爱迪森氏病伴痉挛性截瘫1例

爱迪森氏病伴痉挛性截瘫极为罕见,国内尚未见有报导。现将我院最近收治1例报导如下: 陈××,男性,25岁,住院号160852。病人自诉出生后即有全身皮肤黑褐色,以乳头。乳晕及关节伸屈部位为著。一向食欲欠佳,身体亦较瘦弱。常感精神不振,乏力、头晕眼花、但尚能坚持上学、高中毕业后参加轻体力劳动。79年3月起皮肤色素加深、乏力更明显,并出现右下肢麻木发凉,活动不便,80年以后左下肢亦出现类似表现,以致行走困难。在当地治疗无效,82年初因上述症状加重到我     

散发性病毒性脑炎——185例临床分析

近几年来散发性病毒性脑炎的发病率有明显的增高。我科自1974年1月至1979年10月共收治185例,为了总结经验,提高认识,促进交流,现将这185例的临床资料分析报告如下。一般资料1、性别:男98例,女87例。2、年龄:15～20岁20例,21～30岁61例,31～40岁56例,41～50岁39例,50岁以上9例。因我科不收治小儿病例,故15岁以下无病例数。从各年龄组发病数可看出散发性病毒性脑炎好发在青壮年。3、职业和发病地区:工人55例,农民73例,职员干部44例,学生10例,居民3例。南宁市区13例,来自自治区内各市市区12例,各县城镇41例,农村119例。本病为散发分     

布洛卡氏(Broca)失语症的病理和临床

布洛卡在描写其最初的失语症病人时,注意到包括左侧脑岛,额、中央、顶盖部,甚至扩展到外侧裂后部的邻近的顶下区的一大片的病变.他把这个病人的失语症归因于额盖部的受损,而不是整个病变所致.布洛卡对一个小的局灶的部位的强调是受他的朋友Aubertin及当时对脑损害的概念的影响.按现代的标准,初期对布洛卡临床病理关系的生理学解释似乎至少是可疑的.然而,由Broca区梗塞产生失语症的概念仍坚持下来,而且在神经病学中变得如此根深蒂固以致现在已变成一个基本的见解.最近,布洛卡失语症一词已成为适用于一种复     

新型隐球菌脑膜炎——附34例报告

新型隐球菌脑膜炎是一种中枢神经系统感染性疾病,从近年的发现表明,本病并非罕见。我院自1963年以来收治34例,均经细菌学或病理学证实。现将其诊疗情况及一般病理资料报告如下:一般资料一、性别和年龄:男性29例,女性5例。年龄自11～58岁,一半以上为20～40岁。二、病程:本病一般为慢性经过,病程在一个月内者6例,二至六个月者21例,七个月至一年者4例,二年以上者3例。其中最短者8天,最长者10年。     

糖尿病神经系统损害的调查分析

糖尿病并发各种神经系统损害在糖尿病早期即可发生。由于起病隐袭,进展缓慢,多难以早期诊断,以致后来造成严重的神经障碍。为了使糖尿病的神经系统损害得到早期诊治,我们于1981年8月对在广西兴安县城镇和武鸣县华侨农场普查出的糖尿病205人中的152例(按全国兰州糖尿病专业研究会暂定成年人糖尿病诊断标准)进行了病史     

甲亢所致木僵状态1例报告

我院收治1例甲亢所致木僵状态长达半个月之久的患者,实属罕见,现报导如下: 陈××,女性,26岁,农民.于82年9月19日入院.病人三年前即感多汗,心悸,但仍可参加体力劳动.81年10月某天患者不慎碰脱尿桶桶底、无端发其丈夫的气,随后常闷闷不乐,不能坚持体力劳动.82年2月     

一例急性感染性多发性神经炎多次心跳、呼吸停止抢救成功的体会

国內成功地抢救急性感染性多发性神经炎所致多次心跳、呼吸蚔?除重庆医学院报道2 1例3次心跳停止抢救成功外,未见有类似报道。为总结经验,现报告一例如下: 卓××,男,63岁,工人。1979年9月20日入院。9月15日两手发麻,伴针刺样疼痛,两下肢无力,行走似飘浮感。次日说话不清;第三天嘴偏歪,伸舌偏右;第四天吞咽困难,饮水呛咳,行走     

椎基底动脉血管病性眩晕与颈性眩晕的临床和电生理研究

对94例以眩晕为主要症状的颈性眩晕、椎基底动脉供血不足和椎基底动脉卒中病人进行详细神经症状、脑干听觉诱发电位(BAEP)和其他检查的研究,除椎基底动脉卒中以持续性眩晕发生率较高外,在眩晕的性质及其相关的症状方面各组间无明显差异。本组病人的神经长束征、小脑征及BAEP异常率在颈性眩晕组(CV)、CV 椎基底动脉供血不足(VBI)组、VBI组和椎基底动脉卒中组呈递增的排列顺序。本文提出了CV与VBI在临床和电生理检查上的鉴别诊断。     

80例闭塞性脑血管病脑电阻图分析

闭塞性脑血管病是神经系统疾病中一种比较多见的疾病,其中包括脑血栓形成、脑栓塞、脑供血不足等。以脑血栓形成多见。脑电阻图是检查脑血管病的一种比较简单、安全、灵敏的方法。现将我科1976～1979年收治的闭塞性脑血管病80例的脑电阻图结合病史和临床资料分析如下:     

头颈部肌张力障碍的肉毒毒素治疗及电生理研究

肌张力障碍（ｄｙｓｔｏｎｉａ）是指持续性肌肉收缩而引起的肢体扭曲、重复运动或姿势异常综合征［１］。头颈部肌张力障碍包括眼睑痉挛、面肌痉挛、痉挛性斜颈、Ｍｅｉｇｅ综合征等一组神经科常见疾患，近年来国外对本病的探索已取得了显著成果。现把有关肉毒毒素的治疗及电生理研究作一简要综述。１临床表现 肌张力障碍按病因分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍病因未明，亦未发现有明确的结构上的病变。继发性肌张力障碍少见（约占１／４），主要由中枢神经系统变性、外伤、肿瘤、卒中、感染等引起。头颈部是肌张力障碍最易发生的部…