多囊卵巢综合征患者血清前列腺特异抗原水平

研究多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清前列腺特异抗原（PSA）是否升高。正常对照组50名,PCOS组40例,分别测定血清PSA、睾酮（T）、性激素结合球蛋白（SHBG）、硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）水平,对两组测定值进行统计学分析。正常对照组血清PSA值为3.56±0.44pg/mL,PCOS组为15.64±3.36pg/mL,两组值有显著性差异（P〈0.01）。血清PSA值与T、DHEA-S值之间有弱的正相关关系（分别为r=0.467P〈0.01;r=0.205,P〈0.05）;与SHBG值之间有弱负相关关系（r=-0.260,P〈0.05）。PCOS患者血清PSA水平高于正常人,PSA可作为女性雄激素增高的标志物而在临床应用。     

BECKMAN DxI800全自动化学发光仪甲状腺检测项目的性能验证

目的 评价BECKMAN DxI 800全自动化学发光仪甲状腺检测项目（TT3、TT4、FT3、FT4、TSH）的分析性能.方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）文件,对BECKMAN DxI 800全自动化学发光仪检测TT3、TT4、FT3、FT4、TSH的精密度、线性范围及生物参考区间等方面进行验证,并与厂商声明的性能标准进行比较.结果 批内和批间精密度即变异系数（CV）均小于厂家声明的CV值,均在允许范围内;线性范围验证结果显示,各检测项目的 斜率（a值）均在（1±0.05）范围内,相关系数（r值）≥0.975,均在仪器要求范围内,并具有良好的线性;生物参考区间与厂商提供的性能指标相符.结论 BECKMAN DxI 800全自动化学发光仪5项甲状腺检测在精密度、线性范围及生物参考区间三个性能指标上,均在相关要求范围内,符合实验室要求,可应用于临床检测.     

人类腺体激肽释放酶2(hK2)的研究进展

前列腺癌是男性常见疾病,前列腺特异抗原(PSA)是当今泌尿外科中最重要的肿瘤标志物,它在前列腺癌的诊断和治疗中得到了广泛的应用[1],但PSA在诊断灰区4ng/mL～10ng/mL的特异性不高,不能完全区别前列腺癌与良性前列腺增生.近年来大量研究证实,人类腺体激肽释放酶2(hK2)能改进前列腺癌早期诊断的特异性.由于测定方法的不断改进,对hK2的认识也逐渐清晰.现将近年来对hK2的研究综述如下:     

慢性复合应激对大鼠皮质酮、血清代谢产物、免疫反应的影响及五味子的干预作用

目的探讨五味子对慢性复合应激大鼠皮质酮、血糖、甘油三酯、胆固醇水平及免疫反应的影响。方法选取SD大鼠,随机分为安静对照组、应激对照组和五味子组,实验结束后测定血清皮质酮(CORT)、血糖(BG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、白介素-1(IL-1)、白介素-2(IL-2)及白介素-6(IL-6)水平,同时采用免疫组化方法检测大鼠垂体神经肽Y(NPY)细胞,电子显微镜观察垂体超微结构的变化。结果五味子可显著降低实验大鼠CORT水平及血糖水平,且能升高TG、TC水平;对应激大鼠免疫系统影响表现为IL-1、IL-2水平显著降低,IL-6水平变化不明显。结论五味子可降低应激大鼠血清皮质酮和血糖,改善应激所致的代谢紊乱。     

无性腺症患者合并Y染色体结构重排的临床及细胞分子遗传学分析

目的无性腺症是罕见的,其分子机制尚不清楚。文中报道1例无性腺症患者合并Y染色体结构重排。方法染色体核型分析结合荧光染色体原位杂交（FISH）和聚合酶链反应-序列标签位点（PCR—STS）以确定患者核型。对SRY和SHOX基因进行序列分析。用反转录荧光定量PCR（RT—qPCR）对位于Y染色体长臂的AZFa上USP9Y基因和U吖基因进行表达分析。结果患者核型为46,X,der（Y）（pter→q11．23：：pter→p11．31 or p11．2：）．ishder（Y）（DYZ3＋,SRY＋＋,pter＋＋,qter-）。患者Ypter→p11．31或p11．2片段重复,q11．23→qter片段缺失,没有性染色体嵌合和常染色体结构畸变。SRY和SHOX基因测序未发现突变。Y染色体上的USP9Y基因和UTY基因几乎不表达。结论文中1例无性腺症患者合并Y染色体结构重排是首次报道,Y-连锁基因几乎不表达,提示Y染色体可能失活,推测是无性腺症和矮身材的原因。     

