儿童乳牙列完全反正畸治疗的投影测量分析

目的:观察乳牙列完全反患儿早期进行正畸治疗效果。方法:采用活动矫治器配合扩弓簧和单个双曲簧或联合双曲簧扩大患儿上颌牙弓宽度。结果:38例患儿建立了合适的咬关系,改善了面容。结论:乳牙列反矫正效果好,在阻止儿童的上、下颌骨不正常发育中作用极大。     

软组织X线头影测量及其在面部美学评估中的作用

1931年Broadbent发表著名论文“一种新的X线技术及其在正畸学上的应用”以来,X线头影测量技术已广泛地应用于临床,但是早期的X线头影测量主要局限于硬组织,而忽视了软组织在面部美学中的作用。近年来很多学者认为软组侧貌覆盖厚度在各个部位变异较大,不是均匀地覆盖在硬组织之上,使得硬组织的形态结构不能完全反映软组织的形态,而在临床实践中,这些软组织侧貌外形为我们提供了最为直观的印象,人们在评价面部形态的优     

OPNmRNA与BSPmRNA在羊下颌骨牵张成骨过程中的表达

目的 观察骨桥蛋白(Osteopontin，OPN)与骨涎蛋白(Bonesialoprotein BSP)在羊下颌骨牵张成骨过程中的表达情况。方法 用自制的牙支抗下颌骨牵引装置，对山羊下颌骨进行牵张，速度为0．25mm／12h，共牵引16天，分别于开始牵引的8、16、32、48天取材，观察颌骨的延长情况；标本常规进行OPN与BSP mRNA的原位杂交反应，并对阳性细胞进行计数。结果 羊下颌骨成功地获得了延长；8天时OPNmRNA少量出现在成纤维样细胞及幼稚的成骨细胞内。之后以成骨细胞内表达为主；阳性细胞数在16天组明显增多，32天组最高，之后减少。BSPmRNA仅见于成骨细胞内，阳性细胞数随着时间延长逐渐增加。结论 OPN与BSPmRNA主要在成骨细胞内表达，与成骨细胞的成熟程度一致，表明它们与牵张成骨过程中新骨的成熟和矿化相关。     

锡焊在正畸治疗中的应用

正畸治疗的特点之一就是要根据牙移动的需要随时增减副簧(指簧)。有的可在基托组织面上增加,用自凝塑胶粘接;有的需要在唇、舌弓上增加,则必须使用焊接技术。正畸临床上一般采用的焊接方法有银焊、电直接熔焊、或金合金焊接。它们都各有一定的优缺点,但共同存在的主要问题是     

介绍三种软组织X线头影测量方法

本文对国外常用的三种软组织X线头影测量方法——Burston、Holdaway、Bishara法作一介绍,并按三种方法测量出西安市正常(牙合)青少年的软组织X线头影测量正常值。     

正畸移动狗乳磨牙对恒牙胚的影响

我们通过对狗乳磨牙加力后其继承恒牙胚、恒牙萌出情况的观察，探讨乳牙正畸对恒牙胚及恒牙萌出的影响。     

计算机辅助多通道口腔生物力测量系统

采用压力传感器、口腔生物力测量仪和计算机软件组成计算机辅助口腔生物力测量系统,实现口腔生物力数据的采集析、处理和存储.经使用,该系统性能稳定、精度高、量程宽,具有可扩展性,可用于多种生物力的测量分析.     

无带环的固定保持器

这篇文章具有双重目的,就是用实物说明一种制作和安置保持器的详细方法;其次为简短讨论关于应用固定的直接结合的保持器。制作和安置直接结合下颌尖牙至尖牙舌侧保持器步骤如下:弯制10.036时圆钢丝,使与牙的舌面接触,跨过尖牙舌面切龈之间的中部。切一片接近尖牙宽度的不锈钢租筛网,弯曲钢丝网片绕着钢丝并焊接之。网在尖牙处钢丝的上下之间并能与牙面接触(图1a),钢丝和网都必须和牙的舌面接触。照尖牙舌面的外形修剪粗筛网。在弓丝的舌     

种植体支抗三维有限元模型的建立

目的：建立人磨牙缺失区下颌骨正交各向异性种植体支抗三维有限元模型,为精确分析支抗种植体系统的生物力学特性奠定基础。方法：以人磨牙缺失区下颌骨为标本,取其缺牙区颌骨断面形态输入计算机,通过ANSYS5．5（Swanson Analysis Systems,Inc.Houston,USA)有限元分析软件将面轮廓作样条曲线拟合处理,形成逼真、光滑的颌骨断面轮廓图,然后采用断面拉伸技术重建牙齿缺失区下颌骨的三维模型,再将已做成的的种植体三维模型与下颌骨模型拟合并对其进行单元网络智能划分后建模。结果：建立起有效的种植体支抗三维有限元生物力学分析模型。结论：模型的几何相似性,生物力学相似性及临床适应性均佳,可以模拟支抗种植体在正畸载荷状态下骨界面应力分布状况。     

IL-6体外诱导成年大鼠骨髓破骨细胞形成的实验观察

目的 :探讨IL - 6对成年大鼠骨髓破骨细胞生成诱导的影响。方法 :采用 12周龄SD大鼠无菌条件下取出股骨 ,剪去两骺端 ,以α -MEM将骨髓细胞冲出 ,然后将细胞悬液接种于预置盖玻片或牙本质片的 2 4孔培养板内 ,次日实验组换含IL - 6 (10U/ml)的α -MEM培养液继续培养 2周 ,对照组培养液不含IL - 6。结果 :培养一周左右光镜下观察实验组可见明显单核细胞融合成多核细胞现象 ,多核细胞数量增多。经TRAP染色呈阳性反应 ,电镜下可观察到典型的破骨细胞骨吸收现象。结论 :IL - 6 (10U/ml)可明显诱导成年大鼠骨髓破骨细胞的形成