低密度脂蛋白亚组份的分离及初步应用

目的：探讨低密度脂蛋白（ＬＤＬ）亚组份不同特性在动脉粥样硬化中的作用。方法：采用密度梯度超速离心法分离不同密度ＬＤＬ亚组份；分析冠心病（ＣＨＤ）患者和健康人群ＬＤＬ亚组份分布特征。结果：密度梯度超速离心法直接分离出血清中不同密度的ＬＤＬ亚组份，随着密度逐渐增加，电泳迁移率逐渐增大。ＣＨＤ组总ＬＤＬ１、ＬＤＬ２、ＬＤＬ３、ＬＤＬ４显著增高；ＬＤＬ１～４占总ＬＤＬ比例（％）分别为１４．１±４．１、２３．１±７．５、２８．６±９．２、３４．２±１３．７，而对照组为２１．５±１３．５、２１．８±８．７、２７．４±１０．９、２９．３±１３．６，冠心病患者ＬＤＬ分布向小而重ＬＤＬ亚组份倾移。结论：小而重ＬＤＬ亚组份是冠心病发生的危险因素。本法亦为ＬＤＬ亚组份的特性在动脉粥样硬化中的作用研究提供可靠方法     

长期血液透析患者血清载脂蛋白(a)表型及其它脂质的测定分析

HD治疗的患者常导致脂质代谢异常,并有较高的心脑血管疾病发病率.我们检测了经HD治疗后72例慢性肾衰患者(CRF)血清载脂蛋白(a)及其它脂质水平,分析了脂质异常的原因。经与190例健康人比较,发现载脂蛋白(a)表型在HD组和对照组中的整体构成比差异不大(P>0.5),但表型B在HD组中出现的频率明显高于对照组(P<0.05).另外,HD组甘油三酯和脂蛋白(a)浓度亦明显高于对照组(P<0.001),高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白Al,浓度明显低于对照组(P<0.001),其它脂质在两组间的差别不显著(P>0.5)。     

单克隆、多克隆抗体ELISA法测定血清脂蛋白(a)的比较

脂蛋白（a）[Lp（a）]由apo（a），apoB通过二硫键连接而成，apo（a）因含KringleIV结构数目的不同呈显著多态性，且apo（a）的分子量与血清Lp（a）浓度呈显著负相关[1,2]。大量研究证实高Lp（a）是心、脑血管疾病的独立危险因素[3]。脂蛋白（a）的测定方法较多，首推ELISA法，如多抗ELISA[4]，apo（a），apoB双位点ELISA法[5,6]和单抗ELISA法[7]等。因Lp（a）的分子量较大，抗原位点多，apo（a）具多态性，不同来源的抗体对应于不同的apo（a）位点，同时参考品中apo（a）的多态型分布与待检样本不一致，造成不同方法间结果的差…     

类风湿关节炎患者脂质水平异常特征

目的：分析类风湿关节炎（RA）患者脂质和氧化修饰低密度脂蛋白（Ox-LDL）水平,探讨RA患者心脑血管病高发生率的机制。方法：选择RA患者55例,其中活动型24例,非活动型31例;对照组60例。同时对受检者血脂、Ox-LDL水平进行检测。结果：活动型RA患者总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和载脂蛋白B（apoB）水平较对照组显著升高;非活动型RA患者TC、三酰甘油（TG）、LDL-C、apoAⅠ、apoB和Ox-LDL水平均较对照组显著升高;而活动型RA患者血脂和Ox-LDL水平较非活动型RA患者水平均有下降趋势,但仅apoAⅠ有统计学意义。血沉（ESR）分别与TC、LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和apoAⅠ负相关;C反应蛋白（CRP）分别与HDL-C和apoAⅠ负相关。结论：RA患者脂质和Ox-LDL水平发生显著变化,炎症反应对脂代谢具调节作用,参与动脉粥样硬化的发生、发展。     

