大麻素受体2基因rs35761398(Q63R)多态性与儿童免疫性血小板减少症的相关性研究

目的探讨大麻素受体2基因Q63R多态性与浙南地区汉族儿童免疫性血小板减少症的发生、发展的相关性。方法应用PCR-测序分析126例免疫性血小板减少症患儿和94例正常对照组大麻素受体2基因Q63R多态性,并统计分析各基因型及等位基因的频率。结果病例组和对照组大麻素受体2基因QQ型、QR型、RR型分别为25%、54%、21%和33%、44%、23%,2组间基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);急性免疫性血小板减少症组与慢性免疫性血小板减少症组QQ型、QR型、RR型分别为24%、50%、26%与25%、64%、11%;急性组、慢性组及对照组3者间基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);急性组与慢性组、对照组间基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),而慢性组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。病例组和对照组大麻素受体2等位基因频率Q、R分别为52%、48%和55%、45%,2组间分布差异无统计学意义(P>0.05);急性组、慢性组Q、R等位基因频率分别为49%、51%与57%、43%,急性组、慢性组、对照组间等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论大麻素受体2基因Q63R多态性与浙南地区汉族儿童免疫性血小板减少症的发生、发展无明显相关性,携带RR型及R等位基因的患儿亦与发展为慢性免疫性血小板减少症无明显联系,RR型作为免疫性血小板减少症患儿预后的生物指标有待验证。     

创伤性休克家兔血浆TXA2和PGI2的动态变化以及葛根素的调控作用

目的探讨创伤性休克家兔血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)的变化以及葛根素的调控作用。方法日本大耳白兔40只,随机分成4组:对照组、休克组、复苏组和治疗组,每组10只。制作创伤性休克模型,复苏组和治疗组分别在休克1.5小时后予以林格氏液进行复苏、复苏的同时静脉输注葛根素治疗。各组于休克前,休克后0.5,1.5,2,3,4小时采集血液以放免法检测血浆中TXB2和6-keto-PGF1α的水平。结果家兔创伤性休克后各时点血浆TXB2水平显著升高(P<0.05);休克后3小时和4小时血浆中6-keto-PGF1α水平明显降低(P<0.05)。与休克组相比,复苏组于复苏后1.5小时和2.5小时TXB2水平明显降低(P<0.05);复苏后0.5小时6-keto-PGF1α水平明显降低(P<0.05),其它时点6-keto-PGF1α水平无显著差别(P>0.05)。与对照组相比,复苏组各时点TXB2水平均显著升高(P<0.05)而6-keto-PGF1α水平均明显降低(P<0.05)。与休克组和复苏组相比,治疗组在静脉输注葛根素后各时点TXB2水平均显著降低(P<0.05)而6-keto-PGF1α水平明显升高(P<0.05)。治疗组于输注葛根素后1.5小时和2.5小时TXB2水平与对照组相比无显著差别(P>0.05)而各时点6-keto-PGF1α水平明显升高(P<0.05)。结论创伤性休克家兔血浆中TXA2水平显著增高而PGI2水平降低,葛根素能调控创伤性休克血浆中TXA2和PGI2水平,在创伤性休克的救治中发挥作用。     

哮喘儿血清IL4,IFNr,IgG4水平的测定分析

近年来 ,许多学者证实哮喘是一种由肥大细胞、嗜酸性粒细胞、Ｔ细胞等参与的气道高反应性炎症 ,且有诸多的细胞因子参与哮喘的发病过程。我们检测了哮喘儿发作期的血清ＩＬ4 ,ＩＦＮｒ和ＩｇＧ4 的水平 ,以探讨其临床意义。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　研究对象　收集本院门诊和病房 2 0例哮喘发作期病儿血清标本 ,- 2 0℃保存。患儿均符合 1993年全国小儿呼吸道疾病学术会议制定的《儿童哮喘诊断标准和治疗常规》[1] 的准则。男 14例 ,女 6例 ,平均年龄 5.9岁 (2～ 11岁 )。1.1.2　正常对照组　幼儿园及小学体检的健康儿童 15例 ,男 10例…     

磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定

目的以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备持续释药12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法分别采用中国药典1995年版溶出度测定法第2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果缓释片体外1h释药20%左右,12h释药85%以上,12h内释药平稳,释药曲线符合Higuchi方程,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比,兔体内峰浓度降低,达峰时间延迟,平均滞留时间延长,吸收程度生物等效。结论缓释片体内外缓释效果良好,并具有良好的体内外相关性。     

