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<正>随着生活水平的提高以及不良生活方式的影响,很多疾病得到了控制,也有一些疾病的发生率在走高,其中就包括动脉粥样硬化。这是一种动脉血管退行性病变,是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。现在,对动脉粥样硬化大多耳熟能详,也很重视,但认识仍然不足,有许多误区。下面就给大家说一说。 相似文献
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人类丫染色体很大部分是异染色质,它易发生形态学变化.关于大丫产生的临床效应,曾有过争论,有人认为大丫是一种正常变异,无临床意义.还有的研究提示,大丫是来自丫染色质中的DNA过多的重复,指出大丫与胎儿发生异常之间有某种关联.我们对10例大丫染色体的遗传学效应作以分析. 相似文献
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产酶的革兰阴性杆菌对抗生素的耐药分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 临床标本分离细菌时有产诱导型β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶的菌株,为给临床提供可靠的药敏数据,以达到较好的抗感染效果。方法 按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的指南进行,采用双纸片法测超广谱β-内酰胺酶和诱导型β-内酰胺酶。结果 亚胺培南,环丙沙星,诺氟沙星对34株产诱导型β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌的抗菌活性较强。 相似文献
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程芳张磊吴侃黄莹雪周武庆姜讳群曾学思孙建方 《中华皮肤科杂志》2013,(6):386-389
目的探讨钠氢交换子调节因子-1(NHERF1)及B联蛋白在黑素瘤细胞系A375、M14、MV3中的表达及意义。方法使用免疫细胞化学法、实时荧光定量-PCR法、免疫印迹法对黑素瘤细胞系A375、M14、MV3及黑素细胞中NHERF1及13联蛋白的表达情况进行观察。使用MTr法对黑素瘤细胞系A375、M14、MV3及黑素细胞的增殖情况进行检测。结果NHERF1及β联蛋白在黑素细胞中同时表现为细胞膜阳性表达,而在黑素瘤细胞系A375、M14、MV3中均出现膜表达的缺失,同时呈现不同程度的胞质和(或)胞核阳性表达。在3株黑素瘤细胞系中,MV3细胞中的NHERF1免疫细胞化学染色仅呈少部分胞质弱阳性表达,实时荧光定量PCR检测NHERF1的mRNA表达水平最低,免疫印迹法中未见NHERF1蛋白表达条带,而其在MTT法中检钡4到的增殖速度最快,明显高于另外两株细胞。A375细胞中的NHERF1免疫细胞化学染色呈胞质及胞核的强阳性表达,实时荧光定量PCR检测NHERF1的mRNA表达水平最高,免疫印迹法中可见NHERF1蛋白最强阳性表达,而其增殖速度却慢于MV3细胞。β联蛋白在MV3细胞中免疫细胞化学染色呈细胞质及细胞核的强阳性表达,实时荧光定量PCR检测的mRNA表达水平最高,免疫印迹法检测到蛋白最强阳性表达;而A375细胞及M14细胞中,β联蛋白在免疫细胞化学染色呈相对弱的细胞质阳性表达,实时荧光定量PCR检测的mRNA表达水平明显较低;免疫印迹法中的蛋白表达较MV3中的表达低。结论黑素瘤细胞胞质中NHERF1表达量可能与细胞的增殖速度相关,NHERF1在黑素瘤细胞中表达程度越低细胞增殖越快。黑素瘤细胞中的NHERF1与β联蛋白存在着差异性表达。 相似文献
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目的:在以前的mRNA差异显示研究中我们发现原发性静脉功能不全患者的病变静脉组织中存在desmuslin基因的差异表达。本研究的目的是从基因的转录和翻译水平对此进行验证。 方法: 将差异显示中获得的cDNA制备成探针,并根据desmuslin mRNA序列合成特异性PCR引物,分别采用Northern blotting和半定量RT-PCR技术检测病变静脉组织中desmuslin的表达水平。同时利用Yuji Mizuno惠赠的desmuslin特异性单克隆抗体,通过Western blotting和免疫组化技术检测病变静脉组织内DMN蛋白的含量。 结果: 在原发性下肢静脉功能不全患者的病变静脉组织中,desmuslin mRNA的表达量明显少于对照组(半定量RT-PCR:病例组0.19±0.05 vs对照组0.83±0.08,P<0.01;Northern blotting:病例组0.06±0.02 vs对照组0.24±0.04,P<0.01),Western blotting显示其蛋白质表达量也明显少于对照组(病例组0.25±0.06 vs对照组1.03±0.13,P<0.01)。免疫组化表明:DMN蛋白大量分布于正常静脉管壁血管平滑肌细胞的胞浆中,平均阳性细胞百分率为83.7%±6.2%;而病例组中信号较少且弱,平均阳性细胞百分率为21.2%±8.3%,差异显著(P<0.01)。 结论: 原发性下肢静脉功能不全患者的病变静脉组织中desmuslin基因在转录和翻译水平均存在明显的表达下调,这可能与病变静脉组织的形态学改变有一定的关系。 相似文献
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子宫肌瘤相关基因筛查与克隆的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
子宫肌瘤的病因,不论从临床方面或从实验室方面都有过不少研究,但均未获得确切的结论。本研究从分子生物学角度,在mRNA水平,采用荧光标记mRNA差异显示技术对子宫肌瘤组织及正常子宫肌组织的差异表达基因情况进行研究,筛查并克隆子宫肌瘤的相关基因,为进一步探讨子宫肌瘤的发病机制提供依据。 相似文献