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目的：建立一种新的形态学方法，以简便快捷地观察生物支架材料体外内皮化的程度。方法：实验于2005-07／2006-02在复旦大学上海医学院分手生物学实验室完成。①新鲜的猪心瓣膜经过十二烷基磺酸钠和脱氧胆酸处理。获得去细胞生物支架。②采用消化法获得脐静脉内皮细胞。③将脐静脉内皮细胞（2&;#215;10^5/cm^2）种植于支架上，静态培养10d。用0．5mg／L的4，6-联脒-2-苯基吲哚溶液对再内皮化支架进行直接的大体染色及染色后冰冻切片，同时用苏木精一伊红染色，免疫荧光染色和扫描电镜对支架的内皮化情况进行平行观察。结果：（1）猪心瓣膜的细胞成分完全脱去，胞外基质保存完好。②原代分离的脐静脉内皮细胞，培养5d后融合成扁平单层，梭形或多角形，具有典型的铺路石样形态；CD31免疫荧光染色细胞表面呈现黄绿色荧光。③脐静脉内皮细胞种植10d后，支架经4，6-联脒-2-苯基吲哚大体染色显示内皮化程度达90％以上，观察结果与电镜观察相同；冰冻切片观察显示支架表面有一融合的内皮细胞单层，与免疫荧光染色及常规苏木精-伊红染色结果相吻合。结论：4，6-联脒-2-苯基吲哚大体染色法可直接观察生物支架再内皮化程度，简便、准确直观，是体外构建组织的一种有效的形态学检测方法。 相似文献