全文获取类型
收费全文 | 8004篇 |
免费 | 607篇 |
国内免费 | 351篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 45篇 |
儿科学 | 55篇 |
妇产科学 | 31篇 |
基础医学 | 351篇 |
口腔科学 | 32篇 |
临床医学 | 1097篇 |
内科学 | 657篇 |
皮肤病学 | 95篇 |
神经病学 | 183篇 |
特种医学 | 420篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 657篇 |
综合类 | 2383篇 |
预防医学 | 816篇 |
眼科学 | 103篇 |
药学 | 895篇 |
11篇 | |
中国医学 | 915篇 |
肿瘤学 | 215篇 |
出版年
2024年 | 93篇 |
2023年 | 272篇 |
2022年 | 355篇 |
2021年 | 394篇 |
2020年 | 291篇 |
2019年 | 256篇 |
2018年 | 277篇 |
2017年 | 164篇 |
2016年 | 222篇 |
2015年 | 247篇 |
2014年 | 494篇 |
2013年 | 443篇 |
2012年 | 421篇 |
2011年 | 455篇 |
2010年 | 490篇 |
2009年 | 410篇 |
2008年 | 425篇 |
2007年 | 408篇 |
2006年 | 354篇 |
2005年 | 283篇 |
2004年 | 307篇 |
2003年 | 218篇 |
2002年 | 207篇 |
2001年 | 204篇 |
2000年 | 162篇 |
1999年 | 135篇 |
1998年 | 118篇 |
1997年 | 126篇 |
1996年 | 93篇 |
1995年 | 107篇 |
1994年 | 67篇 |
1993年 | 67篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 55篇 |
1990年 | 63篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 38篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 4篇 |
1966年 | 5篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 2篇 |
排序方式: 共有8962条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
目的:探讨养正合剂辅助治疗直肠癌化疗患者厌食的临床效果。方法:选取2019年2月-2021年2月在黑龙江省佳木斯市肿瘤医院肿瘤五科接受直肠癌化疗的患者60例,按照数字随机法分为对照组和试验组,各30例。对照组患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,试验组在对照组治疗基础上加用养正合剂。评估两组患者治疗效果、生活质量满意度、不良反应、人体指标和营养指标情况。结果:试验组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者生活质量满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者体重、体重指数和总蛋白、白蛋白含量均有所提高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组体重、体重指数、总蛋白、白蛋白、转铁蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养正合剂可提高直肠癌化疗效果,改善化疗厌食患者的生活质量和营养状况,降低化疗药物不良反应发生率,值得临床推广。 相似文献
82.
83.
84.
85.
目的:探讨自拟壮骨方治疗绝经后骨质疏松症的疗效及作用机制。方法:将纳入研究的240例绝经后骨质疏松症患者随机分为2组,每组120例。治疗组采用口服自拟壮骨方治疗,对照组采用口服尼尔雌醇片治疗。比较2组患者的骨密度及血清中钙、磷、碱性磷酸酶、雌二醇的水平,同时比较2组患者治疗后的疼痛改善情况。结果:①骨密度。治疗前2组患者腰椎和股骨颈骨密度比较,组间差异均无统计学意义[(0.73±0.26)g·cm-2,(0.71±0.29)g·cm-2,t=3.296,P=0.110;(0.84±0.03)g· cm-2,(0.85±0.02)g·cm-2,t=3.114,P=0.201]。治疗组治疗前后腰椎骨密度的差值大于对照组[(0.20±0.15)g·cm-2,(0.18±0.12)g·cm-2,t=4.012,P=0.021];2组患者股骨颈骨密度的差值比较,差异无统计学意义[(0.60±0.24)g·cm-2,(0.16±0.14)g·cm-2,t=1.062,P=0.080]。②血生化指标。治疗前2组患者血清中钙、磷、碱性磷酸酶、雌二醇浓度比较,组间差异均无统计学意义[(2.24±0.16)mmol·L-1,(2.22±0.14)mmol·L-1,t =5.659,P=0.431;(1.19±0.21)mmol·L-1,(1.18±0.22)mmol·L-1,t =3.314,P=0.158;(109.50±13.41)U·L-1,(108.71±20.42)U·L-1,t =1.354,P=0.762;(40.86±18.26)pmol·L-1,(41.14±19.04)pmol·L-1,t=1.918,P=0.656]。治疗组血清中钙和磷浓度治疗前后的差值均大于对照组[(1.61±0.46)mmol·L-1,(0.31±0.25)mmol·L-1,t =5.618,P=0.000;(0.60±0.24)mmol·L-1,(0.30±0.14) mmol·L-1,t=7.012,P=0.000];碱性磷酸酶和雌二醇浓度治疗前后的差值与对照组比较,差异均无统计学意义[(20.21±12.16)U·L-1,(16.11±10.12)U·L-1,t=1.368,P=0.612;(19.26±10.23)pmol·L-1,(16.76±9.67)pmol· 相似文献
86.