β_2微球蛋白测定对于恶性肿瘤的临床意义

我们采用北方免疫试剂研究所提供的β_2微球蛋白(β_2M)放免测定药盒测定了143例恶性肿瘤患者的血清β_2M,其结果如下:健康献血员47例所测β_2M 的(?)±1.56SD 范围为1.71～3.55μg/ml,以>3.5μg/ml 者为阳性。肺癌组69例,胃癌组42例,肝癌组13例,胰腺癌组4例,恶性淋巴瘤组15例,其β_2M 的(?)±SD 分别为4.9±2.22μg/ml、3.36±1.67μg/ml、4.15±1.39μg/ml、4.8±2.3μg/ml、5.05±1.57μg/ml;阳性率分别为73.9%、31.0%、61.5%、75.0%、80.0%。本文病例中,恶性肿瘤患者的血清β_2M 水平均有程度不等的升高,除胃癌组患者外,其余各组恶性肿瘤患者β_2M 水平与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。但血清β_2M 的升高并无明显的特异性,不能作为恶性肿瘤的特异标志,更不能作为某一类恶性肿瘤的特异标志。但如排除肾脏疾患以及其它可以导致β_2M 升高的疾病,结合临床和其它实验室资料,可将     

男性性功能下降病人血清T，LH，FSH浓度的变化

体内雄激素-睾酮(T)产生的下降是男性性功能下降的原因之一，我们用放免法测定了正常人和性功能下降病人血清T、LH，FSH，并对结果进行了分析。     

促红细胞生成素放射免疫分析及临床应用

目的 :建立促红细胞生成素 ( EPO)的放免分析方法 ,并探讨血清 EPO浓度测定的临床意义。　方法 :用rh EPO免疫动物制备了高质量的抗血清 ,建立了 EPO放免分析方法 ,并测定了正常人和贫血、肾衰患者血清 EPO值。　结果 :灵敏度为 0 .2 2 μg/L,批内 CV为 6.9%～ 8.4% ,批间 CV为 8.0 %～ 9.6% ,回收率为 93 .8%～110 .4%。正常血清 EPO值为 ( 1.5 9± 0 .69) μg/L,贫血患者为 ( 3 .64± 1.2 8) μg/L,肾衰患者为 ( 0 .85± 0 .2 5 ) μg/L,与正常人之间有显著性差异 ( P<0 .0 0 1)。　结论 :EPO的放免分析方法是一种简单、灵敏、特异的分析方法 ,可满足临床的需要 ,测定血清 EPO浓度对许多疾病的诊断和治疗有重要的意义     

环孢素A放射受体测定方法的建立与考核

目的：建立用于临床的环孢素Ａ的放射受体测定法,并与荧光偏振免疫测定法进行比较。方法：利用亲环素Ａ（ＣｙＰＡ）能在体外与环孢素Ａ（ＣｓＡ）高效结合的特性,以重组人亲环素Ａ（ｒｈＣｙＰＡ）作为特异性的结合蛋白,３Ｈ－ＣｓＡ作为示踪剂,建立ＣｓＡ的放射受体测定法。结果：方法的有效测定范围为４３．８～２８００μｇ／Ｌ,灵敏度为４３．８μｇ／Ｌ,批内变异系数为８．２％（ｎ＝８）,批间变异系数为１０．６％（ｎ＝８）,标本提取与测定方法的全程回收率分别为１０４．２％和１０６．３％;对ＣｓＡ及其几种类似物与ｒｈＣｙＰＡ的亲和力进行比较,以ＣｓＡ与ｒｈＣｙＰＡ的亲和力为最佳;在实际应用中与荧光偏振免疫测定法进行比较（ｎ＝３０）,二者测值高度相关,ｒ为０．９６４２,回归方程为ｙ＝３９．１１２＋０．９９ｘ。结论：该方法具有灵敏可靠,特异性、重复性、稳定性和经济性好等优点,适用于ＣｓＡ全血浓度的临床测定。     

5种肿瘤标志物对恶性胸腔积液诊断价值的初步评估

目的探讨癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原153(CA153)5种肿瘤标志物对于恶性胸腔积液鉴别诊断的价值。方法连续收集的恶性胸腔积液和良性胸腔积液分别从1家肿瘤专科医院与1家综合医院获得;用电化学发光法检测上述5种肿瘤标志物;选取诊断特异性100%时对应的肿瘤标志物浓度作为切值,评估单项和联合诊断的敏感性。结果恶性胸腔积液组(132例)胸腔积液5种肿瘤标志物水平高于良性组(43例)(P0.01)。诊断特异性为100%时,CEA、CA153、CYFRA21-1单项诊断恶性胸腔积液的阳性率均大于30%,CEA检测的敏感性最高达64.4%,CA199、CA125单项诊断的敏感性较低,均小于30%(分别为28.0%、15.9%);CEA/CA153和CEA/CYFRA21-1两两联合和3项联合检测诊断恶性胸腔积液的敏感性分别为71.2%、74.2%、76.5%。结论联合检测胸腔积液CEA、CYFRA21-1和CA153对于恶性胸腔积液诊断具有良好性能。