排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
马凡(Marfan)氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,1896年由Marfan氏首先报道。典型病例具有肌肉—骨骼,眼部和心脏大血管三方面的改变。近10年内我们共收集了15例,均具有典型的临床及X线表现,其中一例做了尸解。通过文献 相似文献
22.
本文分析了近一年来我们用二维彩色多普勒诊断且资料完整的43例心内分流疾病,全部经手术证实.现报告如下。一、一般资料43例先天性心脏病,男18例,女25例,其中室间隔缺损(VSD)12例,房间隔缺损(ASD)10例,动脉导管未闭(PDA)15例,其他6例(包括法洛氏四联症4例,佛氏窦瘤破裂1例,三尖瓣闭锁1例).年龄最小2.5岁,最大46岁,平均12.7岁.用日本ALOKA SSD-880型二维彩色多普勒仪,探头频率3.5兆赫、2.5兆赫二种,探查的最大 相似文献
23.
现将我所近二年来经影像学诊断並资料完整及手术证实的法洛氏四联症21例,从影像学的角度出发做一回顾性分析。一般资料本组21例法四病人,男13例,女8例,年龄最小4.5岁,最大23岁,平均年龄12岁,其中12岁以前13例,成人3例,21例均经住医,根据病史,体检和各项影像学检查确立诊断进行手术.设备及照相体位PHILIPS 1000 MAX 线 相似文献
24.
肥厚型阻塞性心肌病又名特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄,非对称性间隔肥厚或心肌肥厚型左室流出道狭窄等。病例:男性,41岁。因心慌气短,劳累后加重,胸疼五个月来我院就诊。患者诉说胸疼呈绞痛样发作,一般持续几分钟或更长时间,其活动后疼痛尤为明显。 相似文献
25.
26.
27.
患者女性,18岁。因心悸胸闷并活动后加重7个月,拟诊为先天性心脏病,室间隔缺损于1987年5月入院。体检:胸廓扁平,两侧对称,上背部无正常生理性后凸,双肺正常。心界不大,肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音Ⅲ级,第二心音亢进并分裂。 相似文献
28.
30.