笔者在 1 995~ 1 998年间用中药辨证治疗慢性腰腿痛1 32例 ,疗效较好 ,报告如下。1 临床资料 1 32例中 ,男 75例 ,女 5 7例 ;年龄最大 6 2岁 ,最小 2 0岁 ;病程最长 3年 7个月 ,最短 2个月 ;气滞血瘀型 2 1例 ,慢性劳损型 5 5例 ,气虚肾亏型 37例 ,风寒湿痹型 1 9例。2 辨证治疗 气滞血瘀证 :该型多有明显外伤史 (如搬重物扭伤 ) ,发病突然。临床多为典型的斜身、突臀、扭腰姿势 ,腰肌强直不能屈伸。查体腰部活动功能明显受限 ,侧屈活动两侧不等 ,一侧腰肌紧张或痉挛 ,椎旁有压痛 ,并向同侧下肢放射 ,咳嗽时疼痛加重 ,压颈试验、… 相似文献
87.
仙鹤草水提液对肺癌A549细胞增殖的抑制作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨不同浓度的仙鹤草水提液对体外培养的人肺癌细胞系A549细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用不同浓度的仙鹤草水提液分别作用于体外培养的人肺癌细胞A549细胞株24、48、72h后,MTT法观察药物对肺癌A549细胞生长的抑制效应;作用于细胞48h后倒置显微镜观察细胞形态学的改变;应用AO/EB荧光染色法,观察不同浓度仙鹤草水提液对细胞凋亡的影响;Annexinv/PⅠ双染流式细胞仪检测经药物作用后A549细胞凋亡情况。结果:仙鹤草水提液可剂量依赖性地抑制A549细胞的增殖,以48h的增殖抑制作用最好;通过倒置显微镜可明显观察到细胞的形态学改变;细胞荧光染色出现了明显的凋亡细胞,表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂等凋亡特征性的形态学改变;流式细胞仪检测结果显示,仙鹤草水提液可明显诱导细胞凋亡。结论:仙鹤草水提液可对人肺癌细胞系A549细胞具有显著的体外增殖抑制作用,其主要作用可能与诱导细胞凋亡有关。 相似文献
88.
目的观察在热增强效应下抗癌中药艾迪注射液改善晚期癌症患者生存质量的临床疗效。方法观察组35例采用全身热疗联合艾迪注射液,对照组36例单独运用艾迪注射液,观察两组患者生存质量、止痛效果、肿瘤进展时间等变化。结果观察组的卡氏评分值平均提高36.51分,对照组提高25.69分,观察组提高尤为明显,二组相比有显著性差异(P〈0.05);观察组止痛总有效率达57.14%;对照组总有效率为52.77%,二组均有一定的止痛效果,但观察组止痛效果稍好。观察组肿瘤进展时间为(62.33±8.25)d,对照组为(60.27±6.84)d,无显著性差异。结论全身热疗联合艾迪注射液能有效地提高晚期癌症患者的生活质量,同时有较好的止痛作用,并且在控制肿瘤进展方面也有一定的优势。 相似文献
89.
目的 探讨膈下逐瘀汤联合环磷酰胺对EAC肝癌模型小鼠的抗癌作用及其机制.方法 选EAC肝癌小鼠细胞株,建立肿瘤动物模型后,按完全随机化原则分为空白组、模型组、中药组、CTX组、中药+ CTX组.空白组、模型组给予生理盐水灌胃0.4 ml/d;中药组给予膈下逐瘀汤(11 g/kg体重)0.4 ml/d灌胃;CTX组给予环磷酰胺(2 mg/ml)腹腔注射0.4 ml/d;中药+CTX组给予膈下逐瘀汤0.4 ml/d灌胃、CTX腹腔注射0.4 ml/d.给药10d后,检测各组小鼠的体重、一般状态、光镜下进行形态学观察,电镜下观察肿瘤间质血管生成情况.结果 中药+CTX组可改善小鼠食欲,增加体重(33.60±2.14)g.中药+CTX组可减少肿瘤间质中毛细血管数量;电镜下可见中药+ CTX组肿瘤组织内新生的毛细血管结构破坏最为严重.结论 中药+ CTX组可提高EAC肝癌模型小鼠的生活质量,抑制肿瘤间质毛细血管的生长. 相似文献
90.
探讨真实世界下丹红注射液不良反应发生的影响因素。采用多中心、大样本、前瞻性医院集中监测方法,收集到全国37家综合性医院30 888例使用丹红注射液的病例,按巢式病例对照研究分为发生不良反应组、未发生不良反应组,应用单因素及多因素Logistic回归方法,探讨性别、过敏史、给药方式、合并用药与不良反应的相关性。共纳入30 888例病例,确定不良反应108例,发生率为0.35%,经分析有头孢类抗生素过敏史、中成药过敏史、丹红注射液合并用药(门冬氨酸钾镁、胸腺肽、塞来昔布、富马酸比索洛尔)的不良反应组不良反应发生多于对照组(P0.05,估计系数0),提示此六者为引起丹红注射液不良反应显著的风险因素;丹红注射液合用阿司匹林的不良反应组不良反应发生少于对照组(P0.05,估计系数0),提示其为引起丹红注射液不良反应的非风险因素。丹红注射液不良反应发生的影响因素为头孢类抗生素过敏史、中成药过敏史、丹红注射液合并用药(门冬氨酸钾镁、胸腺肽、塞来昔布、富马酸比索洛尔),提示临床使用时应特别注意。 相似文献