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紫龙金联合雌二醇氮芥对小鼠前列腺癌体内抑瘤作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨紫龙金单独应用或者与磷酸雌二醇氮芥(EMP)联合应用对小鼠前列腺癌的体内抑瘤作用.方法建立TRAMP-C2可移植性前列腺癌动物模型,将转基因小鼠前列腺癌细胞株TRAMP-C2接种入C57小鼠,经传代至生物学特性趋于稳定,观察单纯应用紫龙金及与EMP联合应用对模型肿瘤的体内抑制作用.结果 TRAMP-C2接种入C57小鼠,经体内传代6代后肿瘤生长基本稳定,适宜药物实验.治疗量紫龙金对小鼠前列腺癌的生长具有明显抑制作用,抑瘤率为28.08%,治疗量EMP抑瘤率为41.92%,2药低剂量联合应用抑瘤率达55.00%.紫龙金组小鼠实验终末体重与对照组比较无明显差异,但高于阳性对照EMP组和低剂量联合组(P<0.05).结论 紫龙金单独应用对TRAMP-C2可移植性前列腺癌具有一定的抑制生长作用,与EMP联合应用则可明显增强EMP的体内抑瘤效果,具有增效减毒作用. 相似文献
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采用体外培养的人胃癌细胞,用高压N_2O方法及过量TdR的阻断与释放,制备出同步的G_1、s、G_2、M期细胞。各期细胞用血卟啉衍生物(HPD)加红光照射后,在0、24、36、60小时分别用罗丹明123显示活细胞线粒体,同时用细胞化学方法显示细胞内琥珀酸脱氢酶的动态变化。本研究结果表明,同步化各时相细胞在光照后立即观察,线粒体均模糊或消失,而琥珀酸脱氢酶反应并未完全消失,在光敏后24小时最弱,随着时间的推移,先是细胞内线粒体结构逐渐得到恢复,随后才是酶反应的恢复。4个时相细胞中,线粒体和琥珀酸脱氢酶恢复速度依次为s、G_2、G_1、M期,说明HPD对人胃癌细胞的作用有其周期特异性。本文还对HPD光动力学作用于不同周期时相细胞的线粒体损伤、琥珀酸脱氢酶的变化,及对细胞杀伤之间的关系进行了讨论。 相似文献
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目的探讨复方中药紫龙金对前列腺癌的体外增殖和侵袭的抑制作用。方法通过绘制生长曲线、软琼脂集落生长试验评价紫龙金对人前列腺癌细胞系的增殖抑制、集落生长抑制作用;应用Tran- sWell细胞培养小室评价紫龙金的侵袭抑制作用;应用Western blot方法检测紫龙金对细胞间黏附分子-1 (intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和上皮型钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-Cadherin)表达的影响。结果紫龙金对3种前列腺癌细胞系均具有剂量依赖性增殖抑制作用,紫龙金0.5 mg/ml作用6天对LN- CaP、DU-145和PC-3的抑制率分别为78.0%、87.9%和81.0%;紫龙金0.1 mg/ml可以显著抑制DU-145细胞的软琼脂集落生长,抑制率为87.9%;紫龙金0.5 mg/ml作用12h对DU-145细胞体外侵袭抑制率为44.5%;紫龙金可以剂量依赖性上调LNCaP和DU-145细胞ICAM-1和E-Cadherin表达。结论紫龙金具有抑制前列腺癌细胞增殖、降低集落生长和体外侵袭能力,其作用可能是通过增加ICAM-1和E-Cadherin... 相似文献
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目的:观察复方白龙片,对人胃癌细胞内两条信号通共调作用。方法:分别测定不同状况下人胃癌MGc80-3细胞内cAMP水平、二酰基甘油(DAG)含量、蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性。结果白龙处理MGc80-3细胞3h后,cAMP水平和PKA活性分别较对照组升高112.7%和19.7%,而DAG含量与PKC活性分别下降47.0%和64.2%;如用GF-109203X阻断PKC通路时发现c 相似文献
