减毒脊髓灰质炎病毒治疗成神经细胞瘤

美国斯托尼布鲁克大学研究人员发现，减毒或无毒力的脊髓灰质炎病毒能有效去除小鼠中的成神经细胞瘤，即使此小鼠接种过脊髓灰质炎疫苗。     

糖尿病健康教育需求的调查分析

糖尿病为慢性终身性疾病。我国现有糖尿病人已超过2000万,预计到2025年将超过5000万,已成为仅次于印度的糖尿病第二大国。全面有效地控制糖尿病并非依靠药物可以达到,需对患者进行健康教育。本文通过对97例住院糖尿病患者进行问卷式健康需求调查,探讨糖尿病患者最为关注的健康需求,以便在临床工作中有针对性地为病人制订教育计划,实施护理教育,提高教育质量。     

甲氨蝶呤与长春新碱双载红细胞的体外抗肿瘤活性研究

目的:研究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)与长春新碱(vincristine,VCR)双载红细胞体外抗肿瘤效果.方法:改良低渗预膨胀技术制备MTX VCR双载红细胞、MTX单载红细胞和VCR单载红细胞.分别采用制备的载体红细胞、未载药红细胞、MTX VCR工作液及RPMI 1640培养液与K562细胞共培养.MTT法检测K562细胞增殖,PI染色流式细胞仪分析K562细胞周期,Annexin Ⅴ-FITC/PI染色流式细胞仪分析K562细胞凋亡情况.结果:双载红细胞明显抑制K562细胞的增殖并促进其凋亡作用,且随共培养时间的延长而作用增强,效果优于MTX单载红细胞(P＜0.05),与未载药红细胞相比差异显著(P＜0.01);细胞周期结果显示,双载红细胞组G0/G1期K562细胞明显减少,G2/M期细胞逐渐增多,S期K562细胞在作用12 h后明显增多,24 h后略有减少,与未载药红细胞的作用相比差异显著,与MTX VCR原药组的作用基本相同.结论:与未载药红细胞和单载红细胞相比,MTX VCR双载红细胞杀伤肿瘤细胞作用更强.     

戊二醛对长春新碱载体红细胞生物学特性的影响

目的 探讨控制长春新碱(VCR)载体红细胞体外药物释放,增强载体红细胞稳定性的方法和条件.方法 采用改良的低渗预膨胀-等渗重封闭法制备VCR载体红细胞,分别用0.16%和0.25%戊二醛溶液进行处理,同时将载体红细胞悬液与药量PBS混匀作为对照组.通过4℃保存定时提取上清液,以高效液相色谱法测定VCR含量,比较不同处理方式对VCR载体红细胞载药释放的影响,通过观察上清液可见溶血和细胞渗透脆性检测,比较各种方式处理后VCR载体红细胞的贮存稳定性和渗透脆性,并观察处理后VCR载体红细胞的形态变化.结果 各组VCR载体红细胞的载药累积释放均随时间延长而逐渐增大.与对照组相比,.25%戊二醛溶液处理组载药累积释放下降了71.67%±4.20%,稳定贮存时间由5天延长至21天,差异有显著性(P＜0.01),渗透脆性和细胞形态无明显改变;0.16%戊二醛溶液处理组载药累积释放无明显变化,稳定贮存时间增加至7.5天,而渗透脆性有所增大.结论 0.25%戊二醛溶液对人源VCR载体红细胞具有较好的细胞膜封闭和稳定作用.     

RP-HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的 测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量.方法 采用RP-HPLC法测定黄芩苷的含量.色谱柱Phenomenex C18柱,250mm×4.60mm,5μm;流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280nm;柱温35℃;进样量10μl.结果 黄芩苷回归方程为Y=42627X-19658,r=0.9999,线性范围为9.04μg/ml～90.4μg/ml,平均回收率为99.3%.结论 方法简便,快速,准确,为完善和提高该制剂的质量标准提供了依据.     

脐血红细胞包载甲氨喋呤的可行性研究

目的研究甲氨喋呤(Methotrexate,MTX)脐血与成人血红细胞载体的特性,初步探讨脐血红细胞药物载体的可行性,为红细胞载体的应用研究提供理论和实验依据。方法用改良的低渗预膨胀法制备MTX成人与脐血红细胞载体,高效液相色谱法(HPLC)分析MTX含量,自动细胞仪测定红细胞生理指标,评价红细胞载体的特性。结果MTX浓度在2.5-15mg·mL-1范围时,脐血和成年人单位数量红细胞载药量分别为(2.85±034)mg、(2.39±0.77)mg;红细胞总载药率分别为(20.63±3.80)％、(20.36±4.78)％;载体红细胞回收率分别为(78.78±5.79)％、(78.52±4.70)％,载体红细胞体积均略有增大。结论脐血红细胞作为MTX载体具有一定可行性。     

