并对孕妇围产期及以后的输血有指导意义。 相似文献
45.
46.
47.
益肾排石中药对体外冲击波碎石致肾损伤保护作用的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨益肾排石中药对肾结石患者体外冲击波碎石(extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)后肾损伤的保护作用及可能机制。方法 选择60例经X线或CT检查结合腹部B超确诊为肾结石而无明显症状患者,随机分两组,中药组于碎石前至碎石后3天口服益肾排石中药,对照组给予日常饮食,观察两组患者ESWL后血一氧化氮(nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor- alpha, TNF-α)、内皮素-1(endothelin-1, ET-1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)及尿N-乙酰-β-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-Dglucosaminidase, NAG)、γ-谷氨酰胺转肽酶(γ-glutamyltransferase, γ-GT)及尿β2-微球蛋白(β2-microglobulin, β2-MG)的变化。结果 ESWL后对照组血NO、MDA、TNF-α值和ET-1水平显著升高,均高于中药组(P<0.05)。ESWL后对照组血SOD值逐渐下降,ESWL后72 h达低谷值(P<0.05),中药组ESWL前后差异无统计学意义 (P>0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ESWL后对照组尿NAG、γ-GT及尿β2-MG值显著升高,与中药组比较,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 ESWL可引起肾结石患者肾损伤,益肾排石中药可通过抗氧化、调节肾脏血流动力学紊乱及炎性介质释放,减轻肾小管上皮细胞损伤。 相似文献
48.
目的:了解老年人血清对氧磷酶(PON1)活性及其与冠心病(CHD)之间的关系。方法:冠状动脉造影确诊的CHD患者106例(老年组62例,非老年组44例),用乙酸苯酯法和比色法分别测定老年组和非老年组血脂、血清PON1活性、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量并进行对比分析。结果:老年CHD患者PON1活性为(103±84)μkat/L,SOD为(43.6±5.7)kU/L,MDA为(9.8±1.6)μmol/L,均显著低于非老年组的(121±75)μkat/L,(54.2±6.1)kU/L,(5.5±0.8)μmol/L(均P<0.01),PON1活性与HDL、SOD呈正相关(r=0.392、r=0.485,P<0.05),与MDA呈负相关(r=-0.426,P<0.05),与其余血脂无相关性。结论:CHD患者PON1活性均呈减少趋势,老年患者血清PON1活性更低。 相似文献
49.
目的:探讨宫颈癌细胞株中survivin mRNA表达分子信标荧光显像的检测。方法:体外培养宫颈癌细胞株HeLa和SiHa,滴加100nM的survivin mRNA分子信标,荧光显微镜下观察荧光强度,并用western blot及免疫组化方法对其表达进行验证。结果:两种Survivin mRNAMB在HeLa和SiHa中观察到了强荧光信号,且SiHa荧光信号强于Hela。结论:分子信标技术可成功检测宫颈癌细胞survivin mRNA的表达,为宫颈癌的早期诊断提供了又一可能的手段。 相似文献
50.
背景与目的:前列腺亮氨酸拉链(prostate leucinezipper,PRISE)基因是新近发现的与前列腺癌高度相关的新基因。初步研究提示其高表达与前列腺癌的恶性进展有关。我们的前期研究发现过表达PrLZ可以增强LNCaP细胞的体外生存能力,本研究拟探讨其对LNCaP细胞的体外侵袭潜能的影响及可能的机制。方法:应用Lipofectamine2000将PrLZ重组表达质粒转染至LNCaP细胞,经G418筛选获得稳定高表达PrLZ的LNCaP/PrLZ细胞。Transwell检测PrLZ表达变化对LNCaP细胞体外迁移及侵袭能力的影响。Western blot及明胶酶谱检测基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)的表达水平及活性的变化。结果:迁移实验发现LNCaP与LNCaP/PrLZ细胞穿膜细胞数分别为64.8±8.7与69.3±7.6个细胞/视野,两者相比差异无统计学意义(P〉0.05),而侵袭实验中LNCaP与LNCaP/PrLZ细胞穿膜细胞数分别为70.7±2.8与190.5±9.3个细胞/视野,两者相比差异有统计学意义(P〈0.001),Westernblot证实LNCaP/PrLZ细胞中MMP-2表达水平显著上调,明胶酶谱分析证实LNCaP/PrLZ细胞MMP-2的活性增强。结论:PrLZ在前列腺癌的侵袭过程中可能起-定作用。 相似文献