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51.
52.
患儿,女,13岁.于2003年家人无意中发现其劲部增粗,无明显食欲不振、淡漠、畏寒、乏力等症状. 相似文献
53.
54.
目的 探讨抗凝剂治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)微白蛋白尿期(Ⅲ期)时,肾病降低尿微白蛋白排泄率(UAER)的机制.方法 58例NIDDM伴有微白蛋白尿期肾病患者,采用抗凝剂(肠溶阿斯匹林和潘生丁)治疗,治疗前后观察了UAER和高凝状态之间的关系.结果 随着高凝状态的改善,即von willebrand因子(vwF)、血浆纤维结合蛋白(Fg)分别由152.66±36.83%、4.33±1.20g/L降低为128.24±26.20%、3.20±1.28g/L,抗凝血酶第Ⅲ因子(AT-Ⅲ)、血浆纤维结合蛋白(Fn)分别由85.86±19.85%、0.328±0.064g/L升高为98.02±14.48%、0.395±0.076g/L,而UAER由125.66± 85.47μg/min降低为88.13±73.28μg/min,在治疗过程中未观察到有明显副作用.结论 潘生丁和肠溶阿斯匹林用于NIDDM早期肾病为简易、有效和安全治疗方法. 相似文献
56.
张师傅今年62岁,现已退休,几年前诊断为2型糖尿病、高血压、血脂紊乱。这些都是心血管疾病潜在的危险因素,于是他每天除了服用降糖和降压药物外,还服用阿司匹林100毫克,这一服就是近十年。一天,他在玩牌时突然觉得头晕,双眼视物模糊, 相似文献
57.
目的:分析2型糖尿病大血管并发症的相关危险因素,进一步分析其特征。
方法:选择2001—10/2002-08河北医科大学第三医院收治的2型糖尿病患者118例,按有无大血管并发症分为2个亚组;进一步结合体质量指数(≥25kg/m^2为肥胖,〈25kg/m^2为非肥胖)分为4个亚组;以58名健康人为正常对照组。各亚组及对照组患者的纤溶酶原激活物抑制物1水平用ELISA法、血浆凝血因子Ⅶ的凝血活性用一期生化法检测,同时比较各组临床、生化指标。
结果:176例全部进入结果分析。①2型糖尿病组血浆纤溶酶原激活物抑制物1和凝血因子Ⅶ的凝血活性水平高于对照组[(86.27&;#177;26.65),(62.10&;#177;24.18)μg/L,t=5.80,P〈0.01;(123.02&;#177;20.27)%,(105.64&;#177;16.88)%,t=5.64,P〈0.01],血压、空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇也明显高于正常对照组(P〈0.01)。②糖尿病并大血管并发症组血浆纤溶酶原激活物抑制物1和凝血因子Ⅶ的凝血活性水平高于无大血管并发症组[(92.17&;#177;26.88),(80.65&;#177;23.95)μg/L,t=2.46,P〈0.05;(124.22&;#177;20.89)%,(113.52&;#177;21.28)%,t=2.75,P〈0.01],年龄、血压、腰臀比、腰股比、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇均高于无大血管并发症组(P〈0.05,0.01),而胰岛素敏感性指数低于无大血管并发症组(P〈0.05)。③血浆纤溶酶原激活物抑制物1和凝血因子Ⅶ的凝血活性在肥胖组高于非肥胖组,并且在同等体质量指数水平的2型糖尿病合并大血管并发症组高于无大血管并发症组(P〈0.05)。
结论:糖尿病合并大血管病变的患者比无大血管病变者胰岛素抵抗特征(中心性肥胖、血压升高、脂代谢异常等)更明显,并且血凝及纤溶系统的异常亦与大血管疾病的发生发展有关。 相似文献
58.
目的探讨罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)大鼠合并脂肪肝的治疗作用。方法建立T2DM合并脂肪肝的大鼠模型,以RSG进行干预治疗。18周末留取肝组织及血清,检测比较各组血糖、血脂、胰岛素、谷丙转氨酶、TNF-α、瘦素等指标及肝脏病理变化和TNF-α在肝脏的表达。结果RSG治疗组大鼠肝脏结构较糖尿病对照组明显好转,TNF-α在肝脏的表达水平降低(P〈0.05),TG、TC、瘦素水平均明显下降(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05)。结论RSG对实验性糖尿病大鼠合并脂肪肝具有一定的治疗作用。 相似文献
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通过高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素的方法建立模拟2型糖尿病大鼠合并肾脏损害的动物模型,糖尿病大鼠随机分成糖尿病组、罗格列酮治疗组(3mg/kg·d)和正常对照组。4周、8周末测量大鼠血糖和胰岛素水平,18周末测量大鼠血糖、血肌酐和胰岛素水平,留24小时尿检测尿肌酐、尿蛋白定量。用免疫组化、反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1在肾脏的表达情况。结果TGF-β1在糖尿病组大鼠肾脏的表达明显增加,罗格列酮可以显著降低糖尿病大鼠血糖、血脂水平,降低尿白蛋白和肾脏的TGF-β1表达水平。结论罗格列酮对实验性2型糖尿病大鼠合并肾脏损害具有一定的治疗作用。 相似文献
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