清热解毒凉血方治疗慢加急性肝衰竭小鼠模型的效果及机制

目的探究清热解毒凉血方对慢加急性肝衰竭(ACLF)小鼠模型的作用机制。方法将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组(n=6)、中药组(n=6)、西药组(n=6)和模型组(n=18)。除正常组外,其他组均腹腔注射10%CCl_4,3次/周,共8周,于最后一次给予LPS 0. 5 mg/kg联合D-gal 400 mg/kg。模型组给予D-gal后于3 h、12 h、24 h分别处死小鼠,每次6只。中药组及西药组在小鼠腹腔注射10%CCl44周后,开始灌胃中药/西药,持续4周,予D-gal后3 h处死小鼠,同时处死正常组小鼠。检测血清ALT、AST以及炎症因子[粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、TNF、IFN、单核细胞趋化因子(MCP) 1、IL]; HE及天狼猩红染色观察肝组织病理变化;免疫荧光法观察F4/80、CD11b;免疫组化法观察髓过氧化物酶(MPO)的表达; Western Blot测定CD44、黏附分子(ICAM) 1、高迁移率族蛋白(HMGB) 1的表达情况。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果与正常组相比,模型组-3h ALT、AST水平明显升高(χ2值分别为51. 41、71、71. 22,P值均0. 001);与模型组-3h相比,中药组小鼠血清中IL-17A升高明显(P 0. 01),TNFα、GM-CSF、IL-10、IL-1β、MCP-1、IFNγ表达均降低(P值均0. 05)。与模型组相比,西药组小鼠血清中GM-CSF、IFNγ、IFNβ均降低(P值均0. 05)。HE染色提示与正常组相比,模型组小鼠肝细胞损伤严重,炎性细胞浸润明显,给予中药/西药后,小鼠肝脏病理示均有所改善。模型组-3 h中MPO表达量明显较正常组升高,模型组-12 h与模型组-24 h的MPO的表达量逐渐降低(P值均0. 05),但高于正常组;中药组MPO表达量与模型组-3 h相比降低(P 0. 05)。模型组中F4/80、CD11b表达量与正常组相比逐渐升高;中药组F4/80、CD11b表达量与模型组-3 h相比升高。模型组中CD44、ICAM-1表达量与正常组相比均明显升高(P值均0. 05);中药组HMGB1、CD44、ICAM-1表达量与模型组-3h相比均降低(P值均0. 05)。结论清热解毒凉血方能够降低ACLF小鼠模型血清中ALT、AST,改善肝损伤,同时升高IL-17A,降低TNFα、GM-CSF、IL-10、IL-1β、MCP-1、IFNγ的表达,另外,清热解毒凉血方可降低小鼠肝组织中MPO、CD44、ICAM-1、HMGB1的表达,升高F4/80、CD11b的表达,表明清热解毒凉血方可能通过调节中性粒细胞与Kupffer细胞改善肝损伤。     

15例急性药物性肝损伤伴急性肾损伤患者的临床特征分析

目的 分析急性药物性肝损伤伴急性肾损伤的临床表现、实验室检查等临床特征.方法 回顾性分析2011年1月1日至2019年12月31日解放军总医院第五医学中心收治的急性DILI伴AKI患者的临床资料,探讨临床特征.结果 15例患者中女9例,8例年龄≥60岁,年龄为(64.9±10.3)岁.临床表现以纳差最常见为10例,其次...     

2006年《实用医药杂志》载文与引文分析

为进一步提高期刊质量,笔者分析了2006年《实用医药杂志》的载文特点,引文数量特征及其蕴含的情报价值。结果显示2006年该刊共14个栏目,载文1141篇;合作论文占载文总数的78.35%;平均出版时滞4.96个月;平均引文量为4.08条,引文率66.61%;引文时间以2000～2006年发表的文献最多(55.51%);引文语种主要是汉语和英语,各占59.68%和40.19%;引文类型主要是期刊和图书,各占86.94%和12.27%。基于以上结果表明该刊具有一定的学术价值。     

中药预防肝癌早期消融术后复发的疗效评价

目的:评估中药治疗预防肝癌早期消融术后复发的疗效并初步比较不同类别中药的疗效差异。方法:回顾性分析符合纳排标准的215例肝癌患者,根据消融术后是否使用中药及中药处方内是否含有虫类药物分为3组。采用Log-rank检验比较各组消融术后无复发生存时间的差异,采用Cox比例风险模型进行多因素分析评价中药作用的独立效果。结果:中药治疗能有效延长肝癌消融术后无复发生存时间(未服中药组13.8月,不含虫类中药组29.6月,含虫类中药组38.5月);中药治疗是肝癌消融术后无复发生存的独立保护因素(不含虫类组中药HR=0.58[0.35～0.94],含虫类组中药HR=0.47[0.31～0.72])。结论:肝癌消融术后使用扶正化瘀、清热解毒类中药治疗能有效延长无复发生存时间,加入含虫类抗肿瘤药物作用更为显著。