急性冠状动脉综合征患者血浆低密度脂蛋白免疫复合物的变化及意义

目的:探讨低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)在急性冠状动脉综合征(ACS)发生发展过程中的作用及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法测定139例冠心病患者(ACS组76例,非ACS组63例)及111例正常对照组的血清LDL-IC浓度。根据冠状动脉造影结果将冠心病组分为多支病变组(病变≥2支)及单支病变组(1支病变)进行比较。结果:①ACS患者LDL-IC水平显著高于非ACS冠心病患者[(2.78±1.08)AU(相对单位)vs(1.74±0.45)AU,P<0.01]和正常对照组[(2.78±1.08)AUvs(1.55±0.71)AU,P<0.01]。②多支病变组LDL-IC水平高于单支病变组[(2.60±1.10)AUvs(1.82±0.50)AU,P<0.01]及正常对照组[(2.60±1.10)AUvs(1.55±0.71)AU,P<0.01]。③LDL-IC水平与氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平呈显著正相关(r=0.348,P<0.01)。结论:LDL-IC与ACS的发生发展及冠状动脉病变程度之间可能存在一定的相关性。     

脂蛋白(a)氧化和自身免疫与动脉粥样硬化的关系

脂蛋白（a）[Lp（a）]作为心、脑血管动脉粥样硬化（AS）性疾病的独立危险因素已得到公认，但其致病机制一直存有许多未解之谜。大量证据表明，体内存在氧化Lp（a）[Ox-Lp（a）]，Ox-Lp（a）结构和生物特性已发生显著改变，它促进泡沫细胞的形成，增加对纤溶系统功能的损伤，因而加速AS进程。AS斑块处存在Ox-Lp（a），而且Ox-Lp（a）、自身抗体以及Lp（a）循环免疫复合物，在体内均可被检测出，可见其启动了机体的免疫应答反应。作者对Lp（a）氧化、自身抗体与AS发生的关系作一综述。     

平律复方抗实验性心律失常的作用及其机理研究

目的:研究平律复方(PL)抗实验性心律失常的作用,并初步探讨其作用机理。方法:采用氯仿、氯化钙以及心肌缺血再灌注三种心律失常动物模型,监测标准Ⅱ导联心电图;测定缺血再灌注大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性;放射配基受体结合法分析心肌组织血小板激活因子(plate-let activating factor,PAF)受体蛋白表达水平;RT-PCR法检测PAF受体mRNA表达水平;测定心肌脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:PL(ig,0.04、0.20、1.00 g.kg-1)对氯仿引起的小鼠心室纤颤有一定的保护作用;能减少氯化钙致大鼠室颤的发生率,降低死亡率;可显著降低心肌缺血再灌注大鼠心律失常的发生率,缩短持续时间,与模型对照组比较,PL小、中、大剂量组心肌CK和LDH分别降低了35.4%、51.8%、57.5%和22.4%、34.4%、38.4%;剂量依赖性下调心肌细胞PAF受体蛋白及mRNA表达水平,升高心肌SOD活性、降低MDA含量。结论:PL对氯仿、氯化钙以及心肌缺血再灌注诱发的心律失常均有较好的保护作用,其作用机制可能与下调心肌细胞PAF受体水平,抑制脂质过氧化有关。     

抗胆固醇酯转运蛋白单克隆抗体的制备及其应用

目的　自行制备胆固醇酯转运蛋白 (CETP)单克隆抗体 (McAb) ,建立人血清CETP的酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,并调查中国人群CETP参考值。方法　应用杂交瘤技术制备CETPMcAb。用棋盘试验确定ELISA法的反应条件 ;进行灵敏度、精密度、回收率、特异性试验。结果　制备出一株特异性好、反应性强的CETPMcAb。筛选出ELISA法最佳反应条件 ,样品稀释2 0 0 0倍 ,可检测 0 2 8～ 4 5 2mg/L的血清CETP水平 ;平均批内CV 4 9% ,平均批间CV 10 2 % ;平均回收率为 92 5 %～ 97 2 % ;特异性高。检测结果同国外试验室ELISA法高度相关。 112 8例参考人群血清CETP浓度为 1 84± 1 5 5mg/L ,女性高于男性 ,随着年龄增高 ,CETP浓度降低。冠心病患者CETP浓度为 2 66± 2 0 8mg/L ,较相应对照组显著升高 (P <0 0 1)。结论　该法具有方便、快速、准确、特异等优点 ,对了解CETP在动脉粥样硬化发生中的作用有着十分重要的意义。