脑梗死患者血清维生素B12与叶酸水平的变化

脑血管疾病是多因异质性疾病,近年来研究表明同型半胱氨酸（hymocysteine,HCY）可能是导致动脉粥样硬化的独立危险因素。营养障碍可影响血液中HCY的水平,维生素B12与叶酸水平的变化可引起HCY水平的变化,导致动脉粥样硬化,最终引起脑卒中。我们检测了脑梗死患者血清维生素B12和叶酸水平,了解其变化与脑梗死之间的关系。     

阿尔茨海默病患者部分凝血和生化指标的变化及意义

目的：分析阿尔茨海默病（AD）患者部分凝血和生化指标的变化,探寻在AD诊治中有应用价值的血液指标。方法：纳入2019年1月至2022年12月在温州医科大学附属第二医院就诊的AD患者148例为AD组,同时纳入100例同期健康体检者为对照组。采用STAGO和西门子等检测系统分析血液中凝血因子XII促凝活性（FXII:C）、血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（DD）、甘油三酯（TG）、胆固醇（CHOL）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、葡萄糖（GLU）、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、脂蛋白A(LPA)、碱性磷酸酶（ALP）和C反应蛋白（CRP）等15个指标水平,用简易精神状态检查、蒙特利尔认知评估法评估认知能力,用日常生活能力评定Barthel指数评估生活能力,用临床痴呆评定量表（CDR）评估痴呆程度。采用独立样本t检验或Kruskal-Wallis检验比较各组差异,相关性分析采用Spearman相关,回归分析采用Logistic回归。结果：AD组FXII:C和CRP水平...     

温州地区乙型肝炎病毒基因型分布调查及意义

目的调查乙型肝炎病毒(HBV)感染者的HBV基因型分布,探讨HBV基因型与临床的相关性。方法用SP-nPCR法检测469例HBV感染者的HBV基因型,用荧光定量PCR法检测HBVDNA载量,用ELISA法检测HBV血清学标志物。结果469份标本分出基因型430例,HBV基因型分布为:A型2.6%(11/430),B型34.9%(150/430),C型49.8%(214/430),B/C型12.8%(55/430),未检出D、E、F基因型;无症状携带者(ASC)和慢性乙肝患者(CH)以C、B基因型为主,肝硬化(LC)和肝癌(HCC)以C基因型占绝对优势。基因型分布与性别无关。30岁以下人群感染以B基因型为主,30岁以上则以C基因型为优势。结论SP-nPCR法适用于慢性HBV感染者(病人和携带者)的基因分型和流行病学调查。HBV感染以C、B基因型为主,存在B/C混合基因型和A基因型。C基因型感染与肝硬化和肝细胞癌相关。     

肾病综合征、过敏性紫癜患儿尿液PAI-1含量的检测及意义

目的 探讨肾病综合征、过敏性紫癜患儿尿液PAI-1含量的改变及其与疾病的关系.方法 用ELISA法检测尿液PAI-1含量,速率散射比浊法测定尿微量蛋白,常规生化方法检测肾功能.结果 NS组尿液PAI-1含量升高(P＜0.05),PAI-1与尿微量蛋白无明显相关性(P值均＞0.05),和血肌酐值呈正相关;HSPN组尿液PAI-1升高,但无统计学意义(P＞0.05);HSP无肾炎组尿液PAI-1无明显变化.结论 尿液中PAI-1含量可成为反映肾脏局部血管损害的一项指标,该指标对过敏性紫癜意义不大.     

四氢小檗碱对β-肾上腺素受体的作用(英文)

四氢小檗碱为四氢原小檗碱同类物,但四氢原小檗碱同类物的降压和抗心律失常的作用机理尚待阐明。本文应用放射配基结合试验和离体猪冠状动脉环研究THB对β-肾上腺素受体的作用。结果表明,THB能竞争[~3H]DHA和兔肺细胞膜的结合部位,其Ki值为2.7±0.4μmol/L;Pro能拮抗NE对猪冠状动脉的扩张,NE的pD_2值为6.3±0.2,Pro的pA_2为8.8±0.2,THB的作用与Pro既相似又有区别,表现为NE的对数浓度反应曲线右移又压低的双重拮抗作用,其pA_2为7.7±1.3,pD_2值为5.1±0.2。以上结果提示,THB为β肾上腺素受体拮抗剂,此外,它对其它受体也可能有亲和力。