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51.
光敏剂血卟啉衍生物(HPD)可为癌组织吸收,并能在癌组织内潴留较长时间。它与激光配合,可以用来诊断与治疗恶性肿瘤。为了向临床提供安全性资料,我们对HPD(由上海生化所提供)的毒性作了初步研究,现综合报告如下: 一、小鼠LD_(50)的测定 健康雄性小鼠30只,体重18~25g,分成三组。按简化机率单位法求出LD_(50)。实验结果表明:小鼠静脉注射(IV)HPD的LD_(50)为133.9mg/kg(95%可信限124.3~143.5 相似文献
52.
戈米辛J对肝线粒体膜和培养心肌细胞的抗脂质过氧化作用1彭红丽,陈道峰2,蓝洪祥,张雪梅,顾峥,江明华(上海医科大学药学院药理教研室;2生药教研室,上海200032,中国)关键词脂质过氧化;戈米辛J;木脂素;培养的细胞;肝线粒体;心肌目的:研究来自内南... 相似文献
53.
巴曲亭及其有效成分对出血性疾病患者凝血功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在观察巴曲亭及其有效成分的止血机理及对出血性疾病凝血功能的影响。采用全自动血凝仪检测巴曲亭及其有效成分巴曲酶与凝血因子Ⅹ激活物(FⅩA)对正常人及出血性疾病患者血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)与凝血酶原时间(PT)的影响,用发色底物法检测FⅩA、巴曲酶及巴曲亭对凝血因子Ⅹ(FⅩ)活化及凝血酶生成的影响。结果表明:巴曲亭及其有效成分可以缩短正常人血浆的APTT,其中FⅩA缩短APTT的作用在一定浓度范围内存在量效关系(r=0.889,P<0.05)。FⅩA、巴曲酶及巴曲亭可纠正出血性疾病患者APTT的延长,三者对PT无明显影响。FⅩA能促进FⅩ的活化及凝血酶的生成,巴曲酶及巴曲亭对二者无明显作用。结论:巴曲亭有明显的促进凝血效果,并可纠正出血性疾病的止血异常,其有效成分巴曲酶直接作用于纤维蛋白原,而FⅩA通过活化FⅩ促使凝血酶的生成。 相似文献
54.
蜂毒肽增强豚鼠心室肌细胞Na~ -Ca~(2 )交换电流(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蜂毒肽使心肌细胞钙超负荷的机制。方法:全细胞膜片箝记录。结果:蜂毒肽0.05,0.1μmol/L促进I_(Na)峰值(nA)从-2.1±0.8分别增加到-3.2±1.0(n=7,P<0.05)和-3.7±1.5(n=7,P<0.05)。蜂毒肽0.05,0.1,0.2μmol/L对I_(Ca)无显著性作用,但在箝制电位为 50mV时,促进I_(Na-Ca)(pA)从53±21分别增加到427±256(n=5,P<0.05),349±147(n=5,P<0.01)和320±97(n=5,P<0.05)。结论:蜂毒肽使心肌细胞内钙增加主要是由于促进Na~ -Ca~(2 )交换电流而不是L-型钙电流。 相似文献
55.
利用~8H-Prazosin结合试验和不可逆阻断剂N-ethoxycarboxyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline(EEDQ)测定了老年大鼠大脑皮质α_1-肾上腺素受体(α_1-AR)含量及α_1-AdR的受体动力学变化。老年大鼠大脑皮质α_1-AdR含量明显低于青年;老年与青年大鼠大脑皮质α_1-AdR的半恢复时间(T_(1/2))分别为107.8h和64.1h,老年大鼠大脑皮质α_1-AdR的生成速率和降解速率常数分别为0.790pmol/(h·g蛋白)和6.43×10~(-3)/h,青年大鼠则分别为1.928pmol/(h·g蛋白)和0.0108/h。结果表明老年大鼠大脑皮质α_1-AdR更新缓慢。 相似文献
56.
目的 探讨纤维蛋白原(FIB)与清蛋白(ALB)比值(FAR)在溃疡性结肠炎(UC)诊断及病情评估中的应用价值.方法 选取2014年3月-2021年4月在温州医科大学附属第二医院就医的溃疡性结肠炎患者76例(溃疡性结肠炎组)及体检健康者160例(对照组)作为研究对象.分析2组间FAR差异,并通过ROC曲线评价FAR对溃... 相似文献
57.
目的:探讨凝血酶原基因rs5896位点C>T多态性与浙南地区人群肾结石的相关性。方法:采用PCR-RFLP和测序技术分析102例肾结石患者(病例组)和年龄相匹配的95例健康人群(对照组)凝血酶原基因rs5896位点,比较此位点2组间基因型频率和等位基因频率差异。结果:凝血酶原基因rs5896位点CC、CT和TT基因型频率在病例组为13.7%、50.9%和35.4%,对照组为24.2%、51.6%和24.2%,2组比较差异有统计学意义(P=0.028);等位基因C、T频率在病例组和对照组分别为39.2%、60.8%和50.0%、50.0%,差异有统计学意义(P=0.031)。结论:凝血酶原基因rs5896位点多态性与浙南地区人群患肾结石具有关联性,rs5896位点C>T变异可能是肾结石的易感因素。 相似文献
58.
尿激酶(Urokinase简称UK)是由新鲜人尿中分离、提纯的高纯度酶制剂,国外也有用肾脏组织培养方法生产。本品可激活纤溶酶原(Plasminogen)而转变为纤溶酶(Plas-min)从而可促进纤维蛋白溶解,因此UK是一种良好的溶血栓药物,可治疗各种血栓栓塞性疾病。国外近十余年来对酶学浴血栓疗法已积累大量资料,而UK为其中主要药物之一。目前已用于治疗急性巨大型肺栓塞,急性动静脉血栓形成,动静脉交支血栓形成、急性心肌梗塞、脑血栓形成及脑血管血栓栓塞、中央视网膜血管栓塞等疾患,此外还应用 相似文献
59.
泰必利为一新型神经精神安定药,我们利用两种心律失常的动物模型研究其抗心律失常的作用。在改良的Lawson小鼠氯仿模型中,腹腔注射泰必利的治疗指数(LD_(50)/ED_(50))和安全范围(LD_5/ED_(95)分别为14.1和7.2。在狗的哇巴因模型中,泰必利的有效量为22.7±16.2mg/kg。 相似文献
60.
目的了解冠心病患者急性期血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物(TAFI)活性与抗原水平的变化。方法用ELISA与发色底物法分别检测72例急性心肌梗死(AMI)患者、54例心绞痛患者和45名对照血浆中TAn抗原及活性;同时用Clauss法检测血浆中的纤维蛋白原(Fib)。结果AMI组与心绞痛组之间以及二者与对照组之间的血浆TAFI抗原及活性水平的差异无统计学意义(P〉0.05),男性与女性之间差异也无统计学意义(P〉0.05);血浆TAFI抗原与活性之间有一定的相关性(r=0.692.P〈0.05);AMI组、心绞痛组与对照组之间血浆Fib水平的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论冠心病患者发生AMI时,血浆中TAFI的活性与抗原水平没有显著的变化。 相似文献