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91.
92.
目的 利用真核表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP miR载体构建针对人Nrf2基因的微小RNA( microRNA)真核表达载体,为研究Nrf2基因在化学物毒作用提供参考依据.方法 设计特异性针对Nrf2基因的寡核苷酸序列,构建重组载体并命名为pcDNA-Nrf2-A、pcDNA-Nrf2-B、pcDNA-Nrf2-C、pcDNA-Nrf2-D,转染人乳腺癌MCF-7细胞;通过荧光显微镜观察绿色荧光监测转染效率,转染48 h后用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学检测瞬时转染细胞Nrf2基因mRNA和蛋白的表达变化观察沉默作用来初筛有效的重组载体.结果 成功构建miRNA真核表达载体pcDNA-Nrf2;转染效率约为20% ~40%;瞬时转染重组质粒48 h后,与空白对照和阴性对照质粒比较,pcDNA-Nrf2-A Nrf2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);pcDNA-Nrf2-B、pcDNA-Nrf2-C、pcDNA-Nrf2-D mRNA表达降低,差异有统计学意义(P <0.001),pcDNA-Nrf2-C抑制Nrf2基因mRNA表达强于pcDNA-Nrf2-D(P <0.05).结论 成功构建了Nrf2的microRNA表达载体pcDNA-Nrf2-C,可作为进一步研究Nrf2基因功能的工具. 相似文献
93.
目的探讨米氮平联合西酞普兰治疗抑郁伴睡眠障碍患者的效果。方法随机数字表法将87例抑郁伴睡眠障碍患者分为两组,单药组43例,口服西酞普兰,联合组加用米氮平,对比两组患者治疗前后抑郁状态、睡眠质量及氧化应激反应和神经递质水平变化情况。结果联合组4周及8周末HAMD评分、8周末ET-1、丙二醛水平、PSQI总分及各项评分均低于单药组,NO及SOD水平高于单药组(P0.05),两组8周末DA水平无明显差异(P0.05)。结论米氮平和西酞普兰可有效调节抑郁伴睡眠障碍患者体内的神经递质及氧化应激水平,改善其睡眠质量和抑郁状态。 相似文献
94.
林炜 《国际医学寄生虫病杂志》1991,(1)
作者用直接固相碱性磷酸酶免疫吸附(APIA),蛋白质印渍及免疫染色法检测委内瑞拉JL和YT品系以及巴西品系(BH)曼氏血吸虫感染者及慢性感染鼠血清中抗碱性磷酸酶抗体,并对曼氏血吸虫成虫碱性磷酸酶(AP)的抗原性进行分析。结果:1.碱性磷酸酶免疫吸附的最适条件为(1)1:1000稀释的抗鼠血清或10μg/ml蛋白A作为人免疫球蛋白的捕获物;(2)用酪蛋白代替白蛋白进行饱和以防止平板的疏水吸附;(3)1:100稀释的人或鼠血清;(4)0.3mUAP/ml丁醇抽提物。 相似文献
95.
96.
染镉未成年雌性大鼠的雌激素样作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价镉的雌激素样活性。方法SD未成年雌性大鼠随机分为6组(阴性对照组、0.5、1.0、2.0、4.0mg/kgCd2 组及β-雌二醇阳性对照组,皮下注射染毒,每天1次,共3d,第4天时剖杀观察子宫湿重,子宫内膜腔上皮厚度,子宫内膜增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果各剂量染镉组大鼠子宫增重、子宫内膜腔上皮厚度及PCNA阳性表达各项指标与阴性对照组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论在该实验条件下,并未显示镉具有雌激素样活性。 相似文献
97.
98.
目的 观察锌 (Zn)、硒 (Se)、维生素E (VitE)、维生素C (VitC)对二硫化碳 (CS2 )致脂质过氧化作用的影响。方法 采用三因素四水平拉丁方设计 ,观察 4个剂量水平的 4种抗氧化剂 (Zn、Se、VitE、VitC)对 4个剂量水平 ( 3 60、 2 40、 12 0和 0mg/kg)CS2 亚慢性染毒SD大鼠血清、心肌和肝脏脂质过氧化水平 (LPO)的影响。结果 抗氧化剂高剂量组大鼠血清、心肌与高、中剂量组大鼠肝脏LPO水平均显著低于 0剂量组 (P <0 0 5 ) ;除血清LPO在Zn与Se组间外 ,其余不同抗氧化剂各组间差别均无显著意义。结论 Zn、Se、VitC和VitE对CS2 致脂质过氧化毒性有明显的保护作用 ,各抗氧化物质间的保护作用水平无明显差异 ;CS2 致脂质过氧化作用并非体内某单一抗氧化物质缺乏所致 相似文献
99.
医学生人文素质教育的思考与探索 总被引:10,自引:0,他引:10
我国现行的医学教育过分注重医学生的专业知识教育而忽视人文素质教育、人文精神的培养。加强和提高医学生的人文素质教育,使他们成为高素质医学人才,是现代医学发展的必然要求,更是现代高等医学教育的必由之路。为此要从更新教育观念、改革课程体系、树立教师榜样作用及通过多种渠道开展人文素质教育活动等方面探讨加强医学生人文素质教育的途径。 相似文献
100.
目的探讨低功率微波对小鼠雄性生殖细胞DNA的损伤作用。方法选择清洁级昆明种雄性小鼠40只,随机分为1个对照组和3个辐照组,每组10只。微波辐射源平均功密度为250μW/cm2,频率为900 MHz的连续波,全身24 h暴露。分别于照射后5,10,15 d处死小鼠,观察小鼠睾丸细胞拖尾率、尾长、尾部DNA%和Olive尾矩(OTM)等。结果微波辐射连续照射使小鼠睾丸细胞拖尾率、尾长、尾部DNA%和OTM明显升高,照射后15 d拖尾率达45.8%,尾长、尾部DNA%和Olive尾矩分别为(33.81±16.87)μm,(33.92±20.32)%和(11.08±8.54),与对照组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论连续微波辐射对雄性小鼠生殖细胞DNA有损伤作用,具有时间效应关系。 相似文献