冷宁康敷料治疗烧伤创面的临床应用与安全性研究

目的探讨冷宁康敷料治疗烧伤创面的临床疗效及其安全性。方法将符合临床试验要求的560例各类烧伤患者随机均分为两组,各280例。对照组使用磺胺嘧啶银治疗,治疗组使用冷宁康敷料治疗。观察记录患者创面疼痛情况、创面完全愈合时间,并对创面愈合质量进行评价。结果治疗后治疗组0～Ⅰ级疼痛占93.93%,而对照组0～Ⅰ级疼痛占19.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组浅Ⅱ度创面平均愈合时间缩短3.23 d,深Ⅱ度创面平均愈合时间缩短4.57 d。治疗过程中两组均未见不良反应。结论冷宁康敷料不仅能减轻患者痛苦,还能促进烧伤创面愈合,是一种治疗烧伤的良好外用敷料,值得临床推广。     

蒙脱石散便宜又好用

<正>蒙脱石散是临床上非常常用的止泻药,非常安全,被认为是一种疗效确切、无明显毒副作用的"绿色药品",临床广泛用于成人和儿童急、慢性腹泻、食管炎、慢性胃炎以及口腔溃疡等胃肠道疾病的治疗。蒙脱石散为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、     

高糖及晚期糖基化终末产物环境对血管内皮细胞血管样结构形成的影响

目的观察高浓度葡萄糖和晚期糖基化终末产物（AGEs）干预对体外培养血管内皮细胞的损伤后愈合、血管样结构形成能力和相关血管化调控因子表达的影响。方法根据培养液中添加不同浓度的葡萄糖和AGES-BSA,将体外培养的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）分为高糖组（30mmol／LD-葡萄糖）、AGEs组（150mg／LAGE-BSA）、高糖＋AGEs组（30mmol／LD-葡萄糖＋150mg／LAGE-BSA）和正常组（5mmol／LD-葡萄糖）,另设甘露醇组（30mmol／L甘露醇）,电子细胞基质阻抗判断法（ECIS）测定HUVECs损伤模型增殖曲线,倒置显微镜下观察HUVECs在Matrigel基质中血管样结构的形成情况;ELISA法检测细胞培养上清液中血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成素-2（Ang-2）的表达,荧光显微镜下观察HUVECs中血管生成素受体Tie2的表达。结果ECIS法测定结果显示：各组HUVECs增殖曲线形态相似,反映愈合率的斜率无明显差别。倒置显微镜观察发现：高糖组、AGEs组和高糖＋AGEs组形成血管样结构的长度显著小于正常组（P〈0．05或P〈0．01）。ELISA检测结果显示：与正常组比较,高糖组、AGEs组和高糖＋AGEs组细胞培养上清液中Ang-2水平显著升高,VEGF水平显著降低（P〈0．05）。荧光显微镜观察发现：Tie-2受体在正常组HUVECs的细胞膜和细胞质中均有表达,在AGEs组的HUVECs中仅表达于细胞核中。结论在高糖和（或）AGEs环境下,血管内皮细胞血管样结构形成能力受到抑制,其机制可能与Ang-2表达上调、VEGF表达下调以及Tie-2受体在细胞内不同部位的差异性表达有关。     

功能性电刺激改善脑性瘫痪儿童下肢及躯干功能的Meta分析

目的 评估功能性电刺激(FES)治疗脑瘫的有效性及长期疗效.方法 检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、CNKI、万方数据库、维普有关FES治疗脑瘫儿童的随机对照试验,检索时限从建库至2020年3月26日.至少2名评价员独立提取...     

烧伤患者换药包的制作和应用

<正>换药在烧伤的治疗中具有举足轻重的作用,成功的创面换药可以有效减少创面感染、出血、二次损伤及瘢痕形成,然而烧伤患者一般均需经历多次的换药创面方能愈合,过程痛苦,容易使患者对换药产生恐惧心理[1,2]。中小面积的烧伤患者在治疗室换药时需要用到多种无菌物品,医生在进行操作前需要不停地拆放不同的物品,如无菌纱布、无菌绷带、无菌镊子、无菌碗盘等,不仅可能会污染无菌物品,而且耗费时间长。为了减轻患者换药时的恐惧心理以及避免不同程度的污染,同时便于医务人员操作者,     

基于网络药理学探讨伸膝汤治疗膝关节骨性关节炎的作用机制

目的:利用网络药理学方法从整体观念探讨中药复方伸膝汤治疗膝关节骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)的作用机制.方法:通过BATMAN-TCM数据库,对伸膝汤所含活性成分进行筛选并预测作用靶点,利用GeneCards、OMIM和CTD数据库检索KOA相关基因,利用韦恩图筛选伸膝汤中活性成分治疗KO...     

Establishment and characterization of high-throughput culture platform for kidney organoids

<正>Objective To establish and identify a highthroughput culture platform for induced pluripotent stem cells to differentiated kidney organoids.Methods Human urine-derived induced pluripotent stem cells were selected and plated at a suitable cell density,and differentiated using small molecule compounds such as CHIR99021/fibroblast growth factor 9/heparin during day 1-6.On day 7,cells with appropriate density were digested and resuspended,then added to a 96-well 3D culture plate for 24 hour...     

肾脏类器官高通量培养平台的建立及鉴定

目的建立及鉴定诱导多能干细胞分化肾脏类器官的高通量培养平台。方法选择人尿源诱导多能干细胞, 以适合的细胞密度接种铺板, 第1～6天在CHIR99021/成纤维细胞生长因子9/肝素等小分子化合物诱导下分化;在第7天将适合密度的细胞消化后重悬, 加入到96孔V型细胞培养板进行3D悬浮培养24 h, 待细胞形成球体之后, 继续加入成纤维细胞生长因子9/肝素诱导分化。第24天诱导分化成熟, 与已报道的分化方案(Transwell方案)所获得的肾脏类器官进行免疫荧光和透射电镜比较。结果两种方案均可成功分化出肾脏类器官。免疫荧光结果显示肾脏主要细胞标志物LTL、GATA-3、Synaptopodin均有表达, 形成成熟的肾脏类器官。透射电镜结果显示肾脏类器官形成许多相互交错穿插、分布均匀及排列整齐的足突, 符合肾脏足细胞特有细胞结构的特征。在1.0×107相同中间中胚层细胞数下, Transwell方案获得约7个肾脏类器官, 而高通量培养方案获得约1 000个肾脏类器官。结论肾脏类器官高通量培养平台成功建立, 可获得大量的成熟且结构和功能完善的肾脏类器官, 极大地提高了肾脏类器官的分化效率。