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用依赖于环腺苷酸(cAMP)的蛋白激酶(蛋白激酶A,PKA)免疫LOU/C大鼠,分离出脾细胞与大鼠骨髓瘤细胞系IR 983 F融合,经HAT培养液筛选和ELISA检测,获得1株分泌抗PKA单克隆抗体的大鼠杂交瘤细胞系B5 A8。免疫扩散实验表明,该单克隆抗体亚类为IgG_1。免疫印迹实验显示,此单克隆抗体可识别蛋白激酶A的52~56 kd多肽。利用经亲和层析法纯化的单克隆抗体,采用免疫荧光细胞化学方法检测人正常成纤维细胞、人胃癌细胞系和小鼠艾氏腹水癌细胞内的蛋白激酶A定位,结果显示蛋白激酶A主要定位于细胞质,与细胞骨架的分布一致。同步化的胃癌细胞系蟹白激酶A在G_2期进入胞核,经外源性cAMP处理后的胃癌细胞蛋白激酶A向核周围积聚。本文对蛋白激酶A在细胞内分布的变化进行了讨论。 相似文献
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目的:探讨复方中药紫龙金对肾癌ketr-3细胞的体外增殖抑制作用.方法:采用MTT比色法检测紫龙金对肾癌kerr-3细胞的增殖抑制作用;流式细胞术检测ketr-3细胞的凋亡率;RT-PCR方法检测肿瘤细胞凋亡相关基因bax,bcl-2的表达;运用血清药理学实验方法,检测含紫龙金的大鼠血清对ketr-3细胞的增殖抑制作用.结果:紫龙金对ketr-3细胞有明显的抑制作用(P<0.01),且呈剂量和时间依赖性,10%含药血清对ketr-3细胞亦有显著的抑制作用(P<0.01),与0.1mg/mL紫龙金工作液的抑制作用相当;紫龙金作用ketr-3细胞48h时,1.0mg/mL组早期凋亡率(11.18±3.14)%、死亡率为(11.24±3.41)%(P<0.01);同时下调bcl-2,上调bax基因表达.结论:紫龙金通过对kerr-3细胞增殖的抑制,诱导凋亡及调节凋亡相关基因表达发挥抗肿瘤作用. 相似文献
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目的:对比研究白龙片与HMBA对人胃癌细胞的诱导分化作用。方法:采用高压笑气法将MGc803细胞进行同步化,分别收集G_1、S、G_2、M四期细胞,将中药复方白龙片与已知诱导合化剂HMBA分别处理各期细胞。结果:实验结果表明两种药物均可使MGC803细胞生长受到抑制、软琼脂集落形成减少及微丝结构增长。且以G_1期细胞效果最为明显。结论:表明白龙片与HMBA对人胃癌MGC803细胞的诱导分化作用具有明显相似的特点。 相似文献
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抗癌中药紫龙金与HMBA对人胃癌细胞分化表型调控的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对比研究中药紫龙金与西药环六亚甲基二己酰胺 (hexamethylenbisacelamide ,HMBA)对人胃癌MGc80 3不同周期细胞的生长和分化表型调节的共性作用。方法 采用高压氧化亚氮 (笑气 )加胸腺嘧啶脱氧核苷 (TdR)双阻断法将MGc80 3细胞分别同步化于G1 、S、G2 、M 4个时相 ,用中药紫龙金和HMBA分别处理各时相细胞。结果 紫龙金与HMBA对不同周期细胞都具有显著的增殖抑制作用 ,细胞在软琼脂上的生长态势和细胞生长抑制相似 ,但在G2 期紫龙金的作用优于HMBA。同时细胞微丝组装除M期外 ,均显著增加。结论 中药紫龙金与HMBA对人胃癌MGc80 3各时相细胞的生长分化表型的促进作用具有明显的共性特征。 相似文献
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