兔VX2肿瘤的离体培养及有关生物学特性

目的:在体外分离纯化VX2肿瘤细胞,观察其生物学特性. 方法:采用组织块法和消化法结合对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次并对培养细胞进行形态学观察、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植. 结果:纯化的兔VX2肿瘤细胞形态一致,呈圆形、多角形的上皮细胞,体积小,核浆比倒置,体外连续培养8 mo,传代50次以上,细胞倍增时间为26.4 h,细胞周期测定G1期为74.61%, G2期为7.78%, S期为17.6%. 染色体为亚三倍体核型,众数为60条. 高细胞浓度可保证同种移植成瘤率,裸鼠移植可成瘤, 无支原体污染. 结论:兔VX2肿瘤细胞系来源于Shope病毒致乳头瘤恶变形成的鳞状上皮细胞恶性肿瘤,目前已经纯化,可应用于进一步肿瘤实验研究.     

基因组DNA提取方法及试剂的对比分析

目的比较几种DNA快速提取方法及试剂的特点。方法应用3种基因组DNA提取试剂及单管滤膜法、自动提取仪,分别制备基因组DNA,比较提取DNA的浓度、纯度、用时及成本的差异。结果不同方法及试剂提取的DNA均可成功应用于HLA分型,析出法浓度高,成本低,但用时较长;自动提取仪法浓度低,用时较短,但成本高,适于大型流式机器操作。结论不同方法及试剂用于提取DNA各具特点,各实验室需酌情选用。     

丙氧岛苷对K562细胞抑制增殖和诱导分化作用

目的 研究丙氧鸟苷（ＧＣＶ）抑制Ｋ５６２细胞增殖作用和机制。方法 细胞培养、集落培养、联苯胺染色。结果 ０．６２５￣４０μｍｏｌ浓度的ＧＣＶ对Ｋ５６２细胞有明显的抑制增殖作用，作用４ｄ时的半数抑制量（ＩＣ５０）为２．９９μｍｏｌ，作用７ｄ后克隆形成抑制率达４３％，联苯胺染色阳性细胞百分率随药物剂量的增加和培养时间的延长而逐渐增加。结论 ＧＣＶ体外抑制Ｋ５６２细胞增殖并能诱导其向红系分化。     

显微手术治疗后颅窝天幕脑膜瘤的体会

目的 探讨后颅窝天幕脑膜瘤的临床特点与显微手术治疗体会.方法 回顾性分析21例天幕脑膜瘤病例的临床表现、影像学资料、手术方法 、切除程度及19例随访资料.结果按Simpson脑膜瘤切除分级,Ⅰ级切除5例(23.8%),Ⅱ级切除10例(47.6%),肿瘤次全切除3例(14.3%),肿瘤大部分切除3例(14.3%),手术后死亡2例.随访19例,恢复工作12例,生活自理4例,需他人帮助生活3例;有3例复发,其中1例经再次手术治愈.结论 熟悉局部显微解剖并熟练运用显微外科技术是取得手术成功的关键.天幕脑膜瘤显微手术切除可获较好的疗效,根据肿瘤的位置及周围结构受累的情况正确选择手术入路、切除方式、合理处理残留瘤,保护重要脑功能是切除肿瘤应遵循的基本原则.     

抗CD11c磁珠阳性选择法分离肺癌组织浸润树突状细胞

目的：建立抗CDI1c磁珠阳性选择法分离Lewis肺癌模型中肿瘤浸润树突状细胞（tumor infiltrating dendritic cell，TIDC）的方法。方法：在C57BL／6小鼠侧腹壁皮下注射Lewis肺癌细胞（1．0×10^6／只）建立荷瘤小鼠模型。抗CD11c磁珠阳性选择法分离提取TIDC，抗小鼠CD11c-PE标记TIDC，用流式细胞仪检测分离到的细胞纯度；电镜观察细胞形态；抗小鼠MHC-Ⅱ-PE和CD83-FITC或CD86-FITC抗体双标记后，用流式细胞术检测细胞表型。结果：抗CD11c磁珠阳性选择法可在每克Lewis肺癌移植瘤组织中分离到（1．73±0．31）×10^6个TIDC，占肿瘤组织细胞总数的（2．18±0．29）％；TIDC纯度达到96．49％。电镜观察到分离的TIDC具有DC细胞的典型形态特征，其细胞表面MHC-Ⅱ、CD83和CD86分子的表达率分别为（51．25±4．21）％、（3．48±0．34）％和（3．07±0．65）％。结论：抗CD11c磁珠阳性选择法体外分离TIDC具有高效、简便、相对经济实用的优点，有推广价值。     

大连地区HLA-A2人群基因多态性分析

笔者应用PCR-SSOP(聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针)技术对大连地区HLA-A2人群进行基因分型,获得满意结果(附表).随机选取大连地区经体检合格的献血者,筛选出HLA-A2特异性的标本62份.     

我国血液集中化检测开展情况及发展前景

目的：了解我国采供血机构集中化检测的开展情况。方法：以发放调查表的方式，对全国357个采供血机构开展集中化检测的时间、范围、项目等情况进行调查，对相关信息进行汇总和统计分析。结果：全国共有67家市地级以上采供血机构开展了不同程度的区域性集中化检测工作，有3个省、2个自治区实现全部或部分采供血机构的跨区集中化检测；直辖市中仅上海实现了对区县级血站的集中化检测；检测的项目全部含有酶免4项，ALT、ABO血型、RH（D）血型的检测各机构稍有差异。结论：集中化检测模式是发展趋势，我国应根据各省、区自身条件，开展循序渐进的集中化检测模式。     

关于省、市两级采供血机构献血点的建设与思考

目的了解我国献血点的建设和献血设施配置情况,为血液管理部门和采供血机构在献血点建设方面的发展提供参考。方法以发放调查表的方式,对全国32个血液中心和325个市地级中心血站的献血点设置、分布和献血车、献血屋、献血房车的设置情况进行调查,对相关信息进行汇总和统计分析。结果截至2011年,全国共有献血点2 806个,市内献血点1 377个(占49.07%),郊县和农村献血点1 429个(占50.93%),大中城市市内献血点比例为66.15%(299/452),显著高于郊县的33.85%(P<0.05);在各种献血设施中,我国已有献血车1 457辆,献血屋582个,献血房车212辆,血液中心拥有献血车的比例(60.17%)较中心血站低(65.94%)(P<0.05),而献血屋较中心血站高(血液中心和中心血站分别为30.93%和24.51%)(P<0.05);在已有的献血屋中,仅61.17%(356/582)为独立建筑,40.72%(237/582)为采供血机构自有,59.28%(345/582)为租借使用。结论我国献血点的数量仍有较大缺口,郊县和农村献血点的利用率有待提高,采供血机构应充分发挥不同献血设施的优势,形成健全的献血网络和合理覆盖的献血点布局,满足公众就近献血的需求,保证采供血事业的长效发展。     

骨髓增生异常综合征红细胞酶谱测定临床应用研究

本文比较了２３例ＭＤＳ和９例ＡＡ患者４种红细胞酶的活性，除醛缩酶外，丙酮酸激酶嘌呤核苷磷酸化酶、腺苷脱氨酸在ＡＡ患者均接近正常，和ＭＤＳ差异显著，尤其是ＰＫ和ＰＮＰ差异显著。据此联合检测红细胞４种酶活性，建立了ＭＤＳ和ＡＡ的差别函数式：ＰＭＤＳ＝－５．０４１０７＋０．２５６７４ＰＫ＋１．６７６５１ＡＬＤ＋０．０３４８１ＰＮＰ＋０．２５０２４ＡＤＡ，ＰＡＡ＝－７．９００３８＋０．３８４６ＰＫ＋１．４