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51.
前牙反与深覆盖是较常见的错畸形,对美观与功能均有影响。此种畸形不仅有、颌形态的异常而且与口颌系统的功能紊乱有密切关系。根据咬合、关节、肌肉、中枢神经系统有紧密联系的论点,其中任何一部分出现异常都会导致其它部分产生异常,使口颌系统发生功能紊乱。因此,异常可影响关节、肌肉 相似文献
52.
目的 用有限元法分析女性前牙反(?)患者从替牙期到恒牙期下颌骨生长发育趋势,为前牙反(?)的预防和矫治提供理论参考。方法 用专门建立的颅颌面形态有限元分析系统对样本的头颅侧位定位片进行二维有限元分析。结果 从替牙期到恒牙早期,所有单元的Emax均为拉应变,所有单元面积均有不同程度增加,以颏前下部面积增加最多,绝大多数单元形状变化大于大小变化。绝大多数单元呈逆时针生长方式。下颌骨升支和体部的生长仍呈多向性,在面积增加的同时,旋转方向也各不相同,形状也发生了一定变化。结论 女性前牙反(?)患者下颌骨在M-P期生长发育过程中表现出了一些与D-M期不同的特点。各单元在生长变大的同时,形状变化更为明显,可能对下颌骨形态、大小及位置异常起重要作用。 相似文献
53.
目的对女性前牙反(牙合)患者乳牙期到替牙期与替牙期到恒牙早期的有限元分析结果进行比较性研究,以了解两个不同阶段下颌骨各部位生长发育的特点,溪前牙反(牙合)的预防和矫治手段的选择提供理论参考.方法用方差分析对乳牙期-替牙期和替牙期-恒牙早期各单元各参数进行分析比较.结果用有限元法进行人颅颌面生长发育研究是可行的,其结果是恒定的,与坐标系的选择和参照平面无关.两阶段髁状突生长行为相似,下颌升支生长率明显降低,下颌体高度继续保持较大的生长量,颏前部形态变化在M-P期更为明显.结论有限元法目前虽然不能取代X线头影测量法(RCM),但可以作为RCM重要的、有益的补充,使对颅颌面形态的分析更科学、更全面、更细致. 相似文献
54.
舌大小二维超声成像测量分析方法的建立及其评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立一种舌大小测量分析方法,为舌大小在错He发病中的作用研究奠定基础。方法:采用B超超声像方法取舌正中纵断面和横切面图像,选取代表舌大小的参数进行测量,从而分析舌大小。结果:通过对测量结果的可重复性和准确性检验。认为这一测量方法是准确可行的,结论:建立的舌大濒分析方法可以作为研究手段使用。 相似文献
55.
恒牙早期前牙反合颅颌面软组织形态特征的二维有限元法分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用专门建立的颅颌面形态有限元分析系统,分析了80名恒牙早期前牙反合患者X线头颅定位片软组织侧貌形态特征。研究结果表明,反合组鼻尖部较正常合者大,而鼻根部、鼻体部变化不明显,单元大小变化大于形状变化;男性上唇发育不足较女性明显,唇珠部较正常合者小;下唇唇珠部较正常合者大,下唇基部发育较正常合者明显;颏部形态异常主要表现在颏上部的变长,使颏部轮廓不清晰,而颏顶部和颏下部未见特征性变化。 相似文献
56.
正畸移动狗乳磨牙后其恒牙胚牙周组织 CSF-1及TGF-β1的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究狗乳牙正畸移动后其恒牙胚才周组织中集落刺激因子(CSF-1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.探讨乳牙移动后其恒牙胚改变的机制。方法:取狗下颌第二乳磨牙正畸移动后14d的组织标本,用免疫组织化学染色技术观察TGF-β1和CSF-1在恒牙胚牙囊、牙周才槽骨组织中的表达。结果:TGF-β1和CSF-1的染色在乳磨牙牙根的远中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的远中牙囊和牙槽骨中的表达明显减弱,在乳磨牙牙根的近中牙周膜和牙槽骨中以及恒牙胚的近中牙囊和牙槽骨中的表达明显增强。结论:狗乳牙正畸移动后其恒牙胚牙周组织也发生骨改建。 相似文献
57.
目的研究集落刺激因子(CSF-1)对体外培养的人牙囊细胞骨保护素(OPG)表达的影响。方法原代培养人牙囊细胞,传代至第3代,制备细胞爬片,进行OPG免疫组化染色;3~6代人牙囊细胞长至80%时,用胰酶消化,离心,重悬,制成单细胞悬液,接种到细胞培养皿,细胞长满至80%时,培养基中加入25ng/ml的CSF-1,孵育0.5、1、3、6h,分别收集上清液,ELISA法检测OPG蛋白分泌量的变化,提取总RNA进行RT-PCR,检测OPG mRNA的表达变化。结果正常人牙囊细胞OPG蛋白表达阳性;25ng/ml的CSF-1可降低人牙囊细胞OPG的表达,共同孵育1h,OPG表达降至最低(P<0.05)。结论牙囊细胞表达OPG,同时在牙齿萌出的特定时期,CSF-1通过下调人牙囊细胞OPG,减弱对破骨细胞形成的抑制作用,促进破骨细胞分化成熟,调节牙齿萌出。 相似文献
58.
59.
60.
1,25-二羟维生素D3对骨髓破骨细胞形成和破骨细胞分化因子mRNA表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察不同浓度的1,25-(0H)2D3对骨髓单个核细胞诱导形成破骨细胞和对单个核细胞ODF mRNA表达的影响。进一步阐明骨吸收刺激因子在破骨细胞性骨吸收中的作用机制。方法:应用不同浓度的1,25-(0H)2D3(0、10^-10、10^-8、10^-6moL/L)诱导大鼠破骨细胞的形成,观察形成破骨细胞的数目,并采用原位杂交技术检测骨髓细胞ODF mRNA的表达。结果:随着l,25-(0H):D,浓度的增加,多核细胞计数增多;ODF mRNA表达的阳性信号显著增强。结论:1,25-(0H)2D3通过调节骨髓细胞ODF mRNA的表达,影响破骨细胞的形成和功能,进而调节局部骨微环境内骨吸收与骨形成平衡的变化,影响骨组织改建。